A kémiai kötés - Szerves Kémiai Tanszék

More documents

Recommendations

Info

14 A -kötés esetében az elektronsűrűség a kötéstengely körül a két mag közöttmaximális. Ezért ez a kötés nehezen polarizálható. Fokozottan igaz ez az azonosatomok között létrejött -kötés esetében (pl.: C-C). A -kötés esetében az elektronsűrűség a kötés tengelyét magában foglaló és akötést létesítő p AO-k tengelyére merőleges sík alatt és felett maximális. Ezért azatommagok erőterétől viszonylag távol eső -kötés könnyen polarizálható.Az atomkapcsolódás feltételei:1. A két atommmag kölcsönös vonzást gyakorol a vegyérték elektronok töltésfelhőjére,így közelebb kerülnek egymáshoz mindaddig, míg a magok között fellépő taszításnem érvényesül (a két mag közötti távolságot kötéshossznak nevezzük).2. Stabilabb, kisebb energiájú töltésfelhő alakuljon ki. Az energia különbséget kötésienergiának nevezik.3. A vegyérték elektronok ellentétes spinüek legyenek (Pauli elv): ↑↓4. Az atomok közel azonos töltéssűrűségüek legyenek5. A töltésfelhők kellően hatoljanak egymásba.A molekulapálya elméletA molekulapálya-elmélet értelmében egy kémiai kötés létesítésében a molekulát felépítővalamennyi atom atompályája (AO) részt vesz. Így delokalizált kötések jönnek létre és akölcsönhatásban részt vevő atompályák számával megegyező számú, diszkrét energiájúmolekulapályák képződnek. E molekulapályák matematikailag az atompályák lineáriskombinációjával (linear combination of atomic orbital rövidítéséből LCAO módszerrel), azaza pályákat leíró függvények összegzésével és kivonásával írhatók le.Matematikailag kimutatható, hogy az AO-ok lineáris kombinációjával (LCAO) levezetett -kötő pálya (bonding orbital) alacsonyabb energiaszintet képvisel, mint az atomorbitálokkülön-külön. Létrejön egy úgynevezett nemkötő pálya is, amely magasabb energiájú és csakgerjesztés esetén tölthető be. Az AO-ok között számos kombinációs lehetőség van a MO-klétrehozására:
15Hibridizáció elméletC: 1s 2 2s 2 2p x 1 2p y 1 . két betöltött pálya, tehát elvileg csak két elektron vehetne részt kötéskialakításában. De ismeretes, hogy a szén 4 vegyértékű a vegyületeiben.Metán, CH 4
Page 1 and 2: 1Szerves kémia előadás környeze
Page 4: 4A szerves vegyületek számának r
Page 7 and 8: 7Kekulé von Stradonitz, Friedrich
Page 9 and 10: 9C 4 H 10 O összegképletnek megfe
Page 11 and 12: 11Csak a vegyértékhéj elektronja
Page 13: 13A VB (valence bond) módszerA VB
Page 17 and 18: 17A promóciós folyamat ugyanaz mi
Page 19 and 20: 19tartozó energiaállapotnál alac
Page 21 and 22: 21SZERVES VEGYÜLETEK CSOPORTOSÍT
Page 23 and 24: 23AlkánokC n H 2n+2Az alkánok tel
Page 25 and 26: 25A világ földgáztermelése éve
Page 27 and 28: 27Rombos: a három koordinátatenge
Page 29 and 30: 29(kompresszió során bekövetkez
Page 31 and 32: 31helye nem a két atommag között
Page 33 and 34: 33H 3 CHCCCH 3HH 3 CHCCHCH 3cisz (z
Page 35 and 36: 35Oxidációs reakciók: kálium-pe
Page 37 and 38: 37Tetraterpének (C 40 ): 8 izopré
Page 39 and 40: 39Elnevezés: az azonos szénatomsz
Page 41 and 42: 41A benzol elektronszerkezetének k
Page 43 and 44: 43A benzol brómozásaLewis-sav, el
Page 45 and 46: 45Induktív és mezomer effektusokI
Page 47 and 48: 47A szubsztituens elektronküldő h
Page 49 and 50: 49HOOHállították elő.Indolindig
Page 51 and 52: 51H 2 SO 4 H 2 SO 480 o C 140 o CH
Page 53 and 54: 53benzil-halogenidek (PhCH 2 -Hlg)E
Page 55 and 56: 55A nukleofil, Y¯ a kilépő csopo
Page 57 and 58: 57 S N 2 reakcióban fontos szerepe
Page 59 and 60: 59Halogenidek átalakítási reakci
Page 61 and 62: 61A két magános elektronpár a te
Page 63 and 64: 63Alkil-halogenidek hidrolíziseFé
Page 65 and 66:
65SzubsztitucióSOCl 2 -alToziláto
Page 67 and 68:
67S N Ar, NaOH, 350 o C, savas feld
Page 69 and 70:
69(1863-1944) 1907Természetes feno
Page 71 and 72:
71b) Alkoholok savkatalizálta dehi
Page 73 and 74:
73NO 2füstölgő HNO 3NO 2HNO 3H 2
Page 75 and 76:
75Foltos bürök kávécserje dohá
Page 77 and 78:
77hidrogénkötéseket képeznek. E
Page 79 and 80:
79Aminok reakciója salétromossavv
Page 81 and 82:
81Azokapcsolási reakciókPéldául
Page 83 and 84:
83Kötésrendszer, szerkezetA karbo
Page 85 and 86:
85CCCOa.) szubsztitúciós név: al
Page 87 and 88:
87Reakció oxigén-nukleofilekkelAc
Page 89 and 90:
89Katalitikus hidrogénezésRedukci
Page 92 and 93:
92SzerkezetA karboxilát anion:Karb
Page 94 and 95:
94Vízoldhatóság:Kémiai tulajdon
Page 96 and 97:
Karbonsavak átalakítása savklori
Page 98 and 99:
98magokat és a terméseket, míg a
Page 100 and 101:
100A felületaktív anyagok mosóha
Page 102 and 103:
102álló viasz főleg a palmitinsa
Page 104 and 105:
104OOOOClOOOOObutánsav-propánsav-
Page 106 and 107:
106NitrilekMás néven cianidok (ps
Page 108 and 109:
Reakciótípusok108
Page 110 and 111:
110Kéntartalmú szerves vegyülete
Page 112 and 113:
112SO 2 NHRSO 2 ClSO 2 OHRNH 2H 2 O
Page 114 and 115:
114Aminosavak nevének eredeteNév
Page 116 and 117:
116A D- és L- jelölés konvencion
Page 118 and 119:
118N-terminusH 3 NRONHROnNHRCOOC-te
Page 120 and 121:
120termőtest még lehet mérgezô!
Page 122 and 123:
122a kapcsolódó -aminosavak sorre
Page 124 and 125:
124amidcsoport karbonilcsoportja é
Page 126 and 127:
126Szénhidrátok (cukrok)A cukor r
Page 128 and 129:
1284. biológiai információk hord
Page 130 and 131:
130oxCredHCHOOHCH 2 OHHOCHOHCH 2 OH
Page 132 and 133:
132aeeOaOOC1 konformer(stabilabb)1C
Page 134 and 135:
134HOHOHOOHOHO- 2H+ 2HHOOHOHOOOox.H
Page 136 and 137:
136AminocukrokA természetben előf
Page 138 and 139:
138OOSoxirén oxirán tiirén tiir
Page 140 and 141:
140RCONHSvízRCONHSONCOOHhidrolízi
Page 142 and 143:
142NHNHszek. amin, erős bázisnem
Page 144 and 145:
144Fontosabb vegyületek:COOHHONHNH
Page 146 and 147:
146Az imidazol tökéletesebb arom
Page 148 and 149:
148H 2 CH 3 CH 3 COHCHCHH 2 CH 2 CC
Page 150 and 151:
150Muszkarinszindróma: Amanita mus
Page 152 and 153:
152luteolin, morin és sok más, ki
Page 154 and 155:
154No-spa: görcsoldó készítmén
Page 156 and 157:
156NOHEtEtNOHEtPhHONOHHONOHNéhány
Page 158 and 159:
158Gregor Mendel (1822-1884) Friedr
Page 160 and 161:
160ZidovudineNukleinsavak primer sz
Page 162 and 163:
162HN N HHHNcukorNNNNONcukorA CA ke
Page 164:
164
show all

A kémiai kötés - Szerves Kémiai Tanszék

Create successful ePaper yourself

Delete template?

Save as template?