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Número 10-12 - Instituto de Historia de la Medicina y de la Ciencia ...

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CIENCiA<br />

los autores creen que se trata <strong>de</strong> un genuino product'o metabólico.<br />

Por otro <strong>la</strong>do, merece <strong>la</strong> pena recordar que, precisamente,<br />

en <strong>la</strong> 'bilis <strong>de</strong>l cerdo se ha encontrado el único<br />

ác. biliar sustituido en 3,6 (ác. hyo<strong>de</strong>soxicólico)¡ es <strong>de</strong>cir,<br />

en dos partes diferentes <strong>de</strong>l cuerpo <strong>de</strong>l cerdo aparecen esteroi<strong>de</strong>s<br />

sustituidos en 3,6 y en ningún otro animal se han<br />

encontrado; por ahora, semejantes esteroi<strong>de</strong>l:l.-(Lah. <strong>de</strong><br />

Química Orgánica, Ese. Técn. Supo Fe<strong>de</strong>ral, Zurich).-F.<br />

GIRAL.<br />

ANTIPALUDICOS<br />

Intentol:l para encontrar nuevos antipalúdicos. XXV.<br />

Algunos <strong>de</strong>rivad~s <strong>de</strong> <strong>la</strong> pirido-3',2': 1,2-acridina sustituídos<br />

en posición 2. HUTCHINSON, W. C. y W. O. KERMACK,<br />

Attempts to find new antima<strong>la</strong>rials. L"{V. Sorne <strong>de</strong>riva tivc's<br />

of 3:4:2' :3'-pyridoacridine substituted'in the 2-posftion<br />

J. Chem. Soc., pág. 678. Londres, 1947.<br />

En 1946 se hab<strong>la</strong> encontrado ya que ciertos <strong>de</strong>rivados<br />

<strong>de</strong> <strong>la</strong> pirido-3',2': 1,2-acridina poseen actividad antipalúdica<br />

que se intensifica por introducción <strong>de</strong> un átomo <strong>de</strong><br />

cloro en posici6n 6 <strong>de</strong>l núcleo <strong>de</strong> <strong>la</strong> acridina. Así, por ejemplo,<br />

el compuesto con R = H y R' = Cl tiene una actividad<br />

que es U <strong>la</strong> <strong>de</strong> <strong>la</strong> 'atebrina. Como <strong>la</strong> posición 3 es equivalente<br />

a <strong>la</strong> posición 6 en el núcleo <strong>de</strong> acridina 'sin sustituir,<br />

se ocupan ahora <strong>de</strong> preparar <strong>de</strong>rivados con átomos <strong>de</strong> cloro<br />

en dicha posici6n 3. -Se <strong>de</strong>scribe <strong>la</strong> sin tesis <strong>de</strong> varios compuestos<br />

<strong>de</strong> ese tipo, habiendo encontrado algunos con notable<br />

actividad antipalúdica sobre Pl. gaUinaceum.· El<br />

compuesto con R =Cl y R' = H es <strong>la</strong> mitad <strong>de</strong> activo que<br />

<strong>la</strong> atebrina; por t.anto, el cambio <strong>de</strong>l átomo <strong>de</strong> -cloro <strong>de</strong> <strong>la</strong><br />

posición 6 a <strong>la</strong> 3 produce una elevaci6n <strong>de</strong> <strong>la</strong> actividad:<br />

MáB eficaz es el compuesto con dos átomos <strong>de</strong> cloro en 6 y<br />

en 3 (R = R' = CI) que resulta tan eficaz como <strong>la</strong> atebriná<br />

misma.-(Lab. <strong>de</strong> investigación, Real Golegio <strong>de</strong> Médicos<br />

Edimburgo).-F. GIRAL.<br />

¡: .' '1'<br />

ANTiBIOTICOS<br />

l'<br />

• : . i ~, .-<br />

·:Dcis antibi6ticos (Iavendulma y actínorrubina) producidós<br />

por dos razas <strong>de</strong> Actinomyces. II. 'Purificaci6n y ais~<br />

<strong>la</strong>miento. JUNOWICZ-KóCHOLA'I'Y, R' y' W. KOCHOLATY;<br />

Two antibiotics (<strong>la</strong>vendulin and actinorubin) ptoduced by<br />

two strainá of ACtinomyces: II. Purifi\l1tion.and iso<strong>la</strong>tion.<br />

J. Biol. Chem., CLXVIII:757. Baltini.6re; 1947. '.' ; .<br />

.., :<br />

.:.;1)e:

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