A kémiai kötés - Szerves Kémiai Tanszék

More documents

Recommendations

Info

72K MnO 4NitrovegyületekNitrovegyületek levezetése:OHO NOsalétromsavHO N OsalétromossavRNOORONOOR N O R O N Onitrovegyület(nitroalkán)salétromsav-észter(alkil-nitrát)nitrozovegyület(nitrozoalkán)salétromossav-észter(alkil-nitrit)ElnevezésCsak szubsztitúciós nomenklatúraNitro-, nitrozo előtag + alapvegyületO 2 NNO 2CH 3 NO 2NO NO 2nitrometán nitrozobenzol 1,3-dinitrobenzol (preferált) 2-nitronaftalino-dinitrobenzolElőállítás:Alifás vegyületek: lásd alkánokAromás vegyületek: elektrofil szubsztitúció
73NO 2füstölgő HNO 3NO 2HNO 3H 2 SO 460 °CH 2 SO 4100 °CNO 2NO 2 BF 4FSO 2 OHNO 2 O 2 N NO 2A trinitrotoluol (más néven trotil vagy TNT) gyakran használt robbanóanyag. A toluolnitrálásával állítható elő.CH 3cc H 2 SO 4O 2 NCH 3NO 2füst. HNO 3NO 2Eltérően a nitroglicerintől, a finomított trinitrotoluol elég stabil és nem annyira robbanékony.Nyílt lánggal meggyújtható, ekkor lassan és kormozva elég. Gyutacssal nem indítható(gyutacsérzéketlen), ezért detonátor segítségével lehet használni, ellentétben a már kis ütéshatására is robbanó nitroglocerinnel. A robbanás mértékét a képződő gázok nagy feszítő erejeokozza (H, N, CO 2 ).Fizikai tulajdonságokA nitrovegyületek forráspontja és olvadáspontja – a nitrocsoport jelentős dipólus momentumakövetkeztében kialakuló erős dipól-dipól kölcsönhatásai miatt – jóval magasabb a megfelelőszénhidrogénekéhez és azok más monoszubsztituált származékaihoz képest.A nitroparaffinok színtelen, jellegzetes illatú, általában bomlás nélkül desztillálhatóvegyületek. Vízben alig, vagy egyáltalán nem oldódnak, viszont lúgban oldódnak és többnyireszerves oldószerekkel is jól elegyednek. A mononitro-származékok általában színtelenek, atöbb nitrocsoportot tartalmazó származékok sárga színűek.Az aromás nitrovegyületek többsége szobahőmérsékleten szilárd, kristályos anyag –kivétel a nitrobenzol, mely folyadék, forráspontja 207 C. A nitrocsoportok számával azolvadáspont általában nő. Vízben alig, tömény salétromsavban és számos szerves oldószerbenviszont jól oldódnak.RedukcióAz alifás nitrovegyületek könnyen redukálhatók a megfelelő alkil-aminná. Enyhe, szelektívredukció esetén közbenső termékként N-alkil-hidroxilamin nyerhető.Zn / HClR-NO 2 R-NH 2-34 oNa / NH 3 foly.R-NH-OH
Page 1 and 2:
1Szerves kémia előadás környeze
Page 4:
4A szerves vegyületek számának r
Page 7 and 8:
7Kekulé von Stradonitz, Friedrich
Page 9 and 10:
9C 4 H 10 O összegképletnek megfe
Page 11 and 12:
11Csak a vegyértékhéj elektronja
Page 13 and 14:
13A VB (valence bond) módszerA VB
Page 15 and 16:
15Hibridizáció elméletC: 1s 2 2s
Page 17 and 18:
17A promóciós folyamat ugyanaz mi
Page 19 and 20:
19tartozó energiaállapotnál alac
Page 21 and 22: 21SZERVES VEGYÜLETEK CSOPORTOSÍT
Page 23 and 24: 23AlkánokC n H 2n+2Az alkánok tel
Page 25 and 26: 25A világ földgáztermelése éve
Page 27 and 28: 27Rombos: a három koordinátatenge
Page 29 and 30: 29(kompresszió során bekövetkez
Page 31 and 32: 31helye nem a két atommag között
Page 33 and 34: 33H 3 CHCCCH 3HH 3 CHCCHCH 3cisz (z
Page 35 and 36: 35Oxidációs reakciók: kálium-pe
Page 37 and 38: 37Tetraterpének (C 40 ): 8 izopré
Page 39 and 40: 39Elnevezés: az azonos szénatomsz
Page 41 and 42: 41A benzol elektronszerkezetének k
Page 43 and 44: 43A benzol brómozásaLewis-sav, el
Page 45 and 46: 45Induktív és mezomer effektusokI
Page 47 and 48: 47A szubsztituens elektronküldő h
Page 49 and 50: 49HOOHállították elő.Indolindig
Page 51 and 52: 51H 2 SO 4 H 2 SO 480 o C 140 o CH
Page 53 and 54: 53benzil-halogenidek (PhCH 2 -Hlg)E
Page 55 and 56: 55A nukleofil, Y¯ a kilépő csopo
Page 57 and 58: 57 S N 2 reakcióban fontos szerepe
Page 59 and 60: 59Halogenidek átalakítási reakci
Page 61 and 62: 61A két magános elektronpár a te
Page 63 and 64: 63Alkil-halogenidek hidrolíziseFé
Page 65 and 66: 65SzubsztitucióSOCl 2 -alToziláto
Page 67 and 68: 67S N Ar, NaOH, 350 o C, savas feld
Page 69 and 70: 69(1863-1944) 1907Természetes feno
Page 71: 71b) Alkoholok savkatalizálta dehi
Page 75 and 76: 75Foltos bürök kávécserje dohá
Page 77 and 78: 77hidrogénkötéseket képeznek. E
Page 79 and 80: 79Aminok reakciója salétromossavv
Page 81 and 82: 81Azokapcsolási reakciókPéldául
Page 83 and 84: 83Kötésrendszer, szerkezetA karbo
Page 85 and 86: 85CCCOa.) szubsztitúciós név: al
Page 87 and 88: 87Reakció oxigén-nukleofilekkelAc
Page 89 and 90: 89Katalitikus hidrogénezésRedukci
Page 92 and 93: 92SzerkezetA karboxilát anion:Karb
Page 94 and 95: 94Vízoldhatóság:Kémiai tulajdon
Page 96 and 97: Karbonsavak átalakítása savklori
Page 98 and 99: 98magokat és a terméseket, míg a
Page 100 and 101: 100A felületaktív anyagok mosóha
Page 102 and 103: 102álló viasz főleg a palmitinsa
Page 104 and 105: 104OOOOClOOOOObutánsav-propánsav-
Page 106 and 107: 106NitrilekMás néven cianidok (ps
Page 108 and 109: Reakciótípusok108
Page 110 and 111: 110Kéntartalmú szerves vegyülete
Page 112 and 113: 112SO 2 NHRSO 2 ClSO 2 OHRNH 2H 2 O
Page 114 and 115: 114Aminosavak nevének eredeteNév
Page 116 and 117: 116A D- és L- jelölés konvencion
Page 118 and 119: 118N-terminusH 3 NRONHROnNHRCOOC-te
Page 120 and 121: 120termőtest még lehet mérgezô!
Page 122 and 123:
122a kapcsolódó -aminosavak sorre
Page 124 and 125:
124amidcsoport karbonilcsoportja é
Page 126 and 127:
126Szénhidrátok (cukrok)A cukor r
Page 128 and 129:
1284. biológiai információk hord
Page 130 and 131:
130oxCredHCHOOHCH 2 OHHOCHOHCH 2 OH
Page 132 and 133:
132aeeOaOOC1 konformer(stabilabb)1C
Page 134 and 135:
134HOHOHOOHOHO- 2H+ 2HHOOHOHOOOox.H
Page 136 and 137:
136AminocukrokA természetben előf
Page 138 and 139:
138OOSoxirén oxirán tiirén tiir
Page 140 and 141:
140RCONHSvízRCONHSONCOOHhidrolízi
Page 142 and 143:
142NHNHszek. amin, erős bázisnem
Page 144 and 145:
144Fontosabb vegyületek:COOHHONHNH
Page 146 and 147:
146Az imidazol tökéletesebb arom
Page 148 and 149:
148H 2 CH 3 CH 3 COHCHCHH 2 CH 2 CC
Page 150 and 151:
150Muszkarinszindróma: Amanita mus
Page 152 and 153:
152luteolin, morin és sok más, ki
Page 154 and 155:
154No-spa: görcsoldó készítmén
Page 156 and 157:
156NOHEtEtNOHEtPhHONOHHONOHNéhány
Page 158 and 159:
158Gregor Mendel (1822-1884) Friedr
Page 160 and 161:
160ZidovudineNukleinsavak primer sz
Page 162 and 163:
162HN N HHHNcukorNNNNONcukorA CA ke
Page 164:
164
show all

A kémiai kötés - Szerves Kémiai Tanszék

Create successful ePaper yourself

Delete template?

Save as template?