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De acuerdo con Liebenau, la estandarización, el empleo de científicos e inclusoun laboratorio pequeño, no necesariamente implicó un cambio significativo enla perspectiva de las compañías durante la última década del siglo XIX (Liebenau1987, 46). Este autor sostiene que la industria farmacéutica utilizó la cienciacomo un dispositivo de promoción y comercialización, y que el conocimientocientífico no se incorporó en el proceso de desarrollo de fármacos. Sin embargo,Liebenau reconoce que en la primera década del siglo XX, muchas compañíasfarmacéuticas estadounidenses habían adoptado la ciencia no solo en el planoteórico sino también en sus líneas de producción. Muchos de sus productossalieron de laboratorios y las empresas destacaron sus cualidades científicas,la ciencia de la calidad (Liebenau 1987, 79). Estos laboratorios basados en laciencia, ayudaron a aumentar la estandarización de los fármacos, lo que atrajoa los médicos, dando así a las empresas una ventaja competitiva. Además, eluso de la ciencia en los laboratorios farmacéuticos ayudó a la industria paradiferenciar sus productos de los fármacos de los “charlatanes”, mejorando así laapariencia de las compañías farmacéuticas y dándoles su característica imagenmoderna y científica.La Ley de Alimentos y Medicamentos que regula la producción de fármacoshabía exigido veracidad en las etiquetas. Para cumplir con la ley, cada medicamentotiene que ser probado con precisión y su contenido claramente descritoen la etiqueta. Este requisito hizo de los equipamientos de laboratorio, un gastonecesario para todas las compañías de medicamentos éticos, que a la vez,aceptaron la necesidad de hacerlo como una forma para diferenciarse de losfabricantes de medicinas de patente. Los fármacos se dividen en dos categorías:los patentados y los éticos (por prescripción). Los medicamentos patentadoseran sustancias de propiedad exclusiva. Su fórmula se mantenía en secreto y selos enunciaba solo al público en general. En cambio los medicamentos éticos seanunciaban a los profesionales médicos, se les entrega su composición así comola información de patente. Sólo los medicamentos patentados eran envasados.Para los fármacos éticos, el farmacéutico o el médico prepararían la receta. Noexistía, sin embargo, ninguna estipulación asociada a la cantidad de la prescripción.El farmacéutico podía hacer lo suficiente para una familia entera o unpaquete completo y vender la receta médica al público en general (a menos queel medicamento contuviese opio).La Ley de 1906 de Drogas y Alimentos fue una respuesta a la demanda de quelas regulaciones estatales fueran estandarizadas, esto, a través de la presión delas grandes empresas farmacéuticas como Smith, Kline & French. Las empresasdeseaban explotar su cuasi monopolio en algunos mercados, así como lasinstalaciones de sus laboratorios, para reducir la competencia eliminando a lospequeños productores (Liebenau 1987). Liebenau sostiene que la Ley de Alimentosy Medicamentos para racionalizar el sector, fue lo que obligó a los pro-134 Roberto Abadie