AL7SP12TEPA0111-Corriges-des-exercices-Partie-02

Exercice 9
Cette masse représente un nombre de moles égal à :
n m 800 800
= =
= = 11,1 mol.
M ( 15 + 12+ 16 + 14 + 15)
72
Sans dresser le tableau d’avancement, on peut voir qu’une mole de butan-2-ol
donne une mole de butanone. Il faudra donc oxyder 11,1 mol de butan-2-ol, soit
une masse de :
m = n . M = 111 , × ( 15 + 14 + 16 + 14 + 15) = 111 , × 74 = 822 g.
Identifier un aldéhyde
1 Un alcane a pour formule brute générale : C2H2n+ 2 . Pour passer d’un alcane à un
aldéhyde, on ajoute un atome d’oxygène et on élimine deux atomes d’hydrogène.
On en déduit que la formule brute d’un aldéhyde dont la molécule ne renferme
que de simples liaisons en dehors du groupement carbonyle s’écrit : CnH2nO. 2 La combustion complète d’un composé organique le transforme en dioxyde
de carbone et en eau :
3n −1
CnH2nO + O n CO n H O.
2 2 → 2 + 2
3 On dresse le tableau d’avancement simplifié de la réaction :
avancement
C n H 2n O n CO 2
X = 0 0,1 mol 0
X quelconque 0,1 – X n.X
X final 0 0,30 mol
Pour trouver 0,30 mol de dioxyde de carbone on a fait le calcul :
n = V
=
V
7,2
= 0,3 mol.
mol 24
On a donc : X = 0,3
f et l’on peut alors écrire que : 0, 1−
X = 0,1− n
0,3
f = 0.
n
On résout cette équation : n = 0,3
= 3.
0,1
L’aldéhyde admet donc la formule brute : C3H6O. 4 Il n’existe qu’un aldéhyde qui correspond à cette formule brute :
CH -CH -CH=O.
3 2
Il s’agit du propanal.
5 Pour obtenir un aldéhyde, il faut oxyder un alcool primaire en l’occurrence le
propan-1-ol qui a pour formule semi-développée : CH -CH -CH -OH.
3 2 2
6 Quand on fait subir une oxydation ménagée à un aldéhyde, on obtient un
acide carboxylique en l’occurrence l’acide propanoïque qui a pour formule
semi-développée : CH -CH -COOH.
3 2
Corrigé de la séquence 6 – SP12
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