Número 10-12 - Instituto de Historia de la Medicina y de la Ciencia ...
Número 10-12 - Instituto de Historia de la Medicina y de la Ciencia ...
Número 10-12 - Instituto de Historia de la Medicina y de la Ciencia ...
Create successful ePaper yourself
Turn your PDF publications into a flip-book with our unique Google optimized e-Paper software.
CIBNCld<br />
Tomando en consi<strong>de</strong>ración <strong>la</strong>s ana logias arriba<br />
expuestas nos parecen más probables <strong>la</strong>s fórmu<strong>la</strong>s<br />
(11) y (V), sin precisar naturalmente, nada<br />
por el momento sobre <strong>la</strong> posibilidad <strong>de</strong> alguna<br />
'(m)<br />
fórmu<strong>la</strong> es: C1JI2606NsS2 Cu y <strong>de</strong>l sulfametiltiazoI:<br />
C22H3206NsS4 Cu con etilendiamina y cobre, con<br />
probable estructura <strong>de</strong> (11), (V) o (HI) y (VI). Se<br />
,<strong>de</strong>scribe el método <strong>de</strong> e<strong>la</strong>boración, y <strong>la</strong>s propie-<br />
(N)<br />
"'"----------:,;:J- );~-----/2·N<br />
Q H; -<br />
/.- S 5---_ •<br />
, J' '/ '" ,.<br />
S02-NH-C CH ' CH C-NH 02'<br />
' •• _.·'--,:,ClJ'---____<br />
, .' 11 11 __ .i 11 -r' -- -<br />
~~ ~-:-CH3 ~!:t3~~-:::::~<br />
(OH)~<br />
(ll )<br />
(OHi z<br />
H2C- CH 2 ' .<br />
H3C-C-N I I N-C- CH 3<br />
(~) 11 11 -O H2~ ~H2 O 11 11<br />
HC C-NHS02 - N[l2:\ i\ !-I2N S~NH-C's/CH<br />
'5/ \:' \,'. \ ,/<br />
: H-'O-tu-O-H<br />
agrupación p<strong>la</strong>na o tetraédrica <strong>de</strong>l compue!>to.<br />
Recordando que el oxigeno se presta f:ícilmente<br />
como oxónico se suponen <strong>la</strong>s fórmu<strong>la</strong>s (IlI) y (VI).<br />
En publicaciones posteriores se estudiarán<br />
aparte otros compuestos cúpricos <strong>de</strong> unas <strong>10</strong> sulfa<br />
drogas más otros metales pesados (Zu, Co, Ni,<br />
etc.), con el propósito <strong>de</strong> ac<strong>la</strong>rar con más exactitud<br />
cuestiones re<strong>la</strong>tivas a su estructura quimica<br />
y propieda<strong>de</strong>s biológicas.<br />
RESUMEN<br />
Se da cuenta <strong>de</strong> trabajos preliminares sobre<br />
nuevos complejos ,<strong>de</strong> <strong>la</strong> sulfani<strong>la</strong>mida cuya<br />
da<strong>de</strong>s físicas y químicas <strong>de</strong> estos nuevos compuestos.<br />
JOSE ERDos<br />
Laboratorio <strong>de</strong> Química 'Orgánica,<br />
Escue<strong>la</strong> Nacional <strong>de</strong> Cienci3S Biológicas, 1. P. N.<br />
México, D. F.<br />
NOTA BIBLIOGRAFICA<br />
. 1. REIHLEN,' Zeitschr. anorg. aUg. Chemie¡ CLI: 71,<br />
1926.<br />
2. GIBS()N, CH. S. y W. M. COLLES, J. Chem. Soc.,<br />
pág. 2407, 1931.<br />
3. Ber.; LVIII: 1877, 1925.<br />
DETERMINACION RAPIDA DEL ACIDO<br />
DEHIDROCOLICO y SUS SALES<br />
a). Del ácido se pesan exactamente alre<strong>de</strong>dor<br />
<strong>de</strong> 50. nig, cantidad que se disuelve en unos 5<br />
cm a <strong>de</strong> agua y unas gotas <strong>de</strong>' sosa al <strong>10</strong>0/0. La<br />
solución pasa a un' embudo <strong>de</strong> separación <strong>de</strong> 60<br />
cm s , se agrega ácido sulfúrico al <strong>10</strong>0/0 hasta reacción<br />
ácida (congo rojo) y se aña<strong>de</strong>n <strong>10</strong> cm 3 <strong>de</strong><br />
tricloretano. Separándose . <strong>la</strong>s capas se <strong>de</strong>ja escurrir<br />
<strong>la</strong> solución <strong>de</strong>l ácido en el disolvente y sé<br />
repite <strong>la</strong> eXtracción dos veces más con el rrÍismo<br />
disolvente, empleando <strong>10</strong> y 5 cm 3 respectivamente<br />
j los líquidos se juntan en un matraz Erlenmayer<br />
<strong>de</strong> <strong>10</strong>0 cm s <strong>de</strong>secando <strong>la</strong> solución con 4 g <strong>de</strong> sulfato<br />
<strong>de</strong> sodio anhidro, se filtra en un embudo peqUeño<br />
con algodón <strong>de</strong>sengrasado,'.se exprime y se<br />
<strong>la</strong>va dos vece's con 5 cm a <strong>de</strong>l mismo disolvente.<br />
Ei tricloret.iIenó se evapora Em baño <strong>de</strong> aceite a<br />
<strong>10</strong>0° hasta sequedad y el residuo seco se disuelve<br />
en 20 cm 3 <strong>de</strong> alcohol etilico a 96%, previamente<br />
neutralizado con sosa N/50 en presencia <strong>de</strong> fenolftaleina<br />
(los últimos residuos <strong>de</strong> disolvente se elimi-<br />
,nan <strong>de</strong>preferenc'ia por una corriente <strong>de</strong> aire caliente).<br />
La solución alcohólica se titu<strong>la</strong> con sosa<br />
N/50 en presencia <strong>de</strong> fenolftaleina. 1 cm S <strong>de</strong> sosa<br />
N/50 correspon<strong>de</strong> a 0,00798 g <strong>de</strong> ácido <strong>de</strong>hidrocólico.<br />
. b). Las sales y sus soluciones respectivamente<br />
se titu<strong>la</strong>n en <strong>la</strong> misma forma, pesando o midiendo<br />
<strong>la</strong> cantidad correspondiente a unos 50 mg <strong>de</strong><br />
ácido <strong>de</strong>hidrocólico. .<br />
c). En tabletas y en otras formas <strong>de</strong> presentación:<br />
<strong>de</strong>spués <strong>de</strong> triturarse se pesa <strong>la</strong> éantidad<br />
267