Labordiagnostik - Veterinärmedizinische Fakultät der Universität ...

Harn: Na, K, Pi, fraktionierte NSBA,
4.6 Abklärung von Mastitiden und Klauenkrankheiten:
Ausgangspunkte für Mastitiden und Klauenkrankheiten könne Azidosen, starke Fettmobilisierung sowie
Mangel an Antioxidantien sein.
Blut: Parameter des Energie- und Eiweißstoffwechsels, Leukozyten, Se u.a. Antioxidantien
Harn: fraktionierte NSBA, K, relative Dichte
4.7 Kontrolle des Säure-Basen-Haushaltes (SBH)
SBH-Störungen lassen sich auf einen Wasserstoffionenmangel oder –überschuss reduzieren. Klinisch
kommen sie akut oder chronisch vor und beeinflussen viele Körperfunktionen, wie die Verdauung und
Atmung, sowie die Leistung. Bei entsprechender Stärke oder Dauer können sie zum Tod der Tiere führen.
Klinische Hinweise: liefern u.a. die Kotbeschaffenheit, die Pansenbewegungen, die Atmung sowie die
Häufigkeit des Vorkommens von Euter- und Klauenentzündungen.
Labordiagnostische Früherkennung: Blutuntersuchungen sind nur bei plötzlichen und stärkeren Störungen
des SBH sinnvoll. Chronische, latente Belastungen des SBH können sensibel durch die Untersuchung
der Netto-Säure-Basen-Ausscheidung (NSBA) im Harn erkannt werden. Eine Auswahl weiterer
Parameter zur Beschreibung des SBH zeigt die nachfolgende Aufstellung:
Blutserum Vollblut Milch Harn Pansensaft
Cl, Pi pH-Wert SH- pH-Wert pH-Wert
Lactat BE Zahl NSBA Gesamtazidität
pCO2 BSQ Lactat
K, Na, Pi Ammoniak
5) Auswertung der Analysenergebnisse
Grundsätzlich wird zunächst eine Gegenüberstellung von Analysenbefunden mit den Referenzwerten
(Tab. 5, 6) vorgenommen und nach Abweichungen (Tab. 7, 8) gefragt. Allerdings ist das kein schematischer
Vorgang, denn der Übergang von „gesund“ zu „krank“ ist auch bei einzelnen Stoffwechselparametern
fließend. Die Orientierung für “physiologische Bereiche” geben die bei gesunden Tieren ermittelten
Parameter an, ausgedrückt mit dem Bereich von arithmetischem Mittelwert plus/minus einfacher oder
doppelter Standardabweichung (⎯x ± [2] s).
In der Stoffwechselüberwachung hat sich ein modifiziertes Verfahren praktisch bewährt, das die so genannten
“Kontroll- (K)„ sowie “Toleranz- (T) Grenzen” beschreibt. Kontrollgrenzen entsprechen etwas⎯x
± 0,5 s und Toleranzgrenzen (bei Normalverteilung) ⎯x ± 1,0 s. Gesundheits- bzw. Leistungsgefährdungen
liegen dann vor, wenn der analysierte Gruppen- (m i t t e l / m e d i a n ) wert außerhalb der
Kontrollgrenzen oder wenn > 20 % der Einzelwerte außerhalb der Toleranzgrenzen liegen. Messwerte
außerhalb der Toleranzgrenzen bedeuten, dass sie nicht mehr zu einer gesunden, leistungsfähigen
Population gehören, nicht aber automatisch, dass sie mit Sicherheit als pathologisch einzuordnen sind.
Zum Ausschluss grober Fehler ist darauf zu achten, nach welchen Methoden die Laboranalysen erfolgten!
Besonders bei Enzymuntersuchungen werden Messungen bei verschiedenen Temperaturen(25-
/30-/37°C) durchgeführt, die große Unterschiede ergeben und damit Fehlinterpretationen ermöglichen,
wenn nicht die entsprechenden methodenspezifischen Grenzbereiche beachtet werden!
Bei der Befundbewertung sind alters-, laktations- und geschlechtsspezifische Besonderheiten zu berücksichtigen.
Typisch altersabhängig sind z.B. die Phosphatkonzentration und AP-Aktivitäten im Blut
(Tab. 5).
Die größten Differenzen treten innerhalb der Laktationsperiode mit stärkeren Auslenkungen in der ersten
Woche post partum auf. Während der Trockenstehperiode sinkt z.B. die Konzentration der fütterungsabhängigen
bzw. laktationsassoziierten Metabolite leicht ab (z.B. Cholesterol, CRP, Antioxidan-