Heel-Präparateinformation

Homöopathische EinzelmittelRDosierungsanleitung, Art und Dauer der Anwendung: Soweit nicht anders verordnet: Die Anwendung erfordert eine individuelleDosierung durch einen homöopathisch erfahrenen Therapeuten. Im Rahmen der Selbstmedikation sollte daher nur parenteraleinmal 1-2 ml i.v., i.m. oder s.c. injiziert werden. Zur Fortsetzung der Therapie wird empfohlen, sich an einen homöopathischerfahrenen Therapeuten zu wenden.Darreichungsform und Packungsgrößen: Originalpackung mit 10 Ampullen zu 1,1 ml; Klinikpackung mit 100 Ampullen zu 1,1 ml.Pulsatilla-Injeel SFlüssige Verdünnung zur Injektion Reg.-Nr.: 17398.00.00Zusammensetzung: 1 Ampulle zu 1,1 ml enthält: Pulsatilla pratensis D12 0,275 ml, Pulsatilla pratensis D30 0,275 ml, Pulsatillapratensis D200 0,275 ml, Pulsatilla pratensis D1000 0,275 ml. Gemeinsame Potenzierung der letzten 3 Stufen gemäß HAB, Vorschrift40a.Sonstige Bestandteile: Natriumchlorid 7,04 mg.Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.Gegenanzeigen: Keine bekannt.Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: In Schwangerschaft und Stillzeit soll vor Anwendung ein Arzt konsultiert werden.Warnhinweise: Keine.Nebenwirkungen: Keine bekannt. Bei der Anwendung von homöopathischen Arzneimitteln können sich vorhandene Beschwerdenvorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollte das Arzneimittel abgesetzt werden.Wechselwirkungen: Keine bekannt.Dosierungsanleitung, Art und Dauer der Anwendung: Soweit nicht anders verordnet 3- bis 1-mal wöchentlich, bei akuten Beschwerden3- bis 1-mal täglich, den Inhalt 1 Ampulle intramuskulär, subkutan oder intravenös injizieren.Darreichungsform und Packungsgrößen: Originalpackung mit 10 Ampullen zu 1,1 ml; Klinikpackung mit 100 Ampullen zu 1,1 ml.Homöop.EinzelmittelPyelon suis-InjeelFlüssige Verdünnung zur Injektion Reg.-Nr.: 20962.00.00Zusammensetzung: 1 Ampulle zu 1,1 ml (= 1,1 g) enthält: Pyelon suis D10 0,367 g, Pyelon suis D30 0,367 g, Pyelon suis D2000,367 g. Gemeinsame Potenzierung über die letzten 3 Stufen.Sonstige Bestandteile: Natriumchlorid 9,24 mg.Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.Gegenanzeigen: Keine bekannt. Siehe auch unter „Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung“.Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: In Schwangerschaft und Stillzeit soll vor Anwendung ein Arzt konsultiert werden.Warnhinweise: Keine.Nebenwirkungen: Keine bekannt. Bei der Anwendung von homöopathischen Arzneimitteln können sich vorhandene Beschwerdenvorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollte das Arzneimittel abgesetzt werden.Wechselwirkungen: Keine bekannt.Dosierungsanleitung, Art und Dauer der Anwendung: Soweit nicht anders verordnet: Die Anwendung erfordert eine individuelleDosierung durch einen homöopathisch erfahrenen Therapeuten. Im Rahmen der Selbstmedikation sollte daher parenteral nureinmal 1 Ampulle i.v., i.m. oder s.c. injiziert werden. Zur Fortsetzung der Therapie wird empfohlen, sich an einen homöopathischerfahrenen Therapeuten zu wenden.Darreichungsform und Packungsgrößen: Originalpackungen mit 10 und 100 Ampullen zu 1,1 ml.Rauwolfia-InjeelFlüssige Verdünnung zur Injektion Reg.-Nr.: 15290.00.00Zusammensetzung: 1 Ampulle zu 1,1 ml enthält: Rauwolfi a serpentina D8 0,275 ml, Rauwolfi a serpentina D12 0,275 ml, Rauwolfi aserpentina D30 0,275 ml, Rauwolfi a serpentina D200 0,275 ml. Gemeinsam potenziert über die letzten 3 Stufen gemäß HAB,Vorschriften 40a und 11.Sonstige Bestandteile: Natriumchlorid 7,04 mg.Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angaben einer therapeutischen Indikation.Gegenanzeigen: Keine bekannt.Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Vorsicht bei einer Verschlimmerung der Beschwerden sowie bei neu auftretenden oderlang anhaltenden Beschwerden.Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb beiKindern unter 12 Jahren nicht ohne Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.In Schwangerschaft und Stillzeit soll vor Anwendung ein Arzt konsultiert werden.Warnhinweise: Keine.Nebenwirkungen: Keine bekannt. Bei der Anwendung von homöopathischen Arzneimitteln können sich vorhandene Beschwerdenvorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollte das Arzneimittel abgesetzt werden.Wechselwirkungen: Keine bekannt.Dosierungsanleitung, Art und Dauer der Anwendung: Bei akuten Zuständen bis zu 3-mal täglich eine Ampulle. Bei chronischenVerlaufsformen eine Ampulle pro Tag i.m., s.c., i.c. oder i.v. injizieren.Zur Dosierung bei Kindern liegen keine dokumentierten Erfahrungen vor. Soll das Arzneimittel bei Kindern angewendet werden,ist die Dosierung von einem Arzt festzulegen.Darreichungsform und Packungsgrößen: Originalpackungen mit 10 und 100 Ampullen zu 1,1 ml.Ren suis-InjeelFlüssige Verdünnung zur Injektion Reg.-Nr.: 20964.00.00Zusammensetzung: 1 Ampulle zu 1,1 ml (= 1,1 g) enthält: Ren suis D10 0,367 ml, Ren suis D30 0,367 ml, Ren suis D200 0,367 ml.Gemeinsame Potenzierung über die letzten 3 Stufen.Sonstige Bestandteile: Natriumchlorid 9,2 mg.Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.137