KombinationspräparateRGegenanzeigen: Schwangerschaft. Überempfi ndlichkeit gegen einen der Wirk- oder Hilfsstoffe, oder gegen Korbblütler und Giftsumachgewächse.Aus grundsätzlichen Erwägungen nicht anzuwenden bei progredienten Systemerkrankungen wie Tuberkulose,Leukosen, Kollagenosen, Multiple Sklerose, AIDS-Erkrankung, HIV-Infektion und anderen Autoimmun-Erkrankungen.Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Keine. Keine.Nebenwirkungen: In Einzelfällen können Überempfi ndlichkeitsreaktionen auftreten. Für Arzneimittel mit Zubereitungen ausSonnenhut (Echinacea) wurden Hautausschlag, Juckreiz, selten Gesichtsschwellung, Atemnot, Schwindel und Blutdruckabfallbeobachtet. Sollten die Nebenwirkungen auftreten, sollte das Arzneimittel abgesetzt werden.Wechselwirkungen: Keine bekannt.Dosierungsanleitung, Art und Dauer der Anwendung: Soweit nicht anders verordnet: Wird Erwachsenen 2- bis 3-mal wöchentlich1-2 Ampullen subkutan, intrakutan oder intramuskulär injiziert. Jugendlichen ab dem 12. Lebensjahr wird 2- bis 3-mal wöchentlich1 Ampulle subkutan, intrakutan oder intramuskulär injiziert.Darreichungsform und Packungsgrößen: Originalpackungen mit 5, 10 und 50 Ampullen zu 2 ml.Restructa ® SNTabletten Zul.-Nr.: 6201135.00.00Kombina tionspräparateZusammensetzung: 1 Tablette enthält: Colchicum autumnale D4 8,33 mg, Bryonia D4 8,33 mg, Formica rufa D4 8,33 mg, Formicarufa D6 8,33 mg, Formica rufa D10 8,33 mg, Rhus toxicodendron D4 8,33 mg, Cinchona pubescens D4 8,33 mg, Ferrumphosphoricum D4 8,33 mg, Acidum silicicum D6 8,33 mg, Solidago virgaurea D2 8,33 mg, Berberis vulgaris D2 8,33 mg, SmilaxD2 8,33 mg. Die Bestandteile 1-9 werden über die vorletzte Stufe und die Bestandteile 1-10 über die letzte Stufe als Verreibunggemeinsam potenziert.Sonstige Bestandteile: Lactose-Monohydrat 200,04 mg, Magnesiumstearat 1,50 mg.Anwendungsgebiete: Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehören:Rheumatische Beschwerden und unterstützende Behandlung bei der Neigung zu Gicht.Gegenanzeigen: Überempfi ndlichkeit gegen Giftsumachgewächse (Rhus toxicodendron).Während der Schwangerschaft und Stillzeit sollte das Arzneimittel nicht angewendet werden.Das Arzneimittel sollte bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Bei akuten Zuständen, die mit Rötung, Schwellung oder Überwärmung von Gelenkeneinhergehen, sowie bei anhaltenden oder unklaren Beschwerden sollte ein Arzt konsultiert werden, da es sich hier um Erkrankungenhandeln kann, die einer ärztlichen Abklärung bedürfen.Warnhinweise: Enthält Lactose. 1 Tablette = 0,025 BE.Nebenwirkungen: In sehr seltenen Fällen können – auch einige Tage nach der Einnahme des Arzneimittels – Magen-Darm-Beschwerden oder Hautreaktionen auftreten.Bei der Anwendung von homöopathischen Arzneimitteln können sich vorhandene Beschwerden vorübergehend verschlimmern(Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollte das Arzneimittel abgesetzt werden.Wechselwirkungen: Keine bekannt.Dosierungsanleitung, Art und Dauer der Anwendung: Soweit nicht anders verordnet: Bei akuten Zuständen alle halbe bis ganzeStunde, höchstens 6-mal täglich je 1 Tablette mit viel Flüssigkeit einnehmen. Die Einnahme sollte ohne ärztlichen Rat nicht längerals 1 Woche erfolgen. Bei chronischen Verlaufsformen 1- bis 3-mal täglich 1 Tablette mit viel Flüssigkeit einnehmen. Bei Besserungder Beschwerden ist die Häufi gkeit der Einnahme zu reduzieren.Darreichungsform und Packungsgrößen: Originalpackungen mit 100 und 250 Tabletten.Rheuma-<strong>Heel</strong> ®Tabletten Zul.-Nr.: 6046924.00.00Zusammensetzung: 1 Tablette enthält: Rhus toxicodendron D6 60 mg, Bryonia D4 60 mg, Causticum Hahnemanni D4 60 mg,Arnica montana D4 60 mg, Ferrum phosphoricum D6 60 mg. Gemeinsame Potenzierung über die letzten 2 Stufen als Verreibung.Sonstige Bestandteile: Magnesiumstearat 1,5 mg.Anwendungsgebiete: Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehören: Weichteilrheumatismus(Schmerzzustände und Bewegungseinschränkungen an Muskeln, Sehnen und Bändern).Gegenanzeigen: Darf nicht angewendet werden bei bekannter Überempfi ndlichkeit gegen Giftsumachgewächse oder bei Überempfindlichkeit gegen Arnika und andere Korbblütler.Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Vorsicht bei akuten Zuständen, die z. B. mit Rötung, Schwellung oder Überwärmungeinhergehen, sowie bei anhaltenden, unklaren oder neu auftretenden Beschwerden.Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb beiKindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.In Schwangerschaft und Stillzeit soll vor Anwendung ein Arzt konsultiert werden.Warnhinweise: Enthält Lactose. 1 Tablette = 0,025 BE.Nebenwirkungen: In sehr seltenen Fällen können – auch einige Tage nach der Einnahme – Magen-Darmbeschwerden oder Hautreaktionenauftreten.Bei Personen mit bekannter Überempfi ndlichkeit gegen Korbblütler (z. B. Arnica) sind in Einzelfällen Überempfi ndlichkeitsreaktionenmöglich.Bei der Anwendung von homöopathischen Arzneimitteln können sich vorhandene Beschwerden vorübergehend verschlimmernWechselwirkungen: Keine bekannt.Dosierungsanleitung, Art und Dauer der Anwendung: Soweit nicht anders verordnet: 3-mal täglich 1 Tablette im Mund zergehenlassen.Darreichungsform und Packungsgrößen: Originalpackungen mit 50 und 250 Tabletten.63
SKombinationspräparateRhododendroneel ® SNMischung Zul.-Nr.: 6046901.00.00Zusammensetzung: 10 g (= 10,5 ml; 1 ml = 18 Tropfen) enthalten: Rhododendron D3 1,0 g, Filipendula ulmaria D3 1,0 g, Asclepiastuberosa D6 1,0 g, Solanum dulcamara D4 1,0 g, Ledum palustre D4 1,0 g, Aconitum napellus D4 1,0 g, Lithium benzoicumD3 0,5 g, Pulsatilla pratensis D3 0,5 g, Acidum benzoicum e resina D3 0,5 g, Alsine media (HAB 34) D2 0,5 g. Die Bestandteile1-9 werden über die vorletzte Stufe, die Bestandteile 1-10 über die letzte Stufe gemeinsam potenziert.Sonstige Bestandteile: Ethanol 94 % (m/m) 0,4 g, gereinigtes Wasser 1,6 g.Anwendungsgebiete: Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehören: Besserungrheumatischer Beschwerden.Gegenanzeigen: Nicht anwenden während der Schwangerschaft.Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Vorsicht bBei akuten Zuständen, die z. B. mit Rötung, Schwellung oder Überwärmungvon Gelenken einhergehen, sowie bei andauernden.Warnhinweise: Enthält 35 Vol.-% Alkohol.Nebenwirkungen: Keine bekannt. Bei der Anwendung von homöopathischen Arzneimitteln können sich vorhandene Beschwerdenvorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollte das Arzneimittel abgesetzt werden.Wechselwirkungen: Keine bekannt.Dosierungsanleitung, Art und Dauer der Anwendung: Soweit nicht anders verordnet: 3-mal täglich 10 Tropfen. Bei akuten Beschwerdenanfangs alle 15 Minuten 10 Tropfen (über einen Zeitraum von bis zu 2 Stunden). Bei Besserung der Beschwerden istdie Häufi gkeit der Anwendung zu reduzieren.Darreichungsform und Packungsgrößen: Originalpackungen mit 30 ml und 100 ml Mischung.Sabal-Homaccord ®Flüssige Verdünnung zur Injektion Reg.-Nr.: 2522545.00.00Zusammensetzung: 1 Ampulle zu 1,1 ml (= 1,1 g) enthält: Serenoa repens D2 3,3 mg, Serenoa repens D10 3,3 mg, Serenoarepens D30 3,3 mg, Hepar sulfuris D12 7,7 mg, Hepar sulfuris D15 7,7 mg, Hepar sulfuris D30 7,7 mg, Hepar sulfuris D2007,7 mg. Die Bestandteile 2-7 werden über die letzten 2 Stufen gemeinsam potenziert.Sonstige Bestandteile: Wasser für Injektionszwecke 1.059,3 mg, Natriumchlorid 10,2 mg.Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.Gegenanzeigen: Keine bekannt. Siehe auch unter „Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung“.Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentiertenErfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.In Schwangerschaft und Stillzeit soll vor Anwendung ein Arzt konsultiert werden.Warnhinweise: Keine.Nebenwirkungen: Keine bekannt. Bei der Anwendung von homöopathischen Arzneimitteln können sich vorhandene Beschwerdenvorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollte das Arzneimittel abgesetzt werden.Wechselwirkungen: Keine bekannt.Dosierungsanleitung, Art und Dauer der Anwendung: Soweit nicht anders verordnet: Die Anwendung erfordert eine individuelleDosierung durch einen homöopathisch erfahrenen Therapeuten. Im Rahmen der Selbstmedikation sollten daher nur parenteraleinmal 1-2 ml i.v., i.m. oder s.c. injiziert werden. Zur Fortsetzung der Therapie wird empfohlen, sich an einen homöopathischerfahrenen Therapeuten zu wenden.Darreichungsform und Packungsgrößen: Originalpackung mit 10 Ampullen zu 1,1 ml; Klinikpackung mit 100 Ampullen zu 1,1 ml.Sabal-Homaccord ®Mischung Reg.-Nr.: 2522544.00.00Zusammensetzung: 10 g (= 10,6 ml; 1 ml = 19 Tropfen) enthält: Serenoa repens Ø 0,09 g, Serenoa repens D10 0,03 g, Serenoarepens D30 0,03 g, Hepar sulfuris D10 0,07 g, Hepar sulfuris D15 0,07 g, Hepar sulfuris D30 0,07 g, Hepar sulfuris D200 0,07 g.Die Bestandteile 2-7 werden über die letzte Stufe gemeinsam potenziert.Sonstige Bestandteile: Ethanol 96 % 3,78 g, gereinigtes Wasser 5,79 g.Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.Gegenanzeigen: Keine bekannt.Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentiertenErfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.In Schwangerschaft und Stillzeit soll vor Anwendung ein Arzt konsultiert werden.Warnhinweise: Enthält 45 Vol.-% Alkohol.Nebenwirkungen: Keine bekannt. Bei der Anwendung von homöopathischen Arzneimitteln können sich vorhandene Beschwerdenvorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollte das Arzneimittel abgesetzt werden.Wechselwirkungen: Keine bekannt.Dosierungsanleitung, Art und Dauer der Anwendung: Soweit nicht anders verordnet, 3-mal täglich 10 Tropfen. Bei akuten Beschwerdeninitial alle 15 Minuten 10 Tropfen (über einen Zeitraum von bis zu 2 Stunden).Darreichungsform und Packungsgrößen: Originalpackung mit 30 ml Mischung; Klinikpackung mit 100 ml Mischung.64