Heel-Präparateinformation

Homöopathische EinzelmittelBBaryum oxalsuccinicum-Injeel forteFlüssige Verdünnung zur Injektion Reg.-Nr.: 21414.00.00Zusammensetzung: 1 Ampulle zu 1,1 ml (= 1,1 g) enthält: Barium oxalsuccinicum D6 0,275 ml, Barium oxalsuccinicum D100,275 ml, Barium oxalsuccinicum D30 0,275 ml, Barium oxalsuccinicum D200 0,275 ml. Die Bestandteile 3-4 werden über dieletzten 3 Stufen gemeinsam potenziert.Sonstige Bestandteile: Natriumchlorid 7,7-8,4 mg.Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.Gegenanzeigen: Keine bekannt. Siehe auch unter „Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung“.Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentiertenErfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.In Schwangerschaft und Stillzeit soll vor Anwendung ein Arzt konsultiert werden.Warnhinweise: Keine.Nebenwirkungen: Keine bekannt. Bei der Anwendung von homöopathischen Arzneimitteln können sich vorhandene Beschwerdenvorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollte das Arzneimittel abgesetzt werden.Wechselwirkungen: Keine bekannt.Dosierungsanleitung, Art und Dauer der Anwendung: Soweit nicht anders verordnet: Die Anwendung erfordert eine individuelleDosierung durch einen homöopathisch erfahrenen Therapeuten. Im Rahmen der Selbstmedikation sollte daher nur parenteraleinmal 1-2 ml i.v., i.m. oder s.c. injiziert werden. Zur Fortsetzung der Therapie wird empfohlen, sich an einen homöopathischerfahrenen Therapeuten zu wenden.Darreichungsform und Packungsgrößen: Originalpackung mit 10 Ampullen zu 1,1 ml.Belladonna-Injeel SFlüssige Verdünnung zur Injektion Reg.-Nr.: 17314.00.00Zusammensetzung: 1 Ampulle zu 1,1 ml enthält: Atropa bella-donna D12 0,275 ml, Atropa bella-donna D30 0,275 ml, Atropabella-donna D200 0,275 ml, Atropa bella-donna D1000 0,275 ml. Die Bestandteile 1-4 werden über die letzten 3 Stufen gemäßHAB, Vorschrift 40a gemeinsam potenziert.Sonstige Bestandteile: Natriumchlorid 7,04 mg.Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.Gegenanzeigen: Keine bekannt.Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: In Schwangerschaft und Stillzeit soll vor Anwendung ein Arzt konsultiert werden.Warnhinweise: Keine.Nebenwirkungen: Keine bekannt. Bei der Anwendung von homöopathischen Arzneimitteln können sich vorhandene Beschwerdenvorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollte das Arzneimittel abgesetzt werden.Wechselwirkungen: Keine bekannt.Dosierungsanleitung, Art und Dauer der Anwendung: Soweit nicht anders verordnet 3- bis 1-mal wöchentlich, bei akuten Beschwerden3- bis 1-mal täglich, den Inhalt 1 Ampulle intramuskulär, subkutan oder intravenös injizieren.Darreichungsform und Packungsgrößen: Originalpackung mit 10 Ampullen zu 1,1 ml; Klinikpackung mit 100 Ampullen.Homöop.EinzelmittelBerberis vulgaris-InjeelFlüssige Verdünnung zur Injektion Reg.-Nr.: 19315.00.00Zusammensetzung: 1 Ampulle zu 1,1 ml enthält: Berberis vulgaris D12 0,367 ml, Berberis vulgaris D30 0,367 ml, Berberis vulgarisD200 0,367 ml. Die Bestandteile 1-3 werden über die letzten 3 Stufen gemäß HAB, Vorschriften 40a und 11 gemeinsam potenziert.Sonstige Bestandteile: Natriumchlorid 7,04 mg.Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.Gegenanzeigen: Keine bekannt. Siehe auch unter „Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung“.Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: In Schwangerschaft und Stillzeit soll vor Anwendung ein Arzt konsultiert werden.Warnhinweise: Keine.Nebenwirkungen: Keine bekannt. Bei der Anwendung von homöopathischen Arzneimitteln können sich vorhandene Beschwerdenvorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollte das Arzneimittel abgesetzt werden.Wechselwirkungen: Keine bekannt.Dosierungsanleitung, Art und Dauer der Anwendung: Soweit nicht anders verordnet 3- bis 1-mal wöchentlich, bei akuten Beschwerden3- bis 1-mal täglich, den Inhalt 1 Ampulle intramuskulär, subkutan, intrakutan oder intravenös injizieren.Darreichungsform und Packungsgrößen: Originalpackungen mit 10 und 100 Ampullen zu 1,1 ml.Bronchus suis-InjeelFlüssige Verdünnung zur Injektion Reg.-Nr.: 21497.00.00Zusammensetzung: 1 Ampulle zu 1,1 ml (= 1,1 g) enthält: Bronchus suis D10 0,367 ml, Bronchus suis D30 0,367 ml, Bronchussuis D200 0,367 ml. Gemeinsame Potenzierung über die letzten 3 Stufen.Sonstige Bestandteile: Natriumchlorid 9,2 mg.Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.Gegenanzeigen: Keine bekannt. Siehe auch unter „Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung“.Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: In Schwangerschaft und Stillzeit soll vor Anwendung ein Arzt konsultiert werden.Warnhinweise: Keine.Nebenwirkungen: Keine bekannt. Bei der Anwendung von homöopathischen Arzneimitteln können sich vorhandene Beschwerdenvorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollte das Arzneimittel abgesetzt werden.Wechselwirkungen: Keine bekannt.Dosierungsanleitung, Art und Dauer der Anwendung: Soweit nicht anders verordnet: Die Anwendung erfordert eine individuelleDosierung durch einen homöopathisch erfahrenen Therapeuten. Im Rahmen der Selbstmedikation sollte daher parenteral nureinmal 1 Ampulle i.v., i.m. oder s.c. injiziert werden. Zur Fortsetzung der Therapie wird empfohlen, sich an einen homöopathischerfahrenen Therapeuten zu wenden.Darreichungsform und Packungsgrößen: Originalpackungen mit 10 und 100 Ampullen zu 1,1 ml.93