You also want an ePaper? Increase the reach of your titles
YUMPU automatically turns print PDFs into web optimized ePapers that Google loves.
55A nukleofil, Y¯ a kilépő csoporttal X¯ ellentétes oldalról támad. A trigonális bipiramidálisgeometriájú átmeneti állapotban a nukleofil részben már kötődik a reakciócentrumhoz,miközben leszorítja a kilépő csoportot, amely részben már disszociált. Az új <strong>kötés</strong>t a nukleofilkét elektronja alakítja ki, míg a távozó csoport elviszi a felszakadó <strong>kötés</strong> elektronjait. Ebbenaz esetben a reakció aktiválási energiája G # jelentősen függ a nukleofil és a szubsztrátumreakciókészségétől, hiszen mindkettő aktív résztvevő a folyamatban. A reakció bimolekuláris,tehát a reakciósebesség mindkét komponens koncentrációjának függvénye:v = -k[halogenid][Y¯]k = másodrendű sebességi allandóMonomolekuláris átalakulás (S N 1 mechanizmus)R 2C XR 1R 3lassúgyorsR 2 R 3C +R 1X -YXR 2R 3CR 1Y (gy)lassúR 2R 3Y C +R 1R 2R 3C YR 1R 3 R 2 2 R 3Y C +RC YR 1R 1Például:inverzió retencióracemizáció
Change language