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Guía Farmacoterapéutica de Atención Primaria - Osakidetza (PDF)

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106 Dermatológicos Grupo D.<br />

D11AX. Otros preparados <strong>de</strong>rmatológicos<br />

En este apartado se incluyen una gran variedad <strong>de</strong> preparados como: cistina para los déficits <strong>de</strong> L-cistina; eflornitina<br />

para tratamiento <strong>de</strong>l hirsutismo facial en mujeres; finasterida o minoxidilo para la alopecia androgénica; pitirionato <strong>de</strong><br />

zinc, progesterona, o promestrieno para la <strong>de</strong>rmatitis seborreica, caspa y/o prurito <strong>de</strong>l cuero cabelludo; hidroquinona<br />

o mequinol para tratamiento <strong>de</strong> la hiperpigmentación.<br />

Los únicos <strong>de</strong> este grupo terapéutico que están financiados son tacrólimus y pimecrólimus que se utilizan para la<br />

<strong>de</strong>rmatitis atópica y que son los que vamos a comentar aquí. La Agencia Española <strong>de</strong> Medicamentos y Productos<br />

Sanitarios (AEMPS) ha emitido una nota (Ref:2006/03) en la que informa sobre la seguridad <strong>de</strong> estos dos principios<br />

activos en relación con la aparición <strong>de</strong> tumores, fundamentalmente <strong>de</strong> tipo cutáneo y linfomas. Aunque no se ha<br />

podido concluir en qué medida pue<strong>de</strong>n asociarse a los casos notificados <strong>de</strong> cáncer <strong>de</strong> piel y linfoma, la AEMPS<br />

recomienda no utilizar estos medicamentos como primera línea <strong>de</strong> tratamiento, ni en inmunocomprometidos o<br />

menores <strong>de</strong> 2 años, así como administrarlos durante periodos cortos <strong>de</strong> tiempo. Si se requiriera tratamiento a largo<br />

plazo, se hará <strong>de</strong> forma intermitente, utilizando las dosis mínimas necesarias para controlar la sintomatología <strong>de</strong>l<br />

paciente. En el caso <strong>de</strong> que la sintomatología no mejore o empeore, <strong>de</strong>be confirmarse el diagnóstico y consi<strong>de</strong>rarse<br />

otras opciones terapéuticas. El tratamiento con tacrólimus y pimecrólimus <strong>de</strong>be iniciarse únicamente por médicos con<br />

experiencia en el diagnóstico y tratamiento <strong>de</strong> <strong>de</strong>rmatitis atópica.<br />

PRINCIPIO ACTIVO INDICACIONES POSOLOGÍA<br />

OBSERVACIONES<br />

PIMECROLIMUS<br />

Ω Tratamiento en pacientes<br />

<strong>de</strong> 2 años o mayores <strong>de</strong><br />

la <strong>de</strong>rmatitis atópica leve<br />

o mo<strong>de</strong>rada, cuando el<br />

1 aplic/12 en capa fina. El<br />

tratamiento se continuará<br />

hasta el aclaramiento <strong>de</strong> la<br />

lesión.<br />

Ω Se ha evaluado la seguridad <strong>de</strong>l<br />

tratamiento intermitente con<br />

pimecrólimus durante un periodo<br />

<strong>de</strong> 12 meses.<br />

tratamiento con<br />

Ω Si a las 6 semanas <strong>de</strong> tratamiento no<br />

corticoi<strong>de</strong>s tópicos no es<br />

se observa mejoría o empeora la<br />

aconsejable o posible.<br />

enfermedad <strong>de</strong>berá interrumpirse el<br />

tratamiento.<br />

Ω No se ha evaluado la seguridad y<br />

eficacia <strong>de</strong> pimecrolimus en mayores<br />

<strong>de</strong> 65 años.<br />

TACROLIMUS<br />

Ω Tratamiento en adultos o<br />

niños <strong>de</strong> 2 años o mayores<br />

(éstos últimos sólo crema<br />

0,03%) con <strong>de</strong>rmatitis<br />

atópica mo<strong>de</strong>rada o grave<br />

Adultos: mayores <strong>de</strong> 16<br />

años: Iniciar con 0,1% 2<br />

aplic/ día durante máximo 3<br />

semanas y reducir a 0,03% 2<br />

aplic/ día<br />

Ω Si la situación clínica lo permite,<br />

reducir la frecuencia <strong>de</strong> aplicación.<br />

Continuar el tratamiento hasta la<br />

<strong>de</strong>saparición <strong>de</strong> las lesiones.<br />

que no respon<strong>de</strong>n<br />

a<strong>de</strong>cuadamente o son<br />

Niños: mayores <strong>de</strong> 2 años:<br />

intolerantes a los<br />

0,03% 2 aplic/día, durante<br />

tratamientos<br />

máximo 3 semanas, y reducir<br />

convencionales como los<br />

a 1 aplic/ día hasta<br />

corticoi<strong>de</strong>s tópicos.<br />

<strong>de</strong>saparición <strong>de</strong> las lesiones

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