A kémiai kötés - Szerves Kémiai Tanszék

73NO 2füstölgő HNO 3NO 2HNO 3H 2 SO 460 °CH 2 SO 4100 °CNO 2NO 2 BF 4FSO 2 OHNO 2 O 2 N NO 2A trinitrotoluol (más néven trotil vagy TNT) gyakran használt robbanóanyag. A toluolnitrálásával állítható elő.CH 3cc H 2 SO 4O 2 NCH 3NO 2füst. HNO 3NO 2Eltérően a nitroglicerintől, a finomított trinitrotoluol elég stabil és nem annyira robbanékony.Nyílt lánggal meggyújtható, ekkor lassan és kormozva elég. Gyutacssal nem indítható(gyutacsérzéketlen), ezért detonátor segítségével lehet használni, ellentétben a már kis ütéshatására is robbanó nitroglocerinnel. A robbanás mértékét a képződő gázok nagy feszítő erejeokozza (H, N, CO 2 ).Fizikai tulajdonságokA nitrovegyületek forráspontja és olvadáspontja – a nitrocsoport jelentős dipólus momentumakövetkeztében kialakuló erős dipól-dipól kölcsönhatásai miatt – jóval magasabb a megfelelőszénhidrogénekéhez és azok más monoszubsztituált származékaihoz képest.A nitroparaffinok színtelen, jellegzetes illatú, általában bomlás nélkül desztillálhatóvegyületek. Vízben alig, vagy egyáltalán nem oldódnak, viszont lúgban oldódnak és többnyireszerves oldószerekkel is jól elegyednek. A mononitro-származékok általában színtelenek, atöbb nitrocsoportot tartalmazó származékok sárga színűek.Az aromás nitrovegyületek többsége szobahőmérsékleten szilárd, kristályos anyag –kivétel a nitrobenzol, mely folyadék, forráspontja 207 C. A nitrocsoportok számával azolvadáspont általában nő. Vízben alig, tömény salétromsavban és számos szerves oldószerbenviszont jól oldódnak.RedukcióAz alifás nitrovegyületek könnyen redukálhatók a megfelelő alkil-aminná. Enyhe, szelektívredukció esetén közbenső termékként N-alkil-hidroxilamin nyerhető.Zn / HClR-NO 2 R-NH 2-34 oNa / NH 3 foly.R-NH-OH