KombinationspräparateDGegenanzeigen: Keine bekannt.Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Vorsicht bei akuten Zuständen, die mit Rötung, Schwellung oder Überwärmung vonGelenken einhergehen, sowie bei anhaltenden, unklaren oder neu auftretenden Beschwerden. Die Anwendung des Arzneimittelssollte nicht ohne ärztlichen Rat erfolgen und ersetzt nicht andere vom Arzt diesbezüglich verordnete Arzneimittel.Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichenden Erfahrungen vor. Es sollte deshalb bei Kindern unter12 Jahren nicht angewendet werden.In Schwangerschaft und Stillzeit soll vor Anwendung ein Arzt konsultiert werden.Warnhinweise: Keine.Nebenwirkungen: Nach Anwendung kann Speichelfl uss auftreten; das Mittel ist dann abzusetzen.Bei der Anwendung von homöopathischen Arzneimitteln können sich vorhandene Beschwerden vorübergehend verschlimmern(Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollte das Arzneimittel abgesetzt werden.Wechselwirkungen: Keine bekannt.Dosierungsanleitung, Art und Dauer der Anwendung: Soweit nicht anders verordnet: Bei akuten Zuständen bis zu 3-mal täglich1 Ampulle i.m., s.c., i.c. oder i.v. injizieren. Bei chronischen Verlaufsformen 1 Ampulle pro Tag i.m., s.c., i.c. oder i.v. injizieren.Darreichungsform und Packungsgrößen: Originalpackungen mit 10 und 100 Ampullen zu 2,2 ml.Kombina tionspräparateDiscus compositum N mit KalmiaMischung Zul.-Nr.: 6046367.00.00Zusammensetzung: 10 g (= 10,5 ml) enthalten: Kalmia latifolia D8 0,1 g, Hydrargyrum oxydatum rubrum D10 0,1 g, Asa foetida D80,1 g.Sonstige Bestandteile: Ethanol 94 % (m/m) 2,91 g, gereinigtes Wasser 6,79 g.Anwendungsgebiete: Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehören:Gelenk- und Bindegewebserkrankungen.Gegenanzeigen: Keine bekannt.Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Vorsicht bei akuten Zuständen, die mit Rötung, Schwellung oder Überwärmung vonGelenken einhergehen, sowie bei anhaltenden, unklaren oder neuauftretenden Beschwerden.Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichenden Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter12 Jahren nicht angewendet werden.In Schwangerschaft und Stillzeit soll vor Anwendung ein Arzt konsultiert werden.Warnhinweise: Enthält 35 Vol.-% Alkohol.Nebenwirkungen: Nach Anwendung kann Speichelfl uss auftreten; das Mittel ist dann abzusetzen.Bei der Anwendung von homöopathischen Arzneimitteln können sich vorhandene Beschwerden vorübergehend verschlimmern(Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollte das Arzneimittel abgesetzt werden.Wechselwirkungen: Keine bekannt.Dosierungsanleitung, Art und Dauer der Anwendung: Soweit nicht anders verordnet: Bei akuten Zuständen alle halbe bis ganzeStunde, höchstens 12-mal täglich, je 5-10 Tropfen, bei chronischen Verlaufsformen 1- bis 3-mal täglich 5-10 Tropfen einnehmen.Darreichungsform und Packungsgrößen: Originalpackung mit 30 ml Mischung.Droperteel ®Tabletten Zul.-Nr.: 6046746.00.00Zusammensetzung: 1 Tablette enthält: Drosera D4 90 mg, Lachesis D12 75 mg, Carbo vegetabilis D12 75 mg, Dactylopiuscoccus D4 30 mg, Kalium carbonicum D12 30 mg. Gemeinsame Potenzierung über die letzten 2 Stufen als Verreibung.Sonstige Bestandteile: Magnesiumstearat 1,5 mg.Anwendungsgebiete: Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehören:Bronchitis, Begleittherapie bei Keuchhusten.Gegenanzeigen: Keine bekannt.Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Vorsicht bei länger als 3 Tage anhaltendem oder über 39 °C ansteigendem Fieber, beieitrigem oder blutigem Hustenauswurf, bei Atemnot sowie bei allen unklaren oder anhaltenden Beschwerden.In Schwangerschaft und Stillzeit soll vor Anwendung ein Arzt konsultiert werden.Warnhinweise: Enthält Lactose. 1 Tablette = 0,025 BE.Nebenwirkungen: Keine bekannt. Bei der Anwendung von homöopathischen Arzneimitteln können sich vorhandene Beschwerdenvorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollte das Arzneimittel abgesetzt werden.Wechselwirkungen: Keine bekannt.Dosierungsanleitung, Art und Dauer der Anwendung: Soweit nicht anders verordnet:3-mal täglich 1 Tablette im Mund zergehen lassen. Bei akuten Beschwerden anfangs alle halbe bis ganze Stunde, höchstens12-mal täglich, 1 Tablette, im Mund zergehen lassen.Kinder erhalten die in der folgenden Tabelle angegebene Dosierung:Altersgruppe Normaldosierung Akutdosierung0–3 Jahre 2-mal täglich ½ Tablette 4-mal täglich ½ Tablette4–6 Jahre 3-mal täglich ½ Tablette 6-mal täglich ½ Tablette7–11 Jahre 2-mal täglich 1 Tablette 6-mal täglich ½ TabletteDie Tabletten im Mund zergehen lassen. Bei Säuglingen und Kleinkindern kann die entsprechende Einzeldosis auch mit etwasFlüssigkeit vermischt eingegeben werden.Darreichungsform und Packungsgrößen: Originalpackungen mit 50 und 250 Tabletten.27
DKombinationspräparateDrosera compositum Cosmoplex ®Tabletten Reg.-Nr.: 16527.00.00Zusammensetzung: In 1 Tablette sind verarbeitet: Hedera helix D2 0,3 mg, Dactylopius coccus D4 0,3 mg, Psychotria ipecacuanhaD4 0,3 mg, Verbascum densifl orum D4 0,3 mg, Kalium stibyltartaricum D4 0,3 mg, Cuprum aceticum D3 0,3 mg, Stibiumsulfuratum aurantiacum D6 0,3 mg, Drosera D1 0,9 mg.Sonstige Bestandteile: Lactose-Monohydrat 299,7 mg, Magnesiumstearat 1,5 mg.Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.Gegenanzeigen: Keine bekannt. Siehe auch unter „Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung“ und „Warnhinweise“.Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Bei einer Verschlimmerung der Beschwerden sowie bei anhaltenden, unklaren oderneuen Beschwerden ein Arzt konsultiert werden, da es sich um Erkrankungen handeln kann, die eine ärztliche Abklärung undBehandlung erfordern.In Schwangerschaft und Stillzeit soll vor Anwendung ein Arzt konsultiert werden.Warnhinweise: Enthält Lactose. 1 Tablette = 0,025 BE.Nebenwirkungen: Keine bekannt. Bei der Anwendung von homöopathischen Arzneimitteln können sich vorhandene Beschwerdenvorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollte das Arzneimittel abgesetzt werden.Wechselwirkungen: Keine bekannt.Dosierungsanleitung, Art und Dauer der Anwendung: Soweit nicht anders verordnet, bei akuten Zuständen alle halbe bis ganzeStunde, höchstens 12-mal täglich 1 Tablette, bei chronischen Verlaufsformen 1- bis 3-mal täglich 1 Tablette im Mund zergehenlassen.Darreichungsform und Packungsgrößen: Originalpackung mit 50 Tabletten.Drosera-Homaccord ®Flüssige Verdünnung zur Injektion Reg.-Nr.: 2522780.00.00Zusammensetzung: 1 Ampulle zu 1,1 ml (= 1,1 g) enthält: Drosera D4 5,5 mg, Drosera D10 5,5 mg, Drosera D30 5,5 mg, DroseraD200 5,5 mg, Cuprum aceticum D6 5,5 mg, Cuprum aceticum D10 5,5 mg, Cuprum aceticum D30 5,5 mg, Cuprum aceticumD200 5,5 mg. Gemeinsam über die letzten 2 Stufen potenziert.Sonstige Bestandteile: Wasser für Injektionszwecke 1.056,0 mg, Natriumchlorid 10,3 mg.Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.Gegenanzeigen: Keine bekannt.Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: In Schwangerschaft und Stillzeit soll vor Anwendung ein Arzt konsultiert werden.Warnhinweise: Keine.Nebenwirkungen: Keine bekannt. Bei der Anwendung von homöopathischen Arzneimitteln können sich vorhandene Beschwerdenvorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollte das Arzneimittel abgesetzt werden.Wechselwirkungen: Keine bekannt.Dosierungsanleitung, Art und Dauer der Anwendung: Soweit nicht anders verordnet: Die Anwendung erfordert eine individuelleDosierung durch einen homöopathisch erfahrenen Therapeuten. Im Rahmen der Selbstmedikation sollte daher parenteral nureinmal 1 Ampulle i.v., i.m. oder s.c. injiziert werden. Zur Fortsetzung der Therapie wird empfohlen, sich an einen homöopathischerfahrenen Therapeuten zu wenden.Darreichungsform und Packungsgrößen: Originalpackung mit 10 Ampullen zu 1,1 ml; Klinikpackungen mit 50 und 100 Ampullenzu 1,1 ml.Drosera-Homaccord ®Mischung Reg.-Nr.: 2522781.00.00Zusammensetzung: 10 g (= 10,5 ml; 1 ml = 20 Tropfen) enthalten: Drosera D2 0,05 g, Drosera D10 0,05 g, Drosera D30 0,05 g,Drosera D200 0,05 g, Cuprum aceticum D4 0,05 g, Cuprum aceticum D10 0,05 g, Cuprum aceticum D30 0,05 g, Cuprumaceticum D200 0,05 g. Gemeinsam über die letzte Stufe potenziert.Sonstige Bestandteile: Ethanol 94 % (m/m) 2,870 g, gereinigtes Wasser 6,730 g.Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.Gegenanzeigen: Keine bekannt.Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: In Schwangerschaft und Stillzeit soll vor Anwendung ein Arzt konsultiert werden.Warnhinweise: Enthält 35 Vol.-% Alkohol.Nebenwirkungen: Keine bekannt. Bei der Anwendung von homöopathischen Arzneimitteln können sich vorhandene Beschwerdenvorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollte das Arzneimittel abgesetzt werden.Wechselwirkungen: Keine bekannt.Dosierungsanleitung, Art und Dauer der Anwendung: Soweit nicht anders verordnet, 3-mal täglich 10 Tropfen. Bei akutenBeschwerden initial alle 15 Minuten 10 Tropfen (über einen Zeitraum von bis zu 2 Stunden).Darreichungsform und Packungsgrößen: Originalpackungen mit 30 ml und 100 ml Mischung.Dulcamara-Homaccord ®Mischung Reg.-Nr.: 2522305.00.00Zusammensetzung: 10 g (= 10,5 ml; 1 ml = 19 Tropfen) enthalten: Solanum dulcamara D2 0,05 g, Solanum dulcamara D100,05 g, Solanum dulcamara D30 0,05 g, Solanum dulcamara D200 0,05 g, Aranea diadema (HAB 34) D6 0,05 g, Aranea diadema(HAB 34) D10 0,05 g, Aranea diadema (HAB 34) D30 0,05 g, Aranea diadema (HAB 34) D200 0,05 g. Gemeinsame Potenzierungüber die letzte Stufe.28
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