Heel-Präparateinformation

KombinationspräparateMmucosa vesicae urinariae suis D8 22 mg, Pancreas suis D10 22 mg, Argentum nitricum D6 22 mg, Atropa bella-donna D1022 mg, Oxalis acetosella D6 22 mg, Semecarpus anacardium D6 22 mg, Phosphorus D8 22 mg, Lachesis D10 22 mg, Psychotriaipecacuanha D8 22 mg, Strychnos nux-vomica D13 22 mg, Veratrum album D4 22 mg, Pulsatilla pratensis D6 22 mg, KreosotumD10 22 mg, Sulfur D8 22 mg, Bacterium coli-Nosode D28 22 mg, Marsdenia cundurango D6 22 mg, Kalium bichromicumD8 22 mg, Hydrastis canadensis D4 22 mg, Mandragora e radice siccata D10 22 mg, Momordica balsamina D6 22 mg, Ceanothusamericanus D4 22 mg, Natrium diethyloxalaceticum D8 22 mg. Die Bestandteile 1-35 werden über die letzten zwei Stufengemeinsam potenziert.Sonstige Bestandteile: Wasser für Injektionszwecke 1.408,0 mg, Natriumchlorid 19,1 mg.Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.Gegenanzeigen: Nicht anwenden bei bekannter Überempfi ndlichkeit gegen Tiereiweiß. Siehe auch unter „Vorsichtsmaßnahmenfür die Anwendung“.Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: In Schwangerschaft und Stillzeit soll vor Anwendung ein Arzt konsultiert werden.Warnhinweise: Keine.Nebenwirkungen: In Einzelfällen können Hautreaktionen auftreten; das Mittel ist dann abzusetzen.Bei der Anwendung von homöopathischen Arzneimitteln können sich vorhandene Beschwerden vorübergehend verschlimmern(Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollte das Arzneimittel abgesetzt werden.Wechselwirkungen: Keine bekannt.Dosierungsanleitung, Art und Dauer der Anwendung: Soweit nicht anders verordnet: Die Anwendung erfordert eine individuelleDosierung durch einen homöopathisch erfahrenen Therapeuten. Im Rahmen der Selbstmedikation sollte daher nur 1 Ampullei.m., s.c. oder i.v. injiziert werden. Zur Fortsetzung der Therapie wird empfohlen, sich an einen homöopathisch erfahrenen Therapeutenzu wenden.Darreichungsform und Packungsgrößen: Originalpackung mit 10 Ampullen zu 2,2 ml; Klinikpackungen mit 50 und 100 Ampullenzu 2,2 ml.Kombina tionspräparateMulimen ®Tabletten Reg.-Nr.: 16929.00.01Zusammensetzung: 1 Tablette enthält: Vitex agnus-castus D3 33,33 mg, Cimicifuga racemosa D4 33,33 mg, Ambra grisea D433,33 mg, Hypericum perforatum D3 33,33 mg, Urtica urens D3 33,33 mg, Sepia offi cinalis D8 33,33 mg, Calcium carbonicumHahnemanni D8 33,33 mg. Gelsemium sempervirens D4 33,33 mg, Kalium carbonicum D4 33,33 mg. Die Bestandteile 2-8werden über die vorletzte Stufe und die Bestandteile 1-8 über die letzte Stufe gemeinsam potenziert.Sonstige Bestandteile: Magnesiumstearat 1,5 mg.Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.Gegenanzeigen: Nicht anwenden bei Kindern unter 12 Jahren.Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: In Schwangerschaft und Stillzeit soll vor Anwendung ein Arzt konsultiert werden.Warnhinweise: Enthält Lactose. 1 Tablette = 0,025 BE.Nebenwirkungen: Keine bekannt. Bei der Anwendung von homöopathischen Arzneimitteln können sich vorhandene Beschwerdenvorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollte das Arzneimittel abgesetzt werden.Wechselwirkungen: Keine bekannt.Dosierungsanleitung, Art und Dauer der Anwendung: Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren: Bei chronischen Verlaufsformen1- bis 3-mal täglich 1 Tablette einnehmen. Bei akuten Beschwerden 1 Tablette alle 30 Minuten, über einen Zeitraum von 2 Stunden,einnehmen.Es liegen keine Erfahrungen mit der Anwendung des Arzneimittels bei Kindern unter 12 Jahren vor.Darreichungsform und Packungsgrößen: Originalpackung mit 100 Tabletten.Mulimen ® pro injectioneFlüssige Verdünnung zur Injektion Reg.-Nr.: 16929.00.00Zusammensetzung: 1 Ampulle mit 2 ml enthält: Cimicifuga racemosa D4 0,1 ml, Hypericum perforatum D3 0,1 ml, Urtica urens D30,1 ml, Kalium carbonicum D4 0,1 ml, Gelsemium sempervirens D4 0,1 ml, Vitex agnus-castus D3 0,1 ml, Ambra grisea D4 0,1ml, Sepia offi cinalis D8 0,1 ml, Calcium carbonicum Hahnemanni D8 0,1 ml. Die Bestandteile 1 bis 5 sowie die Bestandteile 8 und9 werden jeweils über die letzten 2 Stufen mit Wasser für Injektionszwecke gemeinsam potenziert. Die Bestandteile 6-7 werdenüber die letzte Stufe mit Wasser für Injektionszwecke gemeinsam potenziert.Sonstige Bestandteile: Natriumchlorid 5,68-6,94 mg, Wasser für Injektionszwecke 1.100 mg.Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.Gegenanzeigen: Keine bekannt. Siehe unter „Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung“.Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Bei einer Verschlimmerung der Beschwerden sowie bei unklaren oder neuen Beschwerdensollte ein Arzt konsultiert werden, da es sich um Erkrankungen handeln kann, die eine ärztliche Abklärung und Behandlungerfordern.Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb beiKindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.In Schwangerschaft und Stillzeit soll vor Anwendung ein Arzt konsultiert werden.Warnhinweise: Keine.Nebenwirkungen: Keine bekannt. Bei der Anwendung von homöopathischen Arzneimitteln können sich vorhandene Beschwerdenvorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollte das Arzneimittel abgesetzt werden.Wechselwirkungen: Keine bekannt.Dosierungsanleitung, Art und Dauer der Anwendung: Soweit nicht anders verordnet, 2- bis 1-mal wöchentlich den Inhalt von 1-2Ampullen intramuskulär, subkutan oder intravenös injizieren.Darreichungsform und Packungsgrößen: Originalpackungen mit 5 und 50 Ampullen.53