GuÃa Farmacoterapéutica de Atención Primaria - Osakidetza (PDF)
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Grupo N. Sistema nervioso<br />
187<br />
Cualquiera que sea la causa, la retirada <strong>de</strong>be hacerse siempre lentamente. La suspensión brusca comporta el riesgo<br />
<strong>de</strong> precipitar un cuadro <strong>de</strong> status epiléptico.<br />
Tratamiento antiepiléptico crónico <strong>de</strong> las epilepsias <strong>de</strong>l adulto – El objetivo <strong>de</strong>l tratamiento antiepiléptico<br />
es el retorno a una calidad <strong>de</strong> vida normal <strong>de</strong>l paciente, mediante el control completo <strong>de</strong> las crisis epilépticas, sin<br />
efectos adversos significativos. Lo i<strong>de</strong>al es alcanzar este objetivo con el primer fármaco antiepiléptico para evitar las<br />
repercusiones negativas <strong>de</strong> las crisis sobre la salud y las relaciones sociolaborales. El tratamiento <strong>de</strong> la epilepsia <strong>de</strong>be<br />
comenzarse siempre con un solo fármaco. Si resulta ineficaz, <strong>de</strong>be realizarse un segundo intento en monoterapia. Si<br />
hay mejoría significativa pero incompleta con el primer fármaco, pue<strong>de</strong> añadirse un segundo fármaco en biterapia.<br />
El tratamiento <strong>de</strong>l paciente epiléptico en régimen <strong>de</strong> monoterapia es siempre preferible a la politerapia. En cualquier<br />
caso, la politerapia racional es un recurso aceptable que pue<strong>de</strong> beneficiar a un porcentaje discreto <strong>de</strong> pacientes que<br />
se ha mostrado resistentes a la monoterapia.<br />
Principios básicos <strong>de</strong> la politerapia farmacológica<br />
◗ No asociar más <strong>de</strong> 2 ó a lo sumo, tres fármacos antiepilépticos simultáneamente.<br />
◗ Asociar antiepilépticos con diferentes mecanismos <strong>de</strong> acción.<br />
◗ Asociar antiepilépticos con espectros <strong>de</strong> acción similar (para potenciar la eficacia en epilepsias rebel<strong>de</strong>s) o <strong>de</strong><br />
espectros complementarios (para ampliar el espectro terapéutico en epilepsias con distintos tipos <strong>de</strong> crisis).<br />
◗ Evitar antiepilépticos con interacciones farmacocinéticas y farmacodinámicas negativas o antagónicas.<br />
◗ Evitar antiepilépticos con potenciales efectos adversos similares.<br />
CLASIFICACIÓN DE LOS FÁRMACOS ANTIEPILÉPTICOS<br />
◗ Inhibidores <strong>de</strong> la excitación:<br />
Bloqueantes <strong>de</strong> los canales <strong>de</strong>l sodio.<br />
Son efectivos en ataques parciales y secundariamente generalizado, y en cuadros generalizados tónico-clónicos,<br />
pero no lo son en cuadros <strong>de</strong> ausencia; en algunos casos (carbamazepina) pue<strong>de</strong>n agravarlos.<br />
Se incluyen: carbamazepina, fenitoína, ácido valproico, lamotrigina, topiramato y felbamato.<br />
Bloqueantes <strong>de</strong> los canales <strong>de</strong> calcio.<br />
Tienen eficacia restringida, centrada especialmente en los ataques <strong>de</strong> ausencia.<br />
Se incluyen: etosuximida y ácido valproico ( bloquea los canales <strong>de</strong> sodio y <strong>de</strong> calcio )<br />
◗ Potenciadores <strong>de</strong> la inhibición:<br />
Acción sobre los receptores <strong>de</strong> GABA.<br />
Tienen el inconveniente general <strong>de</strong> producir sedación, por lo que no se consi<strong>de</strong>ran <strong>de</strong> 1ª elección.<br />
Barbitúricos: fenobarbital, primidona<br />
Benzodiazepinas: clobazam, clonazepam, diazepam, lorazepam.<br />
Estimulantes <strong>de</strong> la liberación presináptica <strong>de</strong>l GABA.<br />
Son medicamentos nuevos que se han ensayado como terapia adicional en cuadros refractarios y tienen menos<br />
efectos adversos que los antiepilépticos clásicos. Se incluyen: vigabatrina, gabapentina, tiagabina, topiramato,<br />
levetiracetam, zonisamida.