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THESE de DOCTORAT Lyu ABE Imagerie à Haute Dynamique ...

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PKC <strong>de</strong> laboratoire 67Figure 5.1. Interférogramme <strong>de</strong> contrôle d’un <strong>de</strong>s couteaux <strong>de</strong> phase. Les franges d’interférence résultentd’un montage <strong>de</strong> type Michelson et ont été acquises à la longueur d’on<strong>de</strong> laser HeNe632,8 nm.En utilisant un microscope interférentiel, nous avons éclairé les <strong>de</strong>ux lames du montageavec une source blanche, filtrée par un filtre centré sur la longueur d’on<strong>de</strong> Hα (656,3 nm), etd’une largeur <strong>de</strong> 1 nm (Figure 5.2).Figure 5.2. (haut) Couteau <strong>de</strong> phase vu au travers d’un microscope interférentiel et éclairé par une sourceblanche filtrée autour <strong>de</strong> la longueur d’on<strong>de</strong> Hα (ban<strong>de</strong> passante 1 nm). Les franges sontbien décalées <strong>de</strong> 1/2 pério<strong>de</strong>. (bas) Illustration du principe du microscope interférentiel : <strong>de</strong>sfranges d’interférence sont projetées simultanément sur <strong>de</strong>ux images (A et B) du même objetmais légèrement décalées spatialement, faisant apparaître un éventuel effet <strong>de</strong> phase introduitpar l’objet.Le microscope interférentiel permet <strong>de</strong> visualiser <strong>de</strong>ux images du même objet, mais décaléesspatialement. On voit sur la Figure 5.2 que les franges <strong>de</strong> la zone centrale sont biendécalées d’une <strong>de</strong>mi pério<strong>de</strong> (flèches blanches). J’ai effectué <strong>de</strong>s mesures plus précises encorrélant le motif <strong>de</strong> franges <strong>de</strong> la zone centrale avec celui <strong>de</strong>s <strong>de</strong>ux zones adjacentes. Pourla suite, je parlerai <strong>de</strong> couteau vertical et horizontal pour i<strong>de</strong>ntifier les <strong>de</strong>ux éléments optiques,

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