Heel-Präparateinformation

Homöopathische EinzelmittelOOculus totalis suis-Injeel forteFlüssige Verdünnung zur Injektion Reg.-Nr.: 21579.00.00Zusammensetzung: 1 Ampulle zu 1,1 ml (= 1,1 g) enthält: Oculus totalis suis D8 0,275 g, Oculus totalis suis D12 0,275 g, Oculustotalis suis D30 0,275 g, Oculus totalis suis D200 0,275 g. Gemeinsame Potenzierung über die letzten 3 Stufen.Sonstige Bestandteile: Natriumchlorid 9,2 mg.Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.Gegenanzeigen: Keine bekannt. Siehe auch unter „Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung“.Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentiertenErfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.In Schwangerschaft und Stillzeit soll vor Anwendung ein Arzt konsultiert werden.Warnhinweise: Keine.Nebenwirkungen: Keine bekannt. Bei der Anwendung von homöopathischen Arzneimitteln können sich vorhandene Beschwerdenvorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollte das Arzneimittel abgesetzt werden.Wechselwirkungen: Keine bekannt.Dosierungsanleitung, Art und Dauer der Anwendung: Soweit nicht anders verordnet: Die Anwendung erfordert eine individuelleDosierung durch einen homöopathisch erfahrenen Therapeuten. Im Rahmen der Selbstmedikation sollte daher nur parenteraleinmal 1-2 ml i.v., i.m. oder s.c. injiziert werden. Zur Fortsetzung der Therapie wird empfohlen, sich an einen homöopathischerfahrenen Therapeuten zu wenden.Darreichungsform und Packungsgrößen: Originalpackung mit 10 Ampullen zu 1,1 ml; Klinikpackung mit 100 Ampullen zu 1,1 ml.Os suis-InjeelFlüssige Verdünnung zur Injektion Reg.-Nr.: 21590.00.00Zusammensetzung: 1 Ampulle zu 1,1 ml (= 1,1 g) enthält: Os longum suis D10 0,367 g, Os longum suis D30 0,367 g, Os longumsuis D200 0,367 g. Gemeinsame Potenzierung über die letzten 3 Stufen.Sonstige Bestandteile: Natriumchlorid 9,24 mg.Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.Gegenanzeigen: Keine bekannt. Siehe auch unter „Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung“.Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentiertenErfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.In Schwangerschaft und Stillzeit soll vor Anwendung ein Arzt konsultiert werden.Warnhinweise: Keine.Nebenwirkungen: Keine bekannt. Bei der Anwendung von homöopathischen Arzneimitteln können sich vorhandene Beschwerdenvorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollte das Arzneimittel abgesetzt werden.Wechselwirkungen: Keine bekannt.Dosierungsanleitung, Art und Dauer der Anwendung: Soweit nicht anders verordnet: Die Anwendung erfordert eine individuelleDosierung durch einen homöopathisch erfahrenen Therapeuten. Im Rahmen der Selbstmedikation sollte daher parenteral nureinmal 1 Ampulle i.v., i.m. oder s.c. inzijiert werden. Zur Fortsetzung der Therapie wird empfohlen, sich an einen homöopathischerfahrenen Therapeuten zu wenden.Darreichungsform und Packungsgrößen: Originalpackungen mit 10 und 100 Ampullen zu 1,1 ml.Homöop.EinzelmittelOtitis media-Nosode-InjeelFlüssige Verdünnung zur Injektion Reg.-Nr.: 21483.00.00Zusammensetzung: 1 Ampulle zu 1,1 ml (= 1,1 g) enthält: Otitis media-Nosode D10 0,367 g, Otitis media-Nosode D30 0,367 g,Otitis media-Nosode D200 0,367 g. Über die letzten 3 Stufen gemeinsam potenziert.Sonstige Bestandteile: Natriumchlorid 7,04 mg.Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.Gegenanzeigen: Keine bekannt.Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: In Schwangerschaft und Stillzeit soll vor Anwendung ein Arzt konsultiert werden.Warnhinweise: Keine.Nebenwirkungen: Keine bekannt. Bei der Anwendung von homöopathischen Arzneimitteln können sich vorhandene Beschwerdenvorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollte das Arzneimittel abgesetzt werden.Wechselwirkungen: Keine bekannt.Dosierungsanleitung, Art und Dauer der Anwendung: Soweit nicht anders verordnet: Die Anwendung erfordert eine individuelleDosierung durch einen homöopathisch erfahrenen Therapeuten. Im Rahmen der Selbstmedikation sollte daher nur parenteraleinmal 1-2 ml i.m. oder s.c. injiziert werden. Zur Fortsetzung der Therapie wird empfohlen, sich an einen homöopathisch erfahrenenTherapeuten zu wenden.Darreichungsform und Packungsgrößen: Originalpackung mit 10 Ampullen zu 1,1 ml; Klinikpackung mit 100 Ampullen zu 1,1 ml.Ovarium suis-InjeelFlüssige Verdünnung zur Injektion Reg.-Nr.: 20958.00.00Zusammensetzung: 1 Ampulle zu 1,1 ml (= 1,1 g) enthält: Ovarium suis D10 0,367 g, Ovarium suis D30 0,367 g, Ovarium suisD200 0,367 g. Gemeinsame Potenzierung über die letzten 3 Stufen.Sonstige Bestandteile: Natriumchlorid 9,24 mg.Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.Gegenanzeigen: Keine bekannt. Siehe auch unter „Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung“.Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentiertenErfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.In Schwangerschaft und Stillzeit soll vor Anwendung ein Arzt konsultiert werden.Warnhinweise: Keine.Nebenwirkungen: Keine bekannt. Bei der Anwendung von homöopathischen Arzneimitteln können sich vorhandene Beschwerdenvorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollte das Arzneimittel abgesetzt werden.131