GuÃa Farmacoterapéutica de Atención Primaria - Osakidetza (PDF)
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106 Dermatológicos Grupo D.<br />
D11AX. Otros preparados <strong>de</strong>rmatológicos<br />
En este apartado se incluyen una gran variedad <strong>de</strong> preparados como: cistina para los déficits <strong>de</strong> L-cistina; eflornitina<br />
para tratamiento <strong>de</strong>l hirsutismo facial en mujeres; finasterida o minoxidilo para la alopecia androgénica; pitirionato <strong>de</strong><br />
zinc, progesterona, o promestrieno para la <strong>de</strong>rmatitis seborreica, caspa y/o prurito <strong>de</strong>l cuero cabelludo; hidroquinona<br />
o mequinol para tratamiento <strong>de</strong> la hiperpigmentación.<br />
Los únicos <strong>de</strong> este grupo terapéutico que están financiados son tacrólimus y pimecrólimus que se utilizan para la<br />
<strong>de</strong>rmatitis atópica y que son los que vamos a comentar aquí. La Agencia Española <strong>de</strong> Medicamentos y Productos<br />
Sanitarios (AEMPS) ha emitido una nota (Ref:2006/03) en la que informa sobre la seguridad <strong>de</strong> estos dos principios<br />
activos en relación con la aparición <strong>de</strong> tumores, fundamentalmente <strong>de</strong> tipo cutáneo y linfomas. Aunque no se ha<br />
podido concluir en qué medida pue<strong>de</strong>n asociarse a los casos notificados <strong>de</strong> cáncer <strong>de</strong> piel y linfoma, la AEMPS<br />
recomienda no utilizar estos medicamentos como primera línea <strong>de</strong> tratamiento, ni en inmunocomprometidos o<br />
menores <strong>de</strong> 2 años, así como administrarlos durante periodos cortos <strong>de</strong> tiempo. Si se requiriera tratamiento a largo<br />
plazo, se hará <strong>de</strong> forma intermitente, utilizando las dosis mínimas necesarias para controlar la sintomatología <strong>de</strong>l<br />
paciente. En el caso <strong>de</strong> que la sintomatología no mejore o empeore, <strong>de</strong>be confirmarse el diagnóstico y consi<strong>de</strong>rarse<br />
otras opciones terapéuticas. El tratamiento con tacrólimus y pimecrólimus <strong>de</strong>be iniciarse únicamente por médicos con<br />
experiencia en el diagnóstico y tratamiento <strong>de</strong> <strong>de</strong>rmatitis atópica.<br />
PRINCIPIO ACTIVO INDICACIONES POSOLOGÍA<br />
OBSERVACIONES<br />
PIMECROLIMUS<br />
Ω Tratamiento en pacientes<br />
<strong>de</strong> 2 años o mayores <strong>de</strong><br />
la <strong>de</strong>rmatitis atópica leve<br />
o mo<strong>de</strong>rada, cuando el<br />
1 aplic/12 en capa fina. El<br />
tratamiento se continuará<br />
hasta el aclaramiento <strong>de</strong> la<br />
lesión.<br />
Ω Se ha evaluado la seguridad <strong>de</strong>l<br />
tratamiento intermitente con<br />
pimecrólimus durante un periodo<br />
<strong>de</strong> 12 meses.<br />
tratamiento con<br />
Ω Si a las 6 semanas <strong>de</strong> tratamiento no<br />
corticoi<strong>de</strong>s tópicos no es<br />
se observa mejoría o empeora la<br />
aconsejable o posible.<br />
enfermedad <strong>de</strong>berá interrumpirse el<br />
tratamiento.<br />
Ω No se ha evaluado la seguridad y<br />
eficacia <strong>de</strong> pimecrolimus en mayores<br />
<strong>de</strong> 65 años.<br />
TACROLIMUS<br />
Ω Tratamiento en adultos o<br />
niños <strong>de</strong> 2 años o mayores<br />
(éstos últimos sólo crema<br />
0,03%) con <strong>de</strong>rmatitis<br />
atópica mo<strong>de</strong>rada o grave<br />
Adultos: mayores <strong>de</strong> 16<br />
años: Iniciar con 0,1% 2<br />
aplic/ día durante máximo 3<br />
semanas y reducir a 0,03% 2<br />
aplic/ día<br />
Ω Si la situación clínica lo permite,<br />
reducir la frecuencia <strong>de</strong> aplicación.<br />
Continuar el tratamiento hasta la<br />
<strong>de</strong>saparición <strong>de</strong> las lesiones.<br />
que no respon<strong>de</strong>n<br />
a<strong>de</strong>cuadamente o son<br />
Niños: mayores <strong>de</strong> 2 años:<br />
intolerantes a los<br />
0,03% 2 aplic/día, durante<br />
tratamientos<br />
máximo 3 semanas, y reducir<br />
convencionales como los<br />
a 1 aplic/ día hasta<br />
corticoi<strong>de</strong>s tópicos.<br />
<strong>de</strong>saparición <strong>de</strong> las lesiones