You also want an ePaper? Increase the reach of your titles
YUMPU automatically turns print PDFs into web optimized ePapers that Google loves.
53benzil-halogenidek (PhCH 2 -Hlg)ElnevezésSzubsztitúciós nomenklatúraAlapnév + fluor-, klór-, bróm- vagy jód előtagBrClBr Cl N2-klórciklohexán 1-bróm-4-klórbenzol 2-brómpiridinCsoportfunkciós nomenklatúra<strong>Szerves</strong> csoportnév + kötőjel + fluorid, klorid, bromid, jodid csoportnév (előttüksokszorozó előtag)CH 3 IBrBrBrmetil-jodid benzil-bromid etilén-dibromidAlifás halogénvegyületek előállításaAlkánok, cikloalkánok gyökös szubsztitúciójával (ld. előbb)Telítetlen szénhidrogének elektrofil addíciós reakciójával (ld. előbb)Alkoholokból a hidroxilcsoport cseréjévelHgyorsR OH + HX R CH 2 OHAromás halogénvegyületek előállítása Elektrofil szubsztitúcióval (ld. előbb)Xlassú- H2 ORCH 2 Xoxóniumion karbéniumiongyRCH 2 XFizkai sajátságokVízzel nem elegyednek, de sok szerves anyagot oldanak, különösen a zsírokat. Ezérttisztítószerként alkalmazzák őket. Narkotikus sajátságúak, nem gyúlékonyak.Halogénvegyületek reakcióiInduktív effektusEgy <strong>kötés</strong>nek valamily hatásra bekövetkező polarizációja. Lehet –I vagy +I, aszerint,hogy a szubsztituens elektronszívó, vagy elektronküldő a hidrogénhez képest.
Change language