Heel-Präparateinformation

PHomöopathische EinzelmittelPsorinum-InjeelFlüssige Verdünnung zur Injektion Reg.-Nr.: 21475.00.00Zusammensetzung: 1 Ampulle zu 1,1 ml (= 1,1 g) enthält: Psorinum-Nosode D12 0,367 g, Psorinum-Nosode D30 0,367 g,Ps orinum-Nosode D200 0,367 g. Gemeinsa me Potenzi erung über die letzten 3 Stuf en.Sonstige Bestandteile: Natriumchlor id 0,00704 g.Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.Gegenanzeigen: Keine bekannt. Sieh e auch unter „Vorsichtsmaßnahmen für die Anwe ndung“.Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: In Schwangerschaft und Stillzeit soll vor Anwendung ein Arzt konsul tiert werden.Warnhinweise: Keine.Nebenwirkungen: Keine bekannt. Bei der Anwendung von homöopathischen Arzneimitt eln können sich vorhandene Beschwerdenvorübergehend verschlimmern (Erstverschlim merung). In diesem Fa ll sollte das Ar zneimittel abgesetzt werden.Wechselwirkungen: Keine bekannt.Dosierungsanleitung, Art und Dauer der Anwendung: Soweit nicht anders verordnet: Die Anwendung erfordert eine individuelleDosierung durch einen homöopathisch erfahrenen Therapeuten. I m Rahmen der Selbstmedikation sollte daher nur par enteraleinmal 1-2 ml i.m. oder s.c. injiziert werden. Zur Fortsetzung der Therapie wird empfohlen, sich an einen homöopathisch erfahrenenTherapeuten zu wenden.Darreichungsform und Packungsgrößen: Originalpackung mit 10 Ampullen zu 1,1 ml; Klinikpackung mit 50 und 100 Ampullen zu1,1 ml.Pulmo suis-InjeelFlüssige Verdünnung zur Injektion Reg.-Nr.: 21274.00.00Zusammensetzung: 1 Ampulle zu 1,1 ml (= 1 ,1 g) enthält: Pulmo suis D10 0,367 g, Pulmo suis D30 0,367 g, Pulmo suis D2000,367 g. Gemeinsame Potenzierung über die letzten 3 Stufen.Sonstige Bestandteile: Natriumchlorid 9,24 mg.Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.Gegenanzeigen: Keine bekannt. Siehe auch unter „Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung“.Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentiertenErfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.In Schwangerschaft und Stillzeit soll vor Anwendung ein Arzt konsultiert werden.Warnhinweise: Keine.Nebenwirkungen: Keine bekannt. Bei der Anwendung von homöopathischen Arzneimitteln können sich vorhandene Beschwerdenvorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollte das Arzneimittel abgesetzt werden.Wechselwirkungen: Keine bekannt.Dosierungsanleitung, Art und Dauer der Anwendung: Soweit nicht anders verordnet: Die Anwendung erfordert eine individuelleDosierung durch einen homöopathisch erfahrenen Therapeuten. Im Rahmen der Selbstmedikation sollte daher parenteral nureinmal 1 Ampulle i.v., i.m. oder s.c. injiziert werden. Zur Fortsetzung der Therapie wird empfohlen, sich an einen homöopathischerfahrenen Therapeuten zu wenden.Darreichungsform und Packungsgrößen: Originalpackungen mit 10 und 100 Ampullen zu 1,1 ml.Pulmo suis-Injeel forteFlüssige Verdünnung zur Injektion Reg.-Nr.: 21275.00.00Zusammensetzung: 1 Ampulle zu 1,1 ml (= 1,1 g) enthält: Pulmo suis D8 0,275 g, Pulmo suis D12 0,275 g, Pulmo suis D300,275 g, Pulmo suis D200 0,275 g. Gemeinsame Potenzierung über die letzten 3 Stufen.Sonstige Bestandteile: Natriumchlorid 9,24 mg.Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.Gegenanzeigen: Keine bekannt. Siehe auch unter „Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung“.Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentiertenErfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.In Schwangerschaft und Stillzeit soll vor Anwendung ein Arzt konsultiert werden.Warnhinweise: Keine.Nebenwirkungen: Keine bekannt. Bei der Anwendung von homöopathischen Arzneimitteln können sich vorhandene Beschwerdenvorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollte das Arzneimittel abgesetzt werden.Wechselwirkungen: Keine bekannt.Dosierungsanleitung, Art und Dauer der Anwendung: Soweit nicht anders verordnet: Die Anwendung erfordert eine individuelleDosierung durch einen homöopathisch erfahrenen Therapeuten. Im Rahmen der Selbstmedikation sollte daher parenteral nureinmal 1 Ampulle i.v., i.m. oder s.c. inzijiert werden. Zur Fortsetzung der Therapie wird empfohlen, sich an einen homöopathischerfahrenen Therapeuten zu wenden.Darreichungsform und Packungsgrößen: Originalpackungen mit 10 und 100 Ampullen zu 1,1 ml.Pulpa dentis suis-InjeelFlüssige Verdünnung zur Injektion Reg.-Nr.: 2502822.00.00Zusammensetzung: 1 Ampulle zu 1,1 ml (= 1,1 g) enthält: Pulpa dentis suis D10 0,367 ml, Pulpa dentis suis D30 0,367 ml, Pulpadentis suis D200 0,367 ml. Gemeinsame Potenzierung über die letzten 3 Stufen.Sonstige Bestandteile: Natriumchlorid 9,24 mg.Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.Gegenanzeigen: Keine bekannt. Siehe auch unter „Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung“.Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: In Schwangerschaft und Stillzeit soll vor Anwendung ein Arzt konsultiert werden.Warnhinweise: Keine.Nebenwirkungen: Keine bekannt. Bei der Anwendung von homöopathischen Arzneimitteln können sich vorhandene Beschwerdenvorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollte das Arzneimittel abgesetzt werden.Wechselwirkungen: Keine bekannt.136