Synthese und Transformationen chiraler 2,3 ...

208 VI. Literatur[83] A. Schwartz, P. Madan, J. Org. Chem. 1986, 51, 5463[84] A. Ichihara, M. Miki, H. Tazaki, S. Sakamura, Tetrahedron Lett. 1987, 28, 1175[85] R. Gleiter, T. Herb. J. Hofmann, Synlett 1996, 987[86] E. M. Burgess, H. R. Penton, E. A. Taylor, J. Org. Chem. 1973, 38, 26[87] a) U. Schöllkopf, U. Groth, M.-R. Gull, J. Nozulak, Liebigs Ann. Chem. 1983, 1133;b) U. Schöllkpf, K.-O. Westphalen, J. Schröder, K. Horn, Liebigs Ann. Chem. 1988,781; c) U. Schöllkopf, Tetrahedron 1983, 39, 2085; d) U. Schöllkopf, J. Nozulak, U.Groth, Tetrahedron 1984, 40, 1409[88] A. Afzali-Ardakani, H. Rapoport, J. Org. Chem. 1980, 45, 4817[89] a) H. Ahlbrecht, Tetrahedon Lett. 1968, 4421; b) H. Ahlbrecht, S. Fischer,Tetrahedron 1970, 26, 2837[90] Die Verbindung wurde mir freundlicherweise von A. Hermann zur Verfügunggestellt.[91] a) Mopac; b) HyperChem ®[92] a) F. Johnson, Chem. Rev. 1968, 68, 375; b) R. W. Hoffmann, Angew. Chem. 1992,104, 1147; c) R. W. Hoffmann, Chem. Rev. 1989, 89, 1841[93] D. Seebach et al., Helv. Chim. Acta 1992, 75, 913[94] R. M. Williams, W. Zhai, Tetrahedron 1988, 44, 5425[95] a) [87]; b) U. Schöllkopf, U. Groth, Angew. Chem. 1981, 93, 1022; c) U. Schöllkopf,J. Schröder, Liebigs Ann. Chem. 1988, 87[96] a) [24b]; b) T. Weber, R. Aeschimann, T. Maetzke, D. Seebach, Helv. Chim. Acta1986, 69, 1365[97] a) T. Kimura, V. P. Vassilav, G.-J. Shin, C.-H. Wong, J. Am. Chem. Soc. 1997, 119,11734; b) [62][98] a) T. W. Greene, P. G. M. Wuts, Protective Groups in Organic Synthesis, John Wiley& Sons Inc., New York, 1991; b) J. C. Sherhan, D.-D. H. Yang, J. Am. Chem. Soc.1958, 80, 1154[99] a) M. Lobell, Dissertation, Universität Wuppertal 1994; b) M. P. Schneider, M.Lobell, J. Chromatogr. 1993, 633, 287[100] a) H. Heimgartner, Angew. Chem. 1991, 103, 271; b) D. Obrecht, C. Spiegler, P.Schönholzer, K. Müller, Helv. Chim. Acta 1992, 75, 1666[101] S. G. Pyne, J. Savei-G., F. Koller, Tetrahedron Lett. 1995, 36, 2511