A kémiai kötés - Szerves Kémiai Tanszék

More documents

Recommendations

Info

130oxCredHCHOOHCH 2 OHHOCHOHCH 2 OHDLHHOHH2 CHOCHOHO2 x4 H C OH 1HO C CH 2 OHCH 2 OHH3CHOCHOOHHOHOHCH 2 OHCH 2 OHCHOCH 2 OHCHOCH 2 OHRCHOCH 2 OHD-glükóz D-mannóz D-galaktózepimer cukrokegy OH konfigurációjában különböznek2 4 8 db D=168 db LA szénhidrátok egyensúlyi elegyében a nyílt láncú forma és a ciklofélacetál öt- vagyhattagú gyűrűs állapotban található →Haworth-Böeseken-képlet (piranóz, illetve furanóz, amegfelelő heterociklusok analógiájára): IR spektroszkópiával ugyanis nem mutatható ki akarbonilcsoport, tehát spontán, reverzibilis intramolekuláris nukleofil addícióvalciklofélacetálokként vannak jelen.OOOOpirán piranóz furán furanózCHOCH 2 OH2 xcsereHOH 2 CCHOOHHOH 2 OO HCOHO OCH 2 OH HHO H O OHCH 2 OH HCH 2 OH H+OHH-anomer-anomer
131OHCHOCH 2 OHCHOCH 2 OHHOOHOH OHOHOHHO+OHOH OHOHOH-D-furanóz -D-furanózAz anomerek keletkezésére (és tulajdonképpen a gyűrűs szerkezet kialakulására) amutarotáció jelensége hívta fel a figyelmet. A kristályosítás módjától függően kétféleforgatóképességű D-glükóz (vagy egyéb cukor) ismeretes.jégecet oldat alkohol[] = + 112,2°[] = + 18,7 o[] = +52,2 o-D-glükóz-D-glükózszilárdszilárdOO HCHOOD-glükózD-glükóz36% 1% 63%Mutarotáció: a forgatóképesség megváltozása oldatbanHexózok konformációja
Page 1 and 2:
1Szerves kémia előadás környeze
Page 4:
4A szerves vegyületek számának r
Page 7 and 8:
7Kekulé von Stradonitz, Friedrich
Page 9 and 10:
9C 4 H 10 O összegképletnek megfe
Page 11 and 12:
11Csak a vegyértékhéj elektronja
Page 13 and 14:
13A VB (valence bond) módszerA VB
Page 15 and 16:
15Hibridizáció elméletC: 1s 2 2s
Page 17 and 18:
17A promóciós folyamat ugyanaz mi
Page 19 and 20:
19tartozó energiaállapotnál alac
Page 21 and 22:
21SZERVES VEGYÜLETEK CSOPORTOSÍT
Page 23 and 24:
23AlkánokC n H 2n+2Az alkánok tel
Page 25 and 26:
25A világ földgáztermelése éve
Page 27 and 28:
27Rombos: a három koordinátatenge
Page 29 and 30:
29(kompresszió során bekövetkez
Page 31 and 32:
31helye nem a két atommag között
Page 33 and 34:
33H 3 CHCCCH 3HH 3 CHCCHCH 3cisz (z
Page 35 and 36:
35Oxidációs reakciók: kálium-pe
Page 37 and 38:
37Tetraterpének (C 40 ): 8 izopré
Page 39 and 40:
39Elnevezés: az azonos szénatomsz
Page 41 and 42:
41A benzol elektronszerkezetének k
Page 43 and 44:
43A benzol brómozásaLewis-sav, el
Page 45 and 46:
45Induktív és mezomer effektusokI
Page 47 and 48:
47A szubsztituens elektronküldő h
Page 49 and 50:
49HOOHállították elő.Indolindig
Page 51 and 52:
51H 2 SO 4 H 2 SO 480 o C 140 o CH
Page 53 and 54:
53benzil-halogenidek (PhCH 2 -Hlg)E
Page 55 and 56:
55A nukleofil, Y¯ a kilépő csopo
Page 57 and 58:
57 S N 2 reakcióban fontos szerepe
Page 59 and 60:
59Halogenidek átalakítási reakci
Page 61 and 62:
61A két magános elektronpár a te
Page 63 and 64:
63Alkil-halogenidek hidrolíziseFé
Page 65 and 66:
65SzubsztitucióSOCl 2 -alToziláto
Page 67 and 68:
67S N Ar, NaOH, 350 o C, savas feld
Page 69 and 70:
69(1863-1944) 1907Természetes feno
Page 71 and 72:
71b) Alkoholok savkatalizálta dehi
Page 73 and 74:
73NO 2füstölgő HNO 3NO 2HNO 3H 2
Page 75 and 76:
75Foltos bürök kávécserje dohá
Page 77 and 78:
77hidrogénkötéseket képeznek. E
Page 79 and 80: 79Aminok reakciója salétromossavv
Page 81 and 82: 81Azokapcsolási reakciókPéldául
Page 83 and 84: 83Kötésrendszer, szerkezetA karbo
Page 85 and 86: 85CCCOa.) szubsztitúciós név: al
Page 87 and 88: 87Reakció oxigén-nukleofilekkelAc
Page 89 and 90: 89Katalitikus hidrogénezésRedukci
Page 92 and 93: 92SzerkezetA karboxilát anion:Karb
Page 94 and 95: 94Vízoldhatóság:Kémiai tulajdon
Page 96 and 97: Karbonsavak átalakítása savklori
Page 98 and 99: 98magokat és a terméseket, míg a
Page 100 and 101: 100A felületaktív anyagok mosóha
Page 102 and 103: 102álló viasz főleg a palmitinsa
Page 104 and 105: 104OOOOClOOOOObutánsav-propánsav-
Page 106 and 107: 106NitrilekMás néven cianidok (ps
Page 108 and 109: Reakciótípusok108
Page 110 and 111: 110Kéntartalmú szerves vegyülete
Page 112 and 113: 112SO 2 NHRSO 2 ClSO 2 OHRNH 2H 2 O
Page 114 and 115: 114Aminosavak nevének eredeteNév
Page 116 and 117: 116A D- és L- jelölés konvencion
Page 118 and 119: 118N-terminusH 3 NRONHROnNHRCOOC-te
Page 120 and 121: 120termőtest még lehet mérgezô!
Page 122 and 123: 122a kapcsolódó -aminosavak sorre
Page 124 and 125: 124amidcsoport karbonilcsoportja é
Page 126 and 127: 126Szénhidrátok (cukrok)A cukor r
Page 128 and 129: 1284. biológiai információk hord
Page 132 and 133: 132aeeOaOOC1 konformer(stabilabb)1C
Page 134 and 135: 134HOHOHOOHOHO- 2H+ 2HHOOHOHOOOox.H
Page 136 and 137: 136AminocukrokA természetben előf
Page 138 and 139: 138OOSoxirén oxirán tiirén tiir
Page 140 and 141: 140RCONHSvízRCONHSONCOOHhidrolízi
Page 142 and 143: 142NHNHszek. amin, erős bázisnem
Page 144 and 145: 144Fontosabb vegyületek:COOHHONHNH
Page 146 and 147: 146Az imidazol tökéletesebb arom
Page 148 and 149: 148H 2 CH 3 CH 3 COHCHCHH 2 CH 2 CC
Page 150 and 151: 150Muszkarinszindróma: Amanita mus
Page 152 and 153: 152luteolin, morin és sok más, ki
Page 154 and 155: 154No-spa: görcsoldó készítmén
Page 156 and 157: 156NOHEtEtNOHEtPhHONOHHONOHNéhány
Page 158 and 159: 158Gregor Mendel (1822-1884) Friedr
Page 160 and 161: 160ZidovudineNukleinsavak primer sz
Page 162 and 163: 162HN N HHHNcukorNNNNONcukorA CA ke
Page 164: 164
show all

A kémiai kötés - Szerves Kémiai Tanszék

You also want an ePaper? Increase the reach of your titles

Delete template?

Save as template?