CIENCIA rentes formas producen igual efecto. Excluye <strong>la</strong> posibilidad <strong>de</strong> que. <strong>la</strong> acci6n sea <strong>de</strong>bidg, a efectos generales y concluyen que hay un evi<strong>de</strong>nte antagonismo entre <strong>la</strong> tiroxina y el tocoferol, en el organismo <strong>de</strong>l renacuajo.-(Clfnica d'.l Niños <strong>de</strong> <strong>la</strong> Universidad, B3.Silea).-F. GIRAL. HORMONAS Estudios sobre <strong>la</strong> 'hormona <strong>la</strong>ctogénica hip~fisaria. XiI. Efecto <strong>de</strong> <strong>la</strong> esterifi~~ci6n con alcohol metflico. LI, CH. H. y H. FRAENKEL-CONRAT, Studies on pituitary <strong>la</strong>ctogenic hormone. XII. Effect of esterification with methyl alcohol. J. Biol. Chem., CLXVII: 495. Baltimore, 1947. ' Se sabe que <strong>la</strong> reacci6n<strong>de</strong> <strong>la</strong>s proteínas con el alcohol metflico en presencia <strong>de</strong> pequei<strong>la</strong>s cantida<strong>de</strong>s <strong>de</strong> ác. clorhídrico o <strong>de</strong> cloruro <strong>de</strong> acetilo produce una esterificaci6n específica <strong>de</strong> los grupos, carboxilo libres. Aplicada esa reacci6n a <strong>la</strong> hormona <strong>la</strong>ctogénica (ais<strong>la</strong>da <strong>de</strong> <strong>la</strong> hip6fisis <strong>de</strong> <strong>la</strong> oveja) produce una disminución <strong>de</strong> <strong>la</strong> actividad, disminuci6n que es proporcional al contenido en grupos metoxilo. De ahí <strong>de</strong>ducen que los grupos carboxiJo libres <strong>de</strong> <strong>la</strong> hormona <strong>la</strong>ctogénica son imprescindibles' para <strong>la</strong> actividad bioI6gica.-(Inst. <strong>de</strong> Biología Exper., Univ. <strong>de</strong> California, Berkeley).-F,~ GIRAL. Efecto <strong>de</strong> <strong>la</strong> hormona <strong>de</strong> crecimiento hipofisaria sobre <strong>la</strong> fosfatasa alcalina <strong>de</strong>l p<strong>la</strong>sma <strong>de</strong> <strong>la</strong> rata. LI, CH. H., C. KALMAN y H. M. EVANs, The effect of the hypophyseal growth hormone on the alkaline phosphatase of rat p<strong>la</strong>sma. J. Biol. Chem., CLXlX: 625. Baltimore, 1947. La administración a ratas <strong>de</strong> hormona <strong>de</strong>l crecimient.o produce un aumento en <strong>la</strong> fosfatasa alcalina <strong>de</strong>l p<strong>la</strong>sma, tanto en ratas hipofisectomizadas como normales. La hormona adrenocorticotropa contrarresta semejante efecto en ' los animales hipofisectOInizados. Discuten el significado <strong>de</strong> los resultados obtenidos en re<strong>la</strong>ción con el efecto característico <strong>de</strong> <strong>la</strong> hormona sobre <strong>la</strong> fo'rmación <strong>de</strong> los huesos. (Univ. <strong>de</strong> Calüornia, Berkeley).-F. GIRAL. Composición' 'en 'aminoá~idos <strong>de</strong> <strong>la</strong> hor~~na <strong>de</strong> crecimiento <strong>de</strong> <strong>la</strong> 'hipófisis anterior. FRAN'KLIN, A. L., CH. H. LI Y M. S. DUNN', The Amino acid composition of anterior hypophyseal growth hormone. J. Biol. Chem., CLXIX: 515. Baltimore,1947. ' " En diversas muestras <strong>de</strong> hormona <strong>de</strong> crecimiento ais<strong>la</strong>das <strong>de</strong>l lóbulo anterior <strong>de</strong> <strong>la</strong> hipófisis <strong>de</strong> res y electroforética~ente puras, ~et,erminan,por métodos microbiol6gicos el contenido en 13 aminoácidos. Corrigiendo los valores para un peso molecu<strong>la</strong>r' <strong>de</strong> 46800, <strong>de</strong>ducido <strong>de</strong>l contenido en histidirui (2,65%, 8 residuos por molécu<strong>la</strong>), (m lugar <strong>de</strong>l valor aproximado (44 250) que se obtiene por <strong>de</strong>terminaciones <strong>de</strong> presi6n osm6tica" resultan los siguientes porcentajes' en, aminoácidos, (entre paréntesis, el número <strong>de</strong> residuos <strong>de</strong>l airunoácido por molécli<strong>la</strong>):, ' "" , : Arginina ... ',' : ... : ..'..' ..' 8,93, (24) .:.:.., Ac. ru;párlico. ~: .'.'. :: .. : . 9,io (32) Ac. glutámico .......... . 13;2 '(42)" Glicina ...:,'... .' ... 'C',' • ," 3,85 (24) Histidina .............. . 2,65 (8) iso-Leucina ............ . 3,92 (14) Leucina .....'....... .- .. . '<strong>12</strong>,0 (43) Lisina ... ',' ..;........ '" 7,18 (23) Metionina. ".,-.'....'. -' ... . 2,87 (9) FeniJaIanina ........... . .. 7,77,(22) Triptófano ............. . Tirosimi ............... . Valina ................ . 0,~7 (2) 4,64 (<strong>12</strong>) 4,00 (16) (Univ. <strong>de</strong> California, Los Angeles y Berkeley).-F. GI RAL. , ' ESTEROIDES . ;.' Investigaciones sobre extractos <strong>de</strong> 6rganos. <strong>12</strong>. Ce toesteroi<strong>de</strong>s <strong>de</strong> los extractos <strong>de</strong> testículos <strong>de</strong> cerdo. PRELOO, V., E. TAGMANN, S. LIEBERMAN Y L. RUZICKA, Untersuchungen ueber Organextrakte. <strong>12</strong>. Ueber Keto-steroi<strong>de</strong> aus SchweineteStes-Extrakten. Helv. Chim. Acta, XXX: <strong>10</strong>80. , BasiJea y Ginebra; 1947. ,3,21 De 209 Kg <strong>de</strong> testículos <strong>de</strong> cerdo ais<strong>la</strong>n los cetoesteroi<strong>de</strong>s, siguiendo el fraccionamiento por <strong>la</strong> acción andrógena, <strong>la</strong> cual se va acumu<strong>la</strong>ndo en todas <strong>la</strong>s fracciones cet6nicas no precipitables con digitonina. A diferencia <strong>de</strong> lo que ocurre en los testículos <strong>de</strong> toro y <strong>de</strong> cabaIlo, <strong>de</strong> cuya actividad andrógena sólo es responsable <strong>la</strong> test os tero na, cn los <strong>de</strong> cerdo hay una mezc<strong>la</strong> compleja <strong>de</strong> hormonas andr6- gen as que dificultan en sumo grado el ais<strong>la</strong>miento <strong>de</strong> testosterona pura. A pesar <strong>de</strong> no haber logrado ais<strong>la</strong>r <strong>la</strong> testosterona pura dcmuest.ran su presencia <strong>de</strong> manera indirecta pero indudable. En cambio, han podido ais<strong>la</strong>r e i<strong>de</strong>ntific~r los siguientes cetoesteroi<strong>de</strong>s: Serie C21: ,6,5-Pregnenol-3,,B-ona-20 alo-Pregnanol-3,,B-ona-20 , alo-Pregnanol-3,a-ona-20 Testalolona (?) . .' .' Serie C2i: ,6,~-Colestenona-3 ' Colestandiona-3,6 ,6, 5-Colestenol-3,,B-ona-7 ~3.5_Colestadienona-7. . ~,' Sobre <strong>la</strong>, ,6,5-pre~ne~01-3,,B-ona-20 lo~ auto;e~ <strong>de</strong>staca~ :í~ circunstancia, repetidamente confirmada, <strong>de</strong> que ejerce un efecto indudable sobre los órganos sexuales 'masculinos y, por consiguiente, <strong>de</strong>be ser consi<strong>de</strong>rada como una nueva hormona masculina natural, aunque sea inactiva en i~ clásicas pruebas <strong>de</strong> <strong>la</strong> cresta <strong>de</strong>l. capón y <strong>de</strong> <strong>la</strong>s vesícu<strong>la</strong>s seminales. En cuanto a<strong>la</strong> alo-pregnanol-3,a-ona-20, es interesante anotar su indudable olor <strong>de</strong> almizcle que se presenta cuando se calienta, tanto en el producto natural como en el sintético. ...,' , Los cetoesteroi<strong>de</strong>s con 27 átomos <strong>de</strong> carbono, que han sido ais<strong>la</strong>dos, <strong>de</strong>ben hal<strong>la</strong>rse en, re<strong>la</strong>ción con l~ ~pleste~ina, cuando menos <strong>la</strong> mayor parte <strong>de</strong> ellos, pues <strong>de</strong> los 209J~g <strong>de</strong> testículos han. ais<strong>la</strong>do más <strong>de</strong>. 250 ,g <strong>de</strong> esa I?ustan,cia. Cuando se ,'trabaja .en condiciones cuidadosas, evitando Iti. saponificaci6n, se obtiene <strong>la</strong> ,6,5-colestenol-3,,B-ona:.7 e~ju~ gar <strong>de</strong> <strong>la</strong> ,6,3.5-colestadienona-7, sustancia que es 'Ia úñica. que se obtiene en condiciones enérgicas.' De aquf-se <strong>de</strong>duce que, durante <strong>la</strong> sapOnificación, <strong>la</strong>, ,6,5"Colestenolc.3,-:-,B-oQ8.-.7 -verda<strong>de</strong>ro producto' 'primario,' 'natural-,-: se,' <strong>de</strong>shid~t.a óriginando <strong>la</strong> ,6,3.5_colesta:dienbna-7, '<strong>la</strong>' cual es,· por: Consiguiente, un producto <strong>de</strong> transfórmaci6n que no existe coino tal en los testículos. " .' Un caSo singu<strong>la</strong>r es el <strong>de</strong> <strong>la</strong> coles~ndio~a-3,6,. pueS 'es <strong>la</strong> primera vez que s'e encuentra en órganos <strong>de</strong> animales y tampoco ha sido i<strong>de</strong>ntificada entre los prod'uctos <strong>de</strong> autoxidaci6n <strong>de</strong> <strong>la</strong> colesterina. Teniendo en cuenta que ha sido hal<strong>la</strong>da en cantida<strong>de</strong>s . mayores que los otros cetoesteroi<strong>de</strong>s ,-' .' . ~. - . ". ..,
CIENCiA los autores creen que se trata <strong>de</strong> un genuino product'o metabólico. Por otro <strong>la</strong>do, merece <strong>la</strong> pena recordar que, precisamente, en <strong>la</strong> 'bilis <strong>de</strong>l cerdo se ha encontrado el único ác. biliar sustituido en 3,6 (ác. hyo<strong>de</strong>soxicólico)¡ es <strong>de</strong>cir, en dos partes diferentes <strong>de</strong>l cuerpo <strong>de</strong>l cerdo aparecen esteroi<strong>de</strong>s sustituidos en 3,6 y en ningún otro animal se han encontrado; por ahora, semejantes esteroi<strong>de</strong>l:l.-(Lah. <strong>de</strong> Química Orgánica, Ese. Técn. Supo Fe<strong>de</strong>ral, Zurich).-F. GIRAL. ANTIPALUDICOS Intentol:l para encontrar nuevos antipalúdicos. XXV. Algunos <strong>de</strong>rivad~s <strong>de</strong> <strong>la</strong> pirido-3',2': 1,2-acridina sustituídos en posición 2. HUTCHINSON, W. C. y W. O. KERMACK, Attempts to find new antima<strong>la</strong>rials. L"{V. Sorne <strong>de</strong>riva tivc's of 3:4:2' :3'-pyridoacridine substituted'in the 2-posftion J. Chem. Soc., pág. 678. Londres, 1947. En 1946 se hab<strong>la</strong> encontrado ya que ciertos <strong>de</strong>rivados <strong>de</strong> <strong>la</strong> pirido-3',2': 1,2-acridina poseen actividad antipalúdica que se intensifica por introducción <strong>de</strong> un átomo <strong>de</strong> cloro en posici6n 6 <strong>de</strong>l núcleo <strong>de</strong> <strong>la</strong> acridina. Así, por ejemplo, el compuesto con R = H y R' = Cl tiene una actividad que es U <strong>la</strong> <strong>de</strong> <strong>la</strong> 'atebrina. Como <strong>la</strong> posición 3 es equivalente a <strong>la</strong> posición 6 en el núcleo <strong>de</strong> acridina 'sin sustituir, se ocupan ahora <strong>de</strong> preparar <strong>de</strong>rivados con átomos <strong>de</strong> cloro en dicha posici6n 3. -Se <strong>de</strong>scribe <strong>la</strong> sin tesis <strong>de</strong> varios compuestos <strong>de</strong> ese tipo, habiendo encontrado algunos con notable actividad antipalúdica sobre Pl. gaUinaceum.· El compuesto con R =Cl y R' = H es <strong>la</strong> mitad <strong>de</strong> activo que <strong>la</strong> atebrina; por t.anto, el cambio <strong>de</strong>l átomo <strong>de</strong> -cloro <strong>de</strong> <strong>la</strong> posición 6 a <strong>la</strong> 3 produce una elevaci6n <strong>de</strong> <strong>la</strong> actividad: MáB eficaz es el compuesto con dos átomos <strong>de</strong> cloro en 6 y en 3 (R = R' = CI) que resulta tan eficaz como <strong>la</strong> atebriná misma.-(Lab. <strong>de</strong> investigación, Real Golegio <strong>de</strong> Médicos Edimburgo).-F. GIRAL. ¡: .' '1' ANTiBIOTICOS l' • : . i ~, .- ·:Dcis antibi6ticos (Iavendulma y actínorrubina) producidós por dos razas <strong>de</strong> Actinomyces. II. 'Purificaci6n y ais~ <strong>la</strong>miento. JUNOWICZ-KóCHOLA'I'Y, R' y' W. KOCHOLATY; Two antibiotics (<strong>la</strong>vendulin and actinorubin) ptoduced by two strainá of ACtinomyces: II. Purifi\l1tion.and iso<strong>la</strong>tion. J. Biol. Chem., CLXVIII:757. Baltini.6re; 1947. '.' ; . .., : .:.;1)e:
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