GuÃa Farmacoterapéutica de Atención Primaria - Osakidetza (PDF)
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Grupo N. Sistema nervioso<br />
189<br />
PRINCIPIO ACTIVO INDICACIONES POSOLOGÍA<br />
OBSERVACIONES<br />
ACIDO VALPROICO<br />
Ω Epilepsias generalizadas<br />
o parciales.<br />
Ω Convulsiones febriles <strong>de</strong><br />
la infancia.<br />
Adultos: 20-30 mg/Kg/día<br />
Niños y lactantes:<br />
30 mg/Kg/día<br />
Ancianos: 15-20 mg/Kg/día<br />
Ω Uso más apropiado en niños que<br />
fenobarbital y fenitoína por su baja<br />
actividad <strong>de</strong>presora central.<br />
Ω Es <strong>de</strong> elección en convulsiones<br />
mioclónicas.<br />
Ω Administración preferente con las<br />
comidas<br />
Ω Efectos secundarios: intolerancia<br />
gastrointestinal, aumento <strong>de</strong> peso,<br />
alopecia, pancreatitis, hepatitis, ovario<br />
poliquístico, trombocitopenia,<br />
teratogénesis.<br />
CARBAMAZEPINA<br />
Ω Epilepsia.<br />
Ω Manía y profilaxis <strong>de</strong> la<br />
enfermedad maníaco<strong>de</strong>presiva.<br />
Ω Neuralgia <strong>de</strong>l trigémino.<br />
Ω Deshabituación<br />
alcohólica.<br />
Adultos: 200-400 mg/ 8-12 h<br />
Niños hasta 1 año: 100-200<br />
mg/día<br />
1-5 años: 200-400 mg/día<br />
6-10 años: 400-600 mgdía<br />
11-15 años: 600-1000 mg/día<br />
400-600 mg/día<br />
400-800 mg/día<br />
200 mg/8 h<br />
Ω Es <strong>de</strong> elección, junto con fenitoína,<br />
en epilepsias parciales y convulsiones<br />
tónico-clónicas. Produce menos<br />
efectos adversos que fenitoína y<br />
fenobarbital. Apropiado para uso en<br />
niños por su baja <strong>de</strong>presión central.<br />
No es útil en crisis <strong>de</strong> ausencia.<br />
Ω Induce múltiples interacciones<br />
farmacológicas.<br />
Ω Precaución en cardio, hepato y<br />
nefropatías.<br />
Ω Efectos secundarios: exantema,<br />
síndrome <strong>de</strong> hipersensibilidad a los<br />
antiepilépticos, intolerancia<br />
gastrointestinal, hiponatremia,<br />
teratogénesis.<br />
CLONAZEPAM<br />
Ω Epilepsia <strong>de</strong>l adulto y<br />
crisis focales.<br />
Ω Estatus epiléptico.<br />
Ω Crisis tónico-clónicas<br />
generalizadas, primarias o<br />
secundarias.<br />
Ω Epilepsia <strong>de</strong>l lactante y<br />
<strong>de</strong>l niño, especialmente<br />
pequeño mal.<br />
Adultos: 3-6 mg/día<br />
Niños hasta 10 años:<br />
0,1 mg/Kg/día<br />
Niños 10-16 años:<br />
3-6 mg/día<br />
Ω Eficaz en crisis <strong>de</strong> ausencia.<br />
Tratamiento <strong>de</strong> 2ª elección en<br />
mioclonías. Tolerancia en el 50%.<br />
Ω Nunca <strong>de</strong>ben administrarse las gotas<br />
<strong>de</strong>s<strong>de</strong> el envase a la boca; se<br />
recomienda mezclar con agua, zumo<br />
o té.<br />
Ω Produce alta sedación y pérdida <strong>de</strong><br />
eficacia en tratamientos prolongados.<br />
FENITOINA<br />
Ω Epilepsia: crisis <strong>de</strong> gran<br />
mal.<br />
Ω Epilepsia <strong>de</strong>l lóbulo<br />
temporal.<br />
Adultos: 100 m/8 h<br />
Niños lactantes y menores<br />
<strong>de</strong> 4 años: 50 mg/12 h<br />
Niños 4-6 años: 100 mg/12 h<br />
Ω Es el antiepiléptico más<br />
experimentado; eficacia similar a<br />
carbamazepina, pero margen<br />
terapéutico estrecho. Administrar<br />
preferentemente antes <strong>de</strong> las<br />
comidas. Después <strong>de</strong> cada dosis<br />
tomar, al menos, medio vaso <strong>de</strong> agua.<br />
Ω Pue<strong>de</strong> inducir numerosas<br />
interacciones por inducción<br />
enzimática.<br />
Ω Efectos secundarios: hiperplasia<br />
gingival, hipertricosis, lupus<br />
eritematoso, exantema, síndrome <strong>de</strong><br />
hipersensibilidad a los antiepilépticos,<br />
teratogénesis.