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trois ans, pris Ithabitude d'operer systematiquement les cancereux
sous la "protection" d'une perfusion contenant du cyclophosphamide.
Ainsi, dans cette premlere serie de malades, aucun
tri du c6te des mauvais cas, mais par contre, tri scrupuleux chez
les cancers du sein relativement favorables. Cela ne daone que plus
de valeur aux resultats positifs que nOU3 avons obtenus.
1°) Conduite habituelle de la therapeutigue :
a) La dose totale varie en 13 gr et 19 gr. Le traitement
est institue par voie generale, intraveineuse essent±ellement.
b) Outre les petits signes d'intolerance (vomissements,
cephalees, nausees) assez faciles a corrigeri on observe
d 'une part des modificat.ions alimentaires et de la formule leucocytaire
j d'autre part, certains signes cliniques parfois graves :
amaigrissement, cachexie, torpeur etc •..
c) Hous croyons d'apres l'experience acquise, que
l'efficacite de la therapeutique est d'autant plus grande que les
doses quotidiennes et totales sont plus elevees. Aussi, nous avons
de plus en plus tendance a considerer que la conduite du traitement,
le choix de la dose quotidienne, la decision d'arret du
traitement apres une dose aussi elevee que possible dependent de
la constatation des accidents que nous venons de signaler et sera
notamment dictee par l'2pparition de troubles profonds de la formule
sanguine.
d) Les doses quotidiennes dependent egalement du retentissement
general. Nous commengons habituellement par t~ter
la susceptibilite du malade avec des doses de 100,
150 mmgr par