Heel-Präparateinformation

KombinationspräparateSVorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Vorsicht bei länger anhaltenden Beschwerden, sowie bei Atemnot, Fieber, eitrigem oderblutigem Auswurf.Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Säuglingen und Kleinkindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor.Es soll deshalb bei Kindern unter 6 Jahren nicht angewendet werden. Bei Schulkindern unter 12 Jahren soll das Arzneimittel nichtohne Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.In Schwangerschaft und Stillzeit soll vor Anwendung ein Arzt konsultiert werden.Warnhinweise: Enthält 35 Vol.-% Alkohol.Nebenwirkungen: Keine bekannt. Bei der Anwendung von homöopathischen Arzneimitteln können sich vorhandene Beschwerdenvorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollte das Arzneimittel abgesetzt werden.Wechselwirkungen: Keine bekannt.Dosierungsanleitung, Art und Dauer der Anwendung: Soweit nicht anders verordnet 3-mal täglich 10 Tropfen einnehmen. Beiakuten Beschwerden initial mehrmals alle 15 Minuten 10 Tropfen (über einen Zeitraum von bis zu 2 Stunden).Darreichungsform und Packungsgrößen: Originalpackungen mit 30 ml und 100 ml Mischung.Testis compositum N AmpullenFlüssige Verdünnung zur Injektion Reg.-Nr.: 37456.00.00Kombina tionspräparateZusammensetzung: 1 Ampulle zu 2,2 ml (= 2,2 g) enthält: Testis suis D4 22 mg, Embryo totalis suis D8 22 mg. Glandula suprarenalissuis D13 22 mg, Kalium picrinicum D6 22 mg, Panax ginseng D4 22 mg, Turnera diffusa D8 22 mg. Dieffenbachia seguineD6 22 mg, Cor suis D8 22 mg, Cortisonum aceticum D13 22 mg, Vitex agnus-castus D6 22 mg, Selenium D10 22 mg, Lyttavesicatoria D8 22 mg, Conium maculatum D28 22 mg, Lycopodium clavatum D28 22 mg, Phosphorus D8 22 mg. Diencephalonsuis D10 22 mg, Magnesium phosphoricum D10 22 mg, Ferrum phosphoricum D10 22 mg, Zincum metallicum D10 22 mg,Acidum ascorbicum D6 22 mg, Manganum phosphoricum D8 22 mg. Die Bestandteile 1-20 werden über die letzten zwei Stufenmit Wasser für Injektionszwecke gemeinsam potenziert.Sonstige Bestandteile: Wasser für Injektionszwecke 1.738,0 mg, Natriumchlorid 19,7 mg-Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.Gegenanzeigen: Nicht anwenden bei Überempfi ndlichkeit gegen das Eiweiß des Spendertieres.Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: In Schwangerschaft und Stillzeit soll vor Anwendung ein Arzt konsultiert werden.Warnhinweise: Keine.Nebenwirkungen: Keine bekannt. Bei der Anwendung von homöopathischen Arzneimitteln können sich vorhandene Beschwerdenvorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollte das Arzneimittel abgesetzt werden.Wechselwirkungen: Keine bekannt.Dosierungsanleitung, Art und Dauer der Anwendung: Soweit nicht anders verordnet: Die Anwendung erfordert eine individuelleDosierung durch einen homööpathisch erfahrenen Therapeuten. Im Rahmen der Selbstmedikation sollte daher nur parenteraleinmal 1-2 ml i.v., i.m. oder s.c. injiziert werden. Zur Fortsetzung der Therapie wird empfohlen, sich an einen homöopathischerfahrenen Therapeuten zu wenden.Darreichungsform und Packungsgrößen: Originalpackungen mit 10 und 50 Ampullen zu 2,2 ml; Klinikpackung mit 100 Ampullenzu 2,2 ml.Thalamus compositum NFlüssige Verdünnung zur Injektion Reg.-Nr.: 37457.00.00Zusammensetzung: 1 Ampulle zu 2,2 ml (= 2,2 g) enthält: Thalamus opticus suis D8 22 mg, Corpus pineale suis D8 22 mg. Glandulasuprarenalis suis D10 22 mg, Viscum album D10 22 mg. Gemeinsame Potenzierung über die letzten 2 Stufen.Sonstige Bestandteile: Wasser für Injektionszwecke 2.112,0 mg, Natriumchlorid 19,8-21,2 mg.Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.Gegenanzeigen: Keine bekannt. Siehe auch unter „Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung“.Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentiertenErfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.In Schwangerschaft und Stillzeit soll vor Anwendung ein Arzt konsultiert werden.Warnhinweise: Keine.Nebenwirkungen: Keine bekannt. Bei der Anwendung von homöopathischen Arzneimitteln können sich vorhandene Beschwerdenvorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollte das Arzneimittel abgesetzt werden.Wechselwirkungen: Keine bekannt.Dosierungsanleitung, Art und Dauer der Anwendung: Soweit nicht anders verordnet: Bei akuten Zuständen parenteral 1-2 ml bis zu1-mal täglich i.m., s.c. oder i.v. injizieren. Eine über eine Woche hinausgehende Anwendung sollte nur nach Rücksprache miteinem homöopathischen erfahrenen Therapeuten erfolgen. Bei chronischen Verlaufsformen parenteral 1-2 ml 1- bis 3-malwöchentlich i.m., s.c. oder i.v. injizieren. Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufi gkeit der Anwendung zu reduzieren.Darreichungsform und Packungsgrößen: Originalpackungen mit 10, 50 und 100 Ampullen zu 2,2 ml.Tonico-Injeel ® NFlüssige Verdünnung zur Injektion Reg.-Nr.: 67625.00.00Zusammensetzung: 1 Ampulle zu 1,1 ml (= 1,1 g) enthält: Aurum metallicum D10 1,65 mg, Aurum metallicum D30 1,65 mg,Aurum metallicum D200 1,65 mg, Chininum arsenicosum D10 1,1 mg, Chininum arsenicosum D30 1,1 mg, Chamaelirium luteumD10 1,1 mg, Chamaelirium luteum D30 1,1 mg, Hypericum perforatum D10 1,1 mg, Hypericum perforatum D30 1,1 mg, SeleniumD10 1,1 mg, Selenium D30 1,1 mg, Kalium phosphoricum D10 2,2 mg, Kalium phosphoricum D30 2,2 mg, Strychnos nuxvomicaD10 2,75 mg, Strychnos nux-vomica D30 2,75 mg. Gemeinsame Potenzierung über die letzten 2 Stufen.Sonstige Bestandteile: Wasser für Injektionszwecke 1.076,35 mg, Natriumchlorid 10,3 mg.Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.71