Heel-Präparateinformation

KombinationspräparateCCoenzyme compositum AmpullenFlüssige Verdünnung zur Injektion Reg.-Nr.: 37573.00.00Zusammensetzung: 1 Ampulle zu 2,2 ml (= 2,2 g) enthält: Acidum ascorbicum D6 22 mg, Thiaminum hydrochloricum D6 22 mg,Natrium ribofl avinum phosphoricum D6 22 mg, Pyridoxinum hydrochloricum D6 22 mg, Nicotinamidum D6 22 mg, Acidum cisaconiticumD8 22 mg, Acidum citricum D8 22 mg, Acidum fumaricum D8 22 mg, Acidum alpha-ketoglutaricum D8 22 mg, AcidumDL-malicum D8 22 mg, Acidum succinicum D8 22 mg, Barium oxalsuccinicum D10 22 mg, Natrium pyruvicum D8 22 mg,Cysteinum D6 22 mg, Pulsatilla pratensis D6 22 mg, Hepar sulfuris D10 22 mg, Sulfur D10 22 mg, Adenosinum triphosphoricumD10 22 mg, Nadidum D8 22 mg, Coenzym A D8 22 mg, Beta vulgaris ssp. vulgaris var. conditiva e radice D4 22 mg, Natriumdiethyloxalaceticum D6 22 mg, Manganum phosphoricum D6 22 mg, Magnesium oroticum D6 22 mg, Cerium oxalicum D822 mg, Acidum DL-alpha liponicum D6 22 mg. Die Bestandteile 1-21 werden über die letzten zwei Stufen gemeinsam potenziert.Sonstige Bestandteile: Wasser für Injektionszwecke 1.628 mg, Natriumchlorid 19,4 mg.Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.Gegenanzeigen: Keine bekannt.Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: In Schwangerschaft und Stillzeit soll vor Anwendung ein Arzt konsultiert werden.Warnhinweise: Keine.Nebenwirkungen: Keine bekannt. Bei der Anwendung von homöopathischen Arzneimitteln können sich vorhandene Beschwerdenvorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollte das Arzneimittel abgesetzt werden.Wechselwirkungen: Keine bekannt.Dosierungsanleitung, Art und Dauer der Anwendung: Soweit nicht anders verordnet: Bei akuten Zuständen 1-2 ml bis zu 3-mal proTag s.c., i.v. oder i.m. injizieren. Eine über 1 Woche hinausgehende Anwendung sollte nur nach Rücksprache mit einem erfahrenenTherapeuten erfolgen. Bei chronischen Verlaufsformen parenteral 1-2 mal pro Tag s.c., i.v. oder i.m. injizieren. Bei Besserungder Beschwerden ist die Häufi gkeit zu reduzieren.Darreichungsform und Packungsgrößen: Originalpackungen mit 10, 50 und 100 Ampullen zu 2,2 ml.Kombina tionspräparateColchicum compositumFlüssige Verdünnung zur Injektion Reg.-Nr.: 2522111.00.00Zusammensetzung: 1 Ampulle zu 2,2 ml (2,2 g) enthält: Colchicum autumnale D6 22 mg, Conium maculatum D4 22 mg, Galiumaparine D4 22 mg, Podophyllum peltatum D4 22 mg, Hydrastis canadensis D4 22 mg. Gemeinsame Potenzierung über die letzten2 Stufen mit Wasser für Injektionszwecke.Sonstige Bestandteile: Wasser für Injektionszwecke 2.090 mg, Natriumchlorid 19,8-21,2 mg.Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.Gegenanzeigen: Nicht anwenden während der Schwangerschaft und Stillzeit.Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Keine.Warnhinweise: Keine.Nebenwirkungen: Keine bekannt. Bei der Anwendung von homöopathischen Arzneimitteln können sich vorhandene Beschwerdenvorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollte das Arzneimittel abgesetzt werden.Wechselwirkungen: Keine bekannt.Dosierungsanleitung, Art und Dauer der Anwendung: Soweit nicht anders verordnet, 1- bis 3-mal wöchentlich 1 Ampulle i.m., s.c.,gegebenenfalls i.v. injizieren.Darreichungsform und Packungsgrößen: Originalpackungen mit 10 und 100 Ampullen zu 2,2 ml.Colocynthis-Homaccord ®Flüssige Verdünnung zur Injektion Reg.-Nr.: 2522806.00.00Zusammensetzung: 1 Ampulle zu 1,1 ml (= 1,1 g) enthält: Citrullus colocynthis D4 8,8 mg, Citrullus colocynthis D10 8,8 mg,Citrullus colocynthis D30 8,8 mg, Citrullus colocynthis D200 8,8 mg, Gnaphalium polycephalum (HAB 1934) D3 2,2 mg, Gnaphaliumpolycephalum (HAB 1934) D10 2,2 mg, Gnaphalium polycephalum (HAB 1934) D30 2,2 mg, Gnaphalium polycephalum(HAB 1934) D200 2,2 mg.Sonstige Bestandteile: Wasser für Injektionszwecke 1.056,0 mg, Natriumchlorid 10,2 mg. Gemeinsam über die letzten 2 Stufenpotenziert.Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.Gegenanzeigen: Keine bekannt.Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: In Schwangerschaft und Stillzeit soll vor Anwendung ein Arzt konsultiert werden.Warnhinweise: Keine.Nebenwirkungen: Keine bekannt. Bei der Anwendung von homöopathischen Arzneimitteln können sich vorhandene Beschwerdenvorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollte das Arzneimittel abgesetzt werden.Wechselwirkungen: Keine bekannt.Dosierungsanleitung, Art und Dauer der Anwendung: Soweit nicht anders verordnet: Die Anwendung erfordert eine individuelleDosierung durch einen homöopathisch erfahrenen Therapeuten. Im Rahmen der Selbstmedikation sollte daher parenteral nureinmal 1 Ampulle i.v., i.m. oder s.c. injiziert werden. Zur Fortsetzung der Therapie wird empfohlen, sich an einen homöopathischerfahrenen Therapeuten zu wenden.Darreichungsform und Packungsgrößen: Originalpackung mit 10 Ampullen zu 1,1 ml; Klinikpackungen mit 50 und 100 Ampullenzu 1,1 ml.23