Il percorso lavorativo delle donne con disabilità - Associazione ...

proprio un fulmine…devastante per tutti. I miei figli, anche se consapevoli, non hanno accusato
il colpo duro, anche perché in primis volevo loro dimostrare che la situazione sarebbe stata meno
tragica e più vivibile. Così facendo, aiutando loro a guardarmi come avevano sempre fatto, come
la loro mamma, ho aiutato anche me stessa. Non potendo permettermi di piangermi addosso,
mi sono mossa a reagire, a cominciare da subito, e sin da subito ho ripreso i miei ritmi.
Emerge chiaramente il tentativo, da parte delle donne, di dimostrare ai propri figli che la
“mamma è sempre la mamma” e che la vita continua. Con i figli? Con i figli quando c’è da
strillare strillo. Per mio figlio sono un’eroina. Poi, sincerante, non lo so che cosa avrà provato
quando mi ha vista entrare la prima volta, perché comunque aveva 10 anni. Io ho cercato in tutti
i modi anche di capire quello che mia figlia provava. Lei fa il compleanno il 18 ottobre, io sono
uscita dal CTO l’ 1 ottobre, e lei ha voluto festeggiare il suo compleanno normalmente. Io mi
sono messa in mezzo a loro, a tutti i ragazzini, mentre apriva i pacchi, per vedere un attimino se
si sentisse in imbarazzo con me in carrozzina. E una persona, che non conosceva i miei figli, mi
disse “preoccupatevi del grande, perché per il grande comunque tu sarai sempre la mamma che
camminava, mentre per la bambina dopo un paio d’anni sarai la mamma in carrozzina, perché è
piccola”. Io penso che grossi traumi non deve averne avuti. Una cosa che mi ricordo come fosse
ieri: mio figlio ha fatto 18 anni il 23 agosto, io ero al CTO, stavo in via di guarigione e mi dice
“mamma, io mi sono segnato per prendere la patente” e io “bravo!”, ma appena lui è andato
via mi sono sentita male, sono proprio svenuta. Perché? Perché lì intorno avevo tutti ragazzi di
18, 20 anni, chi per incidente stradale o in moto, chi per tuffo in piscina o al mare.
E i figli come reagiscono? Tenendo conto che il grado di attaccamento madre-figlio, la
sensibilità individuale, la presenza di una rete di supporto e il vissuto della disabilità sono
tutti fattori che influenzano il modo in cui si vive l’essere disabile della propria madre, dalle
poche testimonianze in tal senso emerge che i figli sentono un forte senso di responsabilità
verso il genitore e le sue problematiche. In alcuni casi, ciò si esplicita con il diventare “un
bravo ragazzo”. Mio figlio, con cui vivo, è tenerissimo. È molto complicato, piango facilmente,
comunque mio figlio è molto bravo, ma io spero che se ne vada presto, perché è sacrificato.
Ha 20 anni, fa l’università, deve andare via, ma mi aiuta. La sua è una scelta obbligata, non ha
scelto niente: all’interno di un obbligo ha scelto, ma all’interno di una realtà non ha scelto nulla.
Lui ha deciso che, dato che io sto male, lui è bravo. Lui si comporta in un certo modo perché io
sto male, è diverso.
In altri casi, invece, a prevalere sono comportamenti di negazione di fronte a una situazione
che non si è preparati ad affrontare. I figli possono vivere un senso di inadeguatezza al
compito, per cui si sentono responsabilizzati, ma impreparati sia tecnicamente che moralmente
a occuparsi della madre con disabilità. Le mie figlie le ammazzerei proprio per certi
momenti che mi hanno fatto vivere, dico la verità, ho cercato di capirle molto, perché si sono
trovate giustamente in una burrasca, il padre che era andato via, la madre che non sapevano se
tornava viva o morta, insomma tutta una serie di cose, quindi in certi momenti quando io tornavo
a casa loro scappavano. Io sono rimasta da sola una volta che avevo un sondino alla colonna
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