Heel-Präparateinformation

Homöopathische EinzelmittelRRhododendron-InjeelFlüssige Verdünnung zur Injektion Reg.-Nr.: 15296.00.00Zusammensetzung: 1 Ampulle zu 1,1 ml enthält: Rhododendron D12 0,367 ml, Rhododendron D30 0,367 ml, RhododendronD200 0,367 ml. Gemeinsam potenziert über die letzten 3 Stufen gemäß HAB, Vorschriften 40a und 11.Sonstige Bestandteile: Natriumchlorid 7,04 mg.Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.Gegenanzeigen: Keine bekannt.Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Vorsicht bei einer Verschlimmerung der Beschwerden sowie bei neu auftretenden oderlang anhaltenden Beschwerden.Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb beiKindern unter 12 Jahren nicht ohne Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.In Schwangerschaft und Stillzeit soll vor Anwendung ein Arzt konsultiert werden.Warnhinweise: Keine.Nebenwirkungen: Keine bekannt. Bei der Anwendung von homöopathischen Arzneimitteln können sich vorhandene Beschwerdenvorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollte das Arzneimittel abgesetzt werden.Wechselwirkungen: Keine bekannt.Dosierungsanleitung, Art und Dauer der Anwendung: Bei akuten Zuständen bis zu 3-mal täglich eine Ampulle. Bei chronischenVerlaufsformen eine Ampulle pro Tag i.m., s.c., i.c. oder i.v. injizieren.Zur Dosierung bei Kindern liegen keine dokumentierten Erfahrungen vor. Soll das Arzneimittel bei Kindern angewendet werden,ist die Dosierung von einem Arzt festzulegen.Darreichungsform und Packungsgrößen: Originalpackungen mit 10 und 100 Ampullen zu 1,1 ml.Rhus Tox-Injeel SFlüssige Verdünnung zur Injektion Reg.-Nr.: 17400.00.00Zusammensetzung: 1 Ampulle zu 1,1 ml enthält: Rhus toxicodendron D12 0,367 ml, Rhus toxicodendron D30 0,367 ml, Rhustoxicodendron D200 0,367 ml. Die Bestandteile 1-3 werden über die letzten 3 Stufen gemäß HAB, Vorschrift 40a gemeinsampotenziert.Sonstige Bestandteile: Natriumchlorid 7,04 mg.Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.Gegenanzeigen: Keine bekannt.Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Bei einer Verschlimmerung der Beschwerden sowie bei anhaltenden, unklaren oderneuen Beschwerden sollte ein Arzt konsultiert werden, da es sich um Erkrankungen handeln kann, die eine ärztliche Abklärungund Behandlung erfordern.Sollte bei Kindern unter 12 Jahren nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden, da bisher keine ausreichendenErfahrungen für eine allgemeine Empfehlung für diese Altersgruppe vorliegen.In Schwangerschaft und Stillzeit soll vor Anwendung ein Arzt konsultiert werden.Warnhinweise: Keine.Nebenwirkungen: Keine bekannt. Bei der Anwendung von homöopathischen Arzneimitteln können sich vorhandene Beschwerdenvorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollte das Arzneimittel abgesetzt werden.Wechselwirkungen: Keine bekannt.Dosierungsanleitung, Art und Dauer der Anwendung: Soweit nicht anders verordnet 3- bis 1-mal wöchentlich, bei akuten Beschwerden3- bis 1-mal täglich, den Inhalt 1 Ampulle intramuskulär, subkutan oder intravenös injizieren.Darreichungsform und Packungsgrößen: Originalpackung mit 10 Ampullen zu 1,1 ml; Klinikpackungen mit 50 und 100 Ampullenzu 11, ml.Homöop.EinzelmittelRuta-InjeelFlüssige Verdünnung zur Injektion Reg.-Nr.: 15298.00.00Zusammensetzung: 1 Ampulle zu 1,1 ml enthält: Ruta graveolens D12 0,367 ml, Ruta graveolens D30 0,367 ml, Ruta graveolensD200 0,367 ml. Gemeinsam potenziert über die letzten 3 Stufen gemäß HAB, Vorschriften 40a und 11.Sonstige Bestandteile: Natriumchlorid 7,04 mg.Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angaben einer threrapeutischen Indikation.Gegenanzeigen: Keine bekannt.Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Vorsicht bei einer Verschlimmerung der Beschwerden sowie bei neu auftretenden oderlang anhaltenden Beschwerden.Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb beiKindern unter 12 Jahren nicht ohne Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.In Schwangerschaft und Stillzeit soll vor Anwendung ein Arzt konsultiert werden.Warnhinweise: Keine.Nebenwirkungen: Keine bekannt. Bei der Anwendung von homöopathischen Arzneimitteln können sich vorhandene Beschwerdenvorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollte das Arzneimittel abgesetzt werden.Wechselwirkungen: Keine bekannt.Dosierungsanleitung, Art und Dauer der Anwendung: Bei akuten Zuständen bis zu 3-mal täglich eine Ampulle. Bei chronischenVerlaufsformen eine Ampulle pro Tag i.m., s.c., i.c. oder i.v. injizieren.Zur Dosierung bei Kindern liegen keine dokumentierten Erfahrungen vor. Soll das Arzneimittel bei Kindern angewendet werden,ist die Dosierung von einem Arzt festzulegen.Darreichungsform und Packungsgrößen: Originalpackungen mit 10 und 100 Ampullen zu 1,1 ml.139