KombinationspräparateIDa keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vorliegen, soll das Arzneimittel bei Kindern unter 1 Jahr nicht angewendetwerden.In Schwangerschaft und Stillzeit soll vor Anwendung ein Arzt konsultiert werden.Warnhinweise: Enthält 35 Vol.-% Alkohol.Nebenwirkungen: Keine bekannt. Bei der Anwendung von homöopathischen Arzneimitteln können sich vorhandene Beschwerdenvorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollte das Arzneimittel abgesetzt werden.Wechselwirkungen: Keine bekannt.Dosierungsanleitung, Art und Dauer der Anwendung: Soweit nicht anders verordnet: Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren:1- bis 3-mal täglich 5-10 Tropfen. Bei Hustenanfällen alle halbe bis ganze Stunde bis zu 12-mal täglich 5-10 Tropfen.Kinder erhalten die in der Tabelle angegebene Dosierung:Altersgruppe Normaldosierung AkutdosierungKleinkinder 1–6 Jahre 1- bis 3-mal täglich 3 Tropfen alle halbe bis ganze Stunde höchstens10-mal täglich 3 TropfenKombina tionspräparateSchulkinder 6–12 Jahre 1- bis 3-mal täglich 4 Tropfen alle halbe bis ganze Stunde, höchstens10-mal täglich 4 TropfenKinder ab 12 Jahre Erwachsenendosierung ErwachsenendosierungDie Tropfen können mit etwas Flüssigkeit vermischt eingenommen werden. Zur Verbesserung der Wirkung sollten die Tropfenmöglichst eine Zeitlang im Mund behalten werden.Darreichungsform und Packungsgrößen: Originalpackungen mit 30 ml und 100 ml Mischung.Ignatia-Homaccord ®Flüssige Verdünnung zur Injektion Reg.-Nr.: 2522138.00.00Zusammensetzung: 1 Ampulle zu 1,1 ml (= 1,1 g) enthält: Strychnos ignatii D6 5,5 mg, Strychnos ignatii D10 5,5 mg, Strychnosignatii D30 5,5 mg, Strychnos ignatii D200 5,5 mg, Moschus (HAB 34) D8 5,5 mg, Moschus (HAB 34) D30 5,5 mg, Moschus(HAB 34) D200 5,5 mg. Gemeinsame Potenzierung über die letzten 2 Stufen.Sonstige Bestandteile: Wasser für Injektionszwecke 1.061,5 mg, Natriumchlorid 10,3 mg.Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.Gegenanzeigen: Keine bekannt.Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentiertenErfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.In Schwangerschaft und Stillzeit soll vor Anwendung ein Arzt konsultiert werden.Warnhinweise: Keine.Nebenwirkungen: Keine bekannt. Bei der Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenenBeschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollte das Arzneimittel abgesetzt werden.Wechselwirkungen: Keine bekannt.Dosierungsanleitung, Art und Dauer der Anwendung: Soweit nicht anders verordnet: Die Anwendung erfordert eine individuelleDosierung durch einen homöopathisch erfahrenen Therapeuten. Im Rahmen der Selbstmedikation sollte daher nur parenteraleinmal 1-2 ml i.v., i.m. oder s.c. injiziert werden. Zur Fortsetzung der Therapie wird empfohlen, sich an einen homöopathischerfahrenen Therapeuten zu wenden.Darreichungsform und Packungsgrößen: Originalpackung mit 10 Ampullen zu 1,1 ml; Klinikpackung mit 100 Ampullen zu 1,1 ml.Ignatia-Homaccord N ®Mischung Reg.-Nr.: 67364.00.00Zusammensetzung: 10 g (= 10,5 ml; 1 ml = 20 Tropfen) enthalten: Strychnos ignatii D4 0,05 g, Strychnos ignatii D10 0,05 g,Strychnos ignatii D30 0,05 g, Strychnos ignatii D200 0,05 g, Moschus moschiferus D6 0,05 g, Moschus moschiferus D30 0,05 g,Moschus moschiferus D200 0,05 g. Gemeinsame Potenzierung über die letzte Stufe.Sonstige Bestandteile: Ethanol 94 % (m/m) 2,900 g, gereinigtes Wasser 6,750 g.Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.Gegenanzeigen: Keine bekannt.Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Soll bei Kindern unter 12 Jahren nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendetwerden, da bisher keine ausreichenden Erfahrungen für eine allgemeine Empfehlung für diese Altersgruppe vorliegen.In Schwangerschaft und Stillzeit soll vor Anwendung ein Arzt konsultiert werden.Warnhinweise: Enthält 35 Vol.-% Alkohol.Nebenwirkungen: Keine bekannt. Bei der Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenenBeschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollte das Arzneimittel abgesetzt werden.Wechselwirkungen: Keine bekannt.Dosierungsanleitung, Art und Dauer der Anwendung: Soweit nicht anders verordnet: 3-mal täglich 10 Tropfen einnehmen. Beiakuten Beschwerden alle halbe bis ganze Stunde, höchstens 12-mal täglich, je 10 Tropfen einnehmen.Darreichungsform und Packungsgrößen: Originalpackung mit 30 ml Mischung.43
IKombinationspräparateInjectio antiasthmatica FIDES SFlüssige Verdünnung zur Injektion Zul.-Nr.: 6204122.00.00Zusammensetzung: 1 Ampulle zu 2 ml (= 2 g) enthält: Aralia racemosa D3 140,0 mg, Formica rufa D6 140,0 mg, Cuprum aceticumD6 140,0 mg, Psychotria ipecacuanha D4 140,0 mg, Lobelia infl ata D4 140,0 mg. Gemeinsame Potenzierung über dieletzten 2 Stufen mit Wasser für Injektionszwecke.Sonstige Bestandteile: Wasser für Injektionszwecke 1.300,0 mg, Natriumchlorid 15,6-16,9 mg.Anwendungsgebiete: Die Anwendungsgebiete entsprechen den homöopathischen Arzneimittelbildern. Dazu gehören: Bronchitismit Atemnot (spastische Bronchitis) sowie allergische Erkrankungen der Atemorgane wie Heuschnupfen und Asthma.Gegenanzeigen: Sollte bei Überempfi ndlichkeit gegen einen der Inhaltsstoffe nicht angewendet werden. Sollte bei Neigung zuAllergien nur nach Rücksprache mit einem Arzt angewendet werden.Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Bei Fieber oder eitrigem oder blutigem Auswurf, sowie bei anhaltenden, unklaren oderneu auftretenden Beschwerden sollten ein Arzt konsultiert werden.Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichenden Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter12 Jahren nicht angewendet werden.In Schwangerschaft und Stillzeit soll vor Anwendung ein Arzt konsultiert werden.Warnhinweise: Keine.Nebenwirkungen: In seltenen Fällen kann es nach der Injektion von Injectio antiasthmatica FIDES S zum Auftreten von Asthmaanfällenkommen.Bei der Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern(Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollte das Arzneimittel abgesetzt werden.Wechselwirkungen: Keine bekannt.Dosierungsanleitung, Art und Dauer der Anwendung: Soweit nicht anders verordnet: Bei akuten Zuständen 1-2 ml bis zu 3-maltäglich i.v., i.m., i.c. oder s.c. (bei intravenöser Gabe Einzeldosis nicht mehr als 1 ml; sehr langsam injizieren).Darreichungsform und Packungsgrößen: Originalpackungen mit 5 und 50 Ampullen zu 2 ml.Injectio antineuralgica S FIDESFlüssige Verdünnung zur Injektion Zul.-Nr.: 6203306.00.00Zusammensetzung: 1 Ampulle zu 2 ml (= 2 g) enthält: Acidum hydrofl uoricum D6 16 mg, Aesculus hippocastanum D4 16 mg,Bryonia D4 16 mg, Citrullus colocynthis D4 16 mg, Formica rufa D4 16 mg, Sulfur D6 16 mg. Gemeinsame Potenzierung über dieletzten 2 Stufen mit Wasser für Injektionszwecke.Sonstige Bestandteile: Wasser für Injektionszwecke 1.904 mg, Natriumchlorid 18,4 mg.Anwendungsgebiete: Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehören: Besserungrheumatischer Gelenkbeschwerden.Gegenanzeigen: Keine bekannt.Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Bei akuten Zuständen, die z. B. mit Rötung, Schwellung oder Überwärmung von Gelenkeneinhergehen, sowie bei anhaltenden, unklaren oder neu auftretenden Beschwerden sollte ein Arzt konsultiert werden.Zur Anwendung des Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb beiKindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.In Schwangerschaft und Stillzeit soll vor Anwendung ein Arzt konsultiert werden.Warnhinweise: Keine.Nebenwirkungen: Keine bekannt. Bei der Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerdenvorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollte das Arzneimittel abgesetzt werden.Wechselwirkungen: Keine bekannt.Dosierungsanleitung, Art und Dauer der Anwendung: Im Allgemeinen 2- bis 1-mal wöchentlich 1-2 Ampullen i.m., s.c., oder i.v.injizieren. Bei i.v.-Injektion Einzeldosis nicht mehr als 1 ml; sehr langsam injizieren. Eine über eine Woche hinausgehende Anwendungsollte nur nach Rücksprache mit einem homöopathisch erfahrenen Therapeuten erfolgen. Bei Besserung der Beschwerdenist die Häufi gkeit der Anwendung zu reduzieren. Bei Verwendung nur eines Teils des Ampulleninhalts ist der restliche Ampulleninhaltzu verwerfen.Darreichungsform und Packungsgrößen: Originalpackungen mit 5 und 50 Ampullen zu 2 ml.Injeel-Chol ®Flüssige Verdünnung zur Injektion Reg.-Nr.: 2522818.00.00Zusammensetzung: 1 Ampulle zu 1,1 ml (= 1,1 g) enthält: Chelidonium majus D10 2,2 mg, Chelidonium majus D30 2,2 mg,Chelidonium majus D200 2,2 mg, Atropa bella-donna D10 2,2 mg, Atropa bella-donna D30 2,2 mg, Atropa bella-donna D2002,2 mg, Atropa bella-donna D1000 2,2 mg, Silybum marianum D10 1,1 mg, Silybum marianum D30 1,1 mg, Silybum marianumD200 1,1 mg, Cinchona pubescens D10 1,1 mg, Cinchona pubescens D30 1,1 mg, Cinchona pubescens D200 1,1 mg, Calciumcarbonicum Hahnemanni D10 1,1 mg, Calcium carbonicum Hahnemanni D30 1,1 mg, Calcium carbonicum Hahnemanni D2001,1 mg, Lycopodium clavatum D10 1,1 mg, Lycopodium clavatum D30 1,1 mg, Lycopodium clavatum D200 1,1 mg, Lycopodiumclavatum D1000 1,1 mg, Taraxacum offi cinale D10 1,1 mg, Taraxacum offi cinale D30 1,1 mg, Taraxacum offi cinale D2001,1 mg, Veratrum album D10 1,1 mg, Veratrum album D30 1,1 mg, Veratrum album D200 1,1 mg.Sonstige Bestandteile: Wasser für Injektionszwecke 1.063,7 mg, Natriumchlorid 10,3 mg.Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.Gegenanzeigen: Aufgrund der Bestandteile Chelidonium majus (Schöllkraut) und Veratrum album nicht anwenden in der Schwangerschaftund Stillzeit. Injeel-Chol ist bei bekannter Überempfi ndlichkeit gegen Silybum marianum (Mariendistel) oder andereKorbblütler nicht anzuwenden.Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Keine.Warnhinweise: Keine.44
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