44Az aromás elektrofil szubsztitúció irányítási szabályaiSebesség meghatározó lépés:SSS+E + + + E HE Hátmeneti állapot-komplexaréniumionA szubsztituens típusa szerint: Gyorsabb reakció, ha S elektronküldőSSS+E + + + EHEHstabilizáltátmeneti állapot-komplexaréniumionLassúbb reakció, ha S elektronszívóSSS+E + + +EHEHdestabilizáltátmeneti állapot-komplexaréniumion
45Induktív és mezomer effektusokInduktív effektusEgy <strong>kötés</strong>nek valamily hatásra bekövetkező polarizációja. Lehet –I vagy +I, aszerint,hogy a szubsztituens elektronszívó, vagy elektronküldő a hidrogénhez képest.+I O > COO > CR 3 > CHR 2 > CH 3-I N + R 3 > CX 3 > NO2 > SO 3 R> CHO > COR > COOH > CN> COOR > F> Cl> Br > I,~ OR, OH, ArR S elektronegatív atom, direkt kapcsolódik a gyűrűhöz: F, Cl, Br -S +direkt kifejtett,elektronszívó hatásS atomcsoport, a direkt kapcsolódó atomhoz egy, vagy több elektronegatívabb atomkötődik: N + R 3 , CX 3 , NO2, SO 3 , CHO, COR, COOH, CN, COORMezomer effektusS nemkötő vagy -elektronokat tartalmaz, amelyek képesek megváltoztatni a -elektronrendszer elektroneloszlását.+M: ha növeli az elektronsűrűséget: O > NH 2 , NR 2 , > OH, OR, SH, > F, Cl, Br, IM: ha csökkenti az elektronsűrűséget: nagy elektronegativitású atomot tartalmazó csoportok: COR < CN< NO 2 mezomériával stabilizált szubsztituensek: COOH < COOR pozitív töltésű szubsztituensek: N + R 3 , CH=N + R 2EH+SEH+SMetahelyzetbe irányító csoportok-I, vagy –I és –M effektusok érvényesülnekSO 3 H, CN, CHO, COR, COOH, COOR, COClNO 2 , CF 3 , N + R 3
- Page 1 and 2: 1Szerves kémia előadás környeze
- Page 4: 4A szerves vegyületek számának r
- Page 7 and 8: 7Kekulé von Stradonitz, Friedrich
- Page 9 and 10: 9C 4 H 10 O összegképletnek megfe
- Page 11 and 12: 11Csak a vegyértékhéj elektronja
- Page 13 and 14: 13A VB (valence bond) módszerA VB
- Page 15 and 16: 15Hibridizáció elméletC: 1s 2 2s
- Page 17 and 18: 17A promóciós folyamat ugyanaz mi
- Page 19 and 20: 19tartozó energiaállapotnál alac
- Page 21 and 22: 21SZERVES VEGYÜLETEK CSOPORTOSÍT
- Page 23 and 24: 23AlkánokC n H 2n+2Az alkánok tel
- Page 25 and 26: 25A világ földgáztermelése éve
- Page 27 and 28: 27Rombos: a három koordinátatenge
- Page 29 and 30: 29(kompresszió során bekövetkez
- Page 31 and 32: 31helye nem a két atommag között
- Page 33 and 34: 33H 3 CHCCCH 3HH 3 CHCCHCH 3cisz (z
- Page 35 and 36: 35Oxidációs reakciók: kálium-pe
- Page 37 and 38: 37Tetraterpének (C 40 ): 8 izopré
- Page 39 and 40: 39Elnevezés: az azonos szénatomsz
- Page 41 and 42: 41A benzol elektronszerkezetének k
- Page 43: 43A benzol brómozásaLewis-sav, el
- Page 47 and 48: 47A szubsztituens elektronküldő h
- Page 49 and 50: 49HOOHállították elő.Indolindig
- Page 51 and 52: 51H 2 SO 4 H 2 SO 480 o C 140 o CH
- Page 53 and 54: 53benzil-halogenidek (PhCH 2 -Hlg)E
- Page 55 and 56: 55A nukleofil, Y¯ a kilépő csopo
- Page 57 and 58: 57 S N 2 reakcióban fontos szerepe
- Page 59 and 60: 59Halogenidek átalakítási reakci
- Page 61 and 62: 61A két magános elektronpár a te
- Page 63 and 64: 63Alkil-halogenidek hidrolíziseFé
- Page 65 and 66: 65SzubsztitucióSOCl 2 -alToziláto
- Page 67 and 68: 67S N Ar, NaOH, 350 o C, savas feld
- Page 69 and 70: 69(1863-1944) 1907Természetes feno
- Page 71 and 72: 71b) Alkoholok savkatalizálta dehi
- Page 73 and 74: 73NO 2füstölgő HNO 3NO 2HNO 3H 2
- Page 75 and 76: 75Foltos bürök kávécserje dohá
- Page 77 and 78: 77hidrogénkötéseket képeznek. E
- Page 79 and 80: 79Aminok reakciója salétromossavv
- Page 81 and 82: 81Azokapcsolási reakciókPéldául
- Page 83 and 84: 83Kötésrendszer, szerkezetA karbo
- Page 85 and 86: 85CCCOa.) szubsztitúciós név: al
- Page 87 and 88: 87Reakció oxigén-nukleofilekkelAc
- Page 89 and 90: 89Katalitikus hidrogénezésRedukci
- Page 92 and 93: 92SzerkezetA karboxilát anion:Karb
- Page 94 and 95:
94Vízoldhatóság:Kémiai tulajdon
- Page 96 and 97:
Karbonsavak átalakítása savklori
- Page 98 and 99:
98magokat és a terméseket, míg a
- Page 100 and 101:
100A felületaktív anyagok mosóha
- Page 102 and 103:
102álló viasz főleg a palmitinsa
- Page 104 and 105:
104OOOOClOOOOObutánsav-propánsav-
- Page 106 and 107:
106NitrilekMás néven cianidok (ps
- Page 108 and 109:
Reakciótípusok108
- Page 110 and 111:
110Kéntartalmú szerves vegyülete
- Page 112 and 113:
112SO 2 NHRSO 2 ClSO 2 OHRNH 2H 2 O
- Page 114 and 115:
114Aminosavak nevének eredeteNév
- Page 116 and 117:
116A D- és L- jelölés konvencion
- Page 118 and 119:
118N-terminusH 3 NRONHROnNHRCOOC-te
- Page 120 and 121:
120termőtest még lehet mérgezô!
- Page 122 and 123:
122a kapcsolódó -aminosavak sorre
- Page 124 and 125:
124amidcsoport karbonilcsoportja é
- Page 126 and 127:
126Szénhidrátok (cukrok)A cukor r
- Page 128 and 129:
1284. biológiai információk hord
- Page 130 and 131:
130oxCredHCHOOHCH 2 OHHOCHOHCH 2 OH
- Page 132 and 133:
132aeeOaOOC1 konformer(stabilabb)1C
- Page 134 and 135:
134HOHOHOOHOHO- 2H+ 2HHOOHOHOOOox.H
- Page 136 and 137:
136AminocukrokA természetben előf
- Page 138 and 139:
138OOSoxirén oxirán tiirén tiir
- Page 140 and 141:
140RCONHSvízRCONHSONCOOHhidrolízi
- Page 142 and 143:
142NHNHszek. amin, erős bázisnem
- Page 144 and 145:
144Fontosabb vegyületek:COOHHONHNH
- Page 146 and 147:
146Az imidazol tökéletesebb arom
- Page 148 and 149:
148H 2 CH 3 CH 3 COHCHCHH 2 CH 2 CC
- Page 150 and 151:
150Muszkarinszindróma: Amanita mus
- Page 152 and 153:
152luteolin, morin és sok más, ki
- Page 154 and 155:
154No-spa: görcsoldó készítmén
- Page 156 and 157:
156NOHEtEtNOHEtPhHONOHHONOHNéhány
- Page 158 and 159:
158Gregor Mendel (1822-1884) Friedr
- Page 160 and 161:
160ZidovudineNukleinsavak primer sz
- Page 162 and 163:
162HN N HHHNcukorNNNNONcukorA CA ke
- Page 164:
164
Change language