A kémiai kötés - Szerves Kémiai Tanszék

85CCCOa.) szubsztitúciós név: alapnév + „on‖, „dion‖, stb. utótagelőtag: „oxo‖b.) csoportfunkciós név (mono- és vicinális diketonok esetében): R,R’ csoportnevekbetűrendben, kötőjellel elválasztva, + kötőjel + keton/diketon utótagOOOOa.) bután-2-on heptán-2-on 1-fenilpentán-2,3-dionb.) etil-metil-keton metil-pentil-keton benzil-etil-diketonOCOOHO OOa.) heptán-2,4-dion 4-oxociklohexánkarbonsav piridin-2(H)-onAromás ketonok esetében: „ofenon‖, „onafton‖ utótag is használhatóO O OONHa.) 1-feniletanon difenilmetanon 1-fenilpropanon 1-naftiletanonb.) fenil-metil-keton difenilketon etil-fenil-keton metil-naftil-ketonacetofenon benzofenon propiofenon acetonaftonAldehidek és ketonok fizikai tulajdonságaiA legegyszerűbb oxovegyület a formaldehid gáz-halmazállapotú, de a legtöbb aldehid ésketon jellegzetes illatú folyadék. Forráspontjuk a karbonilcsoport polározottsága miattkialakuló dipol–dipol kölcsönhatásoknak köszönhetően magasabb, mint az azonos móltömegűszénhidrogéneké, de alacsonyabb, mint az alkoholoké. A kisebb szénatomszámú vegyületekvízben korlátlanul oldódnak, a szénlánc növekedésével az oldékonyság csökken. Szervesoldószerekben általában jól oldódnak.