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Establecimiento de cuatro especies de Quercus en el sur de la ...

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Depredación post‐dispersiva <strong>en</strong> <strong>cuatro</strong> <strong>especies</strong> <strong>de</strong> <strong>Quercus</strong>: importancia <strong>de</strong> <strong>la</strong> especie, tamaño <strong>de</strong> semil<strong>la</strong> y tipo <strong>de</strong><br />

hábitat<br />

experim<strong>en</strong>tales situadas <strong>de</strong>ntro y fuera <strong>de</strong>l cercado se analizaron mediante anova <strong>de</strong><br />

medidas repetidas. En este análisis no se incluyeron <strong>la</strong>s medidas <strong>de</strong>l último c<strong>en</strong>so al ser<br />

todos los valores <strong>de</strong> cero.<br />

Efecto <strong>de</strong>l cercado sobre <strong>la</strong> <strong>de</strong>predación<br />

En cada réplica y para cada especie se calculó un porc<strong>en</strong>taje <strong>de</strong> remoción<br />

temprana <strong>de</strong> b<strong>el</strong>lotas (b<strong>el</strong>lotas <strong>de</strong>saparecidas <strong>en</strong> <strong>la</strong> primera semana). Las difer<strong>en</strong>cias<br />

<strong>en</strong>tre <strong>la</strong> remoción <strong>de</strong>ntro y fuera <strong>de</strong>l cercado para cada especie se analizó mediante un<br />

test no paramétricos (U <strong>de</strong> Mann –Whitney).<br />

Depredación post‐dispersiva <strong>de</strong>ntro <strong>de</strong>l cercado <strong>de</strong> exclusión<br />

Con <strong>el</strong> objetivo <strong>de</strong> estudiar <strong>la</strong> <strong>de</strong>predación por parte <strong>de</strong> pequeños <strong>de</strong>predadores<br />

(excluy<strong>en</strong>do a ungu<strong>la</strong>dos y jabalíes), se trabajó con <strong>la</strong> submuestra <strong>de</strong> unida<strong>de</strong>s<br />

experim<strong>en</strong>tales situadas <strong>de</strong>ntro <strong>de</strong>l cercado.<br />

Para conocer si hubo s<strong>el</strong>ección <strong>de</strong> los <strong>de</strong>predadores a niv<strong>el</strong> <strong>de</strong> especie, tamaño <strong>de</strong><br />

b<strong>el</strong>lota y micrositio, se emplearon los porc<strong>en</strong>tajes <strong>de</strong> remoción correspondi<strong>en</strong>tes a los<br />

primeros 64 días, ya que <strong>en</strong> <strong>el</strong> último c<strong>en</strong>so prácticam<strong>en</strong>te <strong>el</strong> 100% <strong>de</strong> <strong>la</strong>s b<strong>el</strong>lotas<br />

habían <strong>de</strong>saparecido (número <strong>de</strong> b<strong>el</strong>lotas recuperadas Q. ilex = 2; Q. suber = 1; Q.<br />

faginea = 1; Q. pyr<strong>en</strong>aica = 0).<br />

Para <strong>el</strong> estudio <strong>de</strong> <strong>la</strong> s<strong>el</strong>ección a niv<strong>el</strong> <strong>de</strong> <strong>especies</strong>, se estimó una curva <strong>de</strong><br />

probabilidad <strong>de</strong> superviv<strong>en</strong>cia para cada una <strong>de</strong> <strong>el</strong><strong>la</strong>s (<strong>en</strong>t<strong>en</strong>di<strong>en</strong>do como<br />

superviv<strong>en</strong>cia <strong>la</strong> perman<strong>en</strong>cia <strong>de</strong> <strong>la</strong> b<strong>el</strong>lota) usando <strong>el</strong> método <strong>de</strong> Kap<strong>la</strong>n‐Meier<br />

(Kap<strong>la</strong>n y Meier, 1958). También se calculó <strong>el</strong> índice <strong>de</strong> <strong>el</strong>ectividad (Pons y Pausas,<br />

2007c) por especie y réplica como Ei = (d – p) / (d + p), si<strong>en</strong>do d <strong>el</strong> número <strong>de</strong> b<strong>el</strong>lotas<br />

que habían <strong>de</strong>saparecido <strong>en</strong> <strong>el</strong> c<strong>en</strong>so <strong>de</strong>l día 64 y p <strong>el</strong> número <strong>de</strong> b<strong>el</strong>lotas que<br />

permanecieron. El índice <strong>de</strong> <strong>el</strong>ectividad varía <strong>en</strong>tre ‐1 y 1, indicando los valores más<br />

bajos evitación, mi<strong>en</strong>tras que valores altos indican prefer<strong>en</strong>cia. La difer<strong>en</strong>cia <strong>en</strong> índice<br />

<strong>de</strong> <strong>el</strong>ectividad <strong>en</strong>tre <strong>especies</strong> se comparó mediante Anova <strong>de</strong> un factor, consi<strong>de</strong>rando<br />

como factor <strong>la</strong> especie y como variable <strong>de</strong>p<strong>en</strong>di<strong>en</strong>te <strong>el</strong> índice <strong>de</strong> <strong>el</strong>ectividad.<br />

Ya que se <strong>de</strong>tectaron difer<strong>en</strong>cias <strong>de</strong> peso <strong>de</strong> b<strong>el</strong>lota <strong>en</strong>tre <strong>especies</strong>, si<strong>en</strong>do <strong>la</strong>s<br />

b<strong>el</strong>lotas <strong>de</strong> Q. pyr<strong>en</strong>aica más gran<strong>de</strong>s que <strong>el</strong> resto (Kruskal‐Wallis test, P < 0,001; Tab<strong>la</strong><br />

1), <strong>la</strong> s<strong>el</strong>ección por tamaño se evalúo <strong>de</strong> forma in<strong>de</strong>p<strong>en</strong>di<strong>en</strong>te para cada especie<br />

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