AL7SP12TEPA0111-Corriges-des-exercices-Partie-02

Recommendations

Info

Activité 5 Activité 6 Activité 7 Pentan-3-one CH -CH -CO-CH -CH 3 2 2 3 3-méthylbutan-2-one CH -CO-CH(CH )-CH -CH 3 3 2 3 4-méthylbutan-2-one CH -CO-CH -CH(CH )-CH 3 2 3 3 La classe d’un alcool L’éthanol qui a pour formule CH3 -CH2 -OH , est un alcool primaire puisque le carbone qui porte le groupement hydroxyle n’est lié qu’à un seul carbone. Le propan-2-ol qui a pour formule CH3 -CH(OH)-CH 3 , est un alcool secondaire puisque le carbone qui porte le groupement hydroxyle est lié à deux autres carbones. Le méthylpropan-2-ol, qui a pour formule CH3 -(OH)C(CH 3)-CH 3 , est un alcool tertiaire puisque le carbone qui porte le groupement hydroxyle est lié à trois autres carbones. Le butan-2-ol qui a pour formule CH3 -CH(OH)-CH 2 -CH3 , est un alcool secondaire puisque le carbone qui porte le groupement hydroxyle est lié à deux autres carbones. Le 2-méthylbutan-1-ol qui a pour formule CH3 -CH2 -CH(CH 3)-CH 2 -OH , est un alcool primaire puisque le carbone qui porte le groupement hydroxyle n’est lié qu’à un seul carbone. Le 3-méthylbutan-2-ol qui a pour formule CH3 -CH(CH 3)-CH(OH)-CH 3 , est un alcool secondaire puisque le carbone qui porte le groupement hydroxyle est lié à deux autres carbones. Combustion de l’éthanol L’équation chimique qui traduit la combustion complète de l’éthanol s’écrit : C2H5OH + 3 O2 → 2 CO2 + 3 H2O Oxydations ménagées Le propan-1-ol est un alcool primaire ; son oxydation ménagée donnera d’abord un aldéhyde puis un acide carboxylique. CH3 -CH2 -CH2 -OH → CH3 -CH2 -CH=O → CH3 -CH2 -COOH Le propan-1-ol donne le propanal qui donne ensuite l’acide propanoïque. Le butan-2-ol est un alcool secondaire ; son oxydation ménagée ne donnera qu’une cétone. CH3 -CH2 -CH(OH)-CH 3 → CH3 -CH2 -CO-CH 3 Le butan-2-ol donne la butanone. Le méthylpropan-2-ol qui a pour formule CH3 -(OH)C(CH 3)-CH 3 est un alcool tertiaire ; il ne peut donc pas subir d’oxydation ménagée. Corrigé de la séquence 6 – SP12 119 © Cned – Académie en ligne
© Cned – Académie en ligne 120 Corrigé de la séquence 6 – SP12 Le 2-méthylbutan-1-ol est un alcool primaire ; son oxydation ménagée donnera d’abord un aldéhyde puis un acide carboxylique. CH3 -CH2 -CH(CH 3)-CH 2 -OH → CH3 -CH2 -CH(CH 3)-CH=O → CH3 -CH2 -CH(CH 3)-COOH E Remarque Activité 8 Activité 9 Le 2,-méthylbutan-1-ol donne le 2-méthylbutanal qui donne ensuite l’acide 2-méthylbutanoïque. Le 3-méthylbutan-2-ol est un alcool secondaire ; son oxydation ménagée ne donnera qu’une cétone. CH3 -CH(CH 3)-CH(OH)-CH 3 → CH3 -CH(CH 3)- C O-CH3 Le 3-méthylbutan-2-ol donne la méthylbutanone. Dans ce dernier cas, les indices sont inutiles puisque le groupement carbonyle et le groupement méthyl ne peuvent être un sur le carbone 2 et l’autre sur le carbone 3. Lampe sans flamme L’éthanol s’oxyde d’abord en aldéhyde et donne donc l’éthanal : CH3 -CH2 -OH + O2 Cu CH3 CH 1 =O + H O 2 2 L’éthanal s’oxyde ensuite en acide carboxylique et donne donc l’acide éthanoïque (ou acétique) : CH3 -CH=O + O2 Cu CH3 -COO 1 H 2 Oxydation du propan-2-ol Le dispositif de chauffage va porter le mélange réactionnel à ébullition ; or, de tous les composés présents dans le ballon, c’est l’acétone qui possède le point d’ébullition le plus bas (56°C). C’est donc elle qui s’échappera la première du milieu réactionnel et si l’on chauffe très doucement le mélange réactionnel, on est sûr que seule l’acétone pourra sortir du ballon. Ce montage est un montage de distillation. − La demi-équation qui traduit la transformation <strong>des</strong> ions permanganate (MnO4 ) en ions manganèse (Mn 2+ ) en milieu acide s’écrit : − + − 2+ MnO 4 + 8 H + 5 e = Mn + 4 H2O La demi-équation qui traduit la transformation du propan-2-ol en propanone en milieu acide s’écrit : + − CH3 -CH(OH)-CH 3 = CH3 -CO-CH 3 + 2 H + 2 e On en déduit l’équation de la réaction d’oxydation de l’alcool : − + − 2+ MnO4 + 8 H + 5 e = Mn + 4 H2O × 2 + − CH3 -CH(OH)-CH 3 = CH3 -CO-CH 3 + 2 H + 2 e × 5 − + 2 MnO4 + 5 CH3 -CH(OH)-CH 3 + 6 H 2+ → 2Mn + 5 CH3 -CO-CH 3 + 8 H2O
Page 1 and 2: Corrigés de la séquence 5 Physiqu
Page 3 and 4: Activité 10 Activité 11 3,0 2,0 1
Page 5 and 6: Activité 15 Activité 16 ces ions
Page 7 and 8: Physique Exercice 1 Exercice 2 Exer
Page 9 and 10: Exercice 7 Exercice 8 Aiguille aima
Page 11 and 12: Expérience II Graphe de la fonctio
Page 13 and 14: Exercice 12 Exercice 13 3 Faux ; da
Page 15 and 16: + + + + + + + Exercice 15 Exercice
Page 17 and 18: Exercice 19 Application numérique
Page 19 and 20: Activité 7 Activité 8 Activité 9
Page 21 and 22: Exercice 6 Exercice 7 2 Demi-équat
Page 23 and 24: Exercice 9 Étude d’une pile au l
Page 25 and 26: © Cned - Académie en ligne Activi
Page 27 and 28: © Cned - Académie en ligne Exerci
Page 31: © Cned - Académie en ligne Chimie
Page 41 and 42: © Cned - Académie en ligne E Conc
Page 45 and 46: © Cned - Académie en ligne E Rema
Page 47 and 48: © Cned - Académie en ligne C orri
Page 51 and 52: Corrigés de la séquence 7 Physiqu
Page 53 and 54: On complète le tableau de résulta
Page 55 and 56: Activité 9 On en déduit que les g
Page 57 and 58: Activité 12 Si l’énergie mécan
Page 59 and 60: Activité 15 Activité 16 Activité
Page 61 and 62: Exercice 3 L’application numériq
Page 63 and 64: Exercice 6 Exercice 7 Pendant ces 4
Page 65 and 66: Exercice 9 Rafraîchissement estiva
Page 67 and 68: Exercice 12 E Remarque En faisant s
Page 69 and 70: Chimie Activité 1 Activité 2 Acti
Page 71 and 72: Chimie Exercice 1 E Remarque Exerci
Page 73 and 74: Exercice 6 Combustion du gazole 1 H
Page 83 and 84:
© Cned - Académie en ligne Exerci
Page 85 and 86:
Page 87 and 88:
Page 89 and 90:
© Cned - Académie en ligne Chimie
Page 91 and 92:
© Cned - Académie en ligne Activi
Page 93 and 94:
© Cned - Académie en ligne Activi
Page 95 and 96:
Page 97 and 98:
Page 99:
© Cned - Académie en ligne 188 Co
show all

AL7SP12TEPA0111-Corriges-des-exercices-Partie-02

Create successful ePaper yourself

Delete template?

Save as template?