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Cirurgia Fígado Completo - Drorlandotorres.com.br

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Ressecção parcial resulta em persistência ou recorrência do cisto e sintomas associados.<<strong>br</strong> />

Embora raro, a transformação maligna tem sido descrita.<<strong>br</strong> />

A excisão do cistoadenoma pode ser realizada por hepatectomia formal<<strong>br</strong> />

ressecção em cunha ou enucleação. A ressecção apresenta uma baixa mortalidade<<strong>br</strong> />

associada ao procedimento <strong>com</strong> o alívio permanente dos sintomas. A maioria dos<<strong>br</strong> />

cistoadenomas podem ser excisados <strong>com</strong>pletamente e de forma segura, ou enucleados,<<strong>br</strong> />

incluindo aqueles de localização central. Uma vez que o cisto foi des<strong>com</strong>primido e o<<strong>br</strong> />

plano adequado de dissecção identificado, a enucleação pode ser realizada sem<<strong>br</strong> />

sangramento significante. Se estruturas vasculares venosas apresentem a possibilidade<<strong>br</strong> />

de hemorragia, a enucleação pode ser realizada <strong>com</strong> ou sem oclusão do pedículo<<strong>br</strong> />

(mano<strong>br</strong>a de Pringle) ou exclusão vascular total. Realizar hepatectomia maior por lesão<<strong>br</strong> />

central pode ser perigoso devido à possibilidade de lesão de estruturas vasculares,<<strong>br</strong> />

biliares ou ambas <strong>com</strong>o resultado do deslocamento do cisto. Diferente do carcinoma<<strong>br</strong> />

hepatocelular, o tratamento vascular seletivo tais <strong>com</strong>o ligadura da artéria hepática,<<strong>br</strong> />

embolzação arterial não são efetivos devido à natureza hipovascular inerente ao tumor.<<strong>br</strong> />

O prognóstico é bom após ressecção adequada e a so<strong>br</strong>evida prolongada tem sido<<strong>br</strong> />

observada em muitas séries.<<strong>br</strong> />

Os cistoadenocarcinomas são tumores muito raros, <strong>com</strong> predomínio do sexo<<strong>br</strong> />

masculino. Todos os pacientes <strong>com</strong> cistoadenocarcinoma são sintomáticos e muitos<<strong>br</strong> />

apresentam massa palpável durante o exame do abdome superior. Os exames de<<strong>br</strong> />

imagem realizados no pré-operatório revelam lesões císticas <strong>com</strong> septo, áreas de<<strong>br</strong> />

<strong>com</strong>ponente sólido e projeções papilares ao longo da parede do cisto. Os<<strong>br</strong> />

cistoadenocarcinomas podem ser originados de cisto hepático congênito, cisto de ducto<<strong>br</strong> />

biliar e cistoadenoma <strong>com</strong> estroma mesenquimal. A degeneração maligna do<<strong>br</strong> />

cistoadenoma <strong>com</strong> estroma mesenquimal em cistoadenocarcinoma ocorre após muitos<<strong>br</strong> />

anos. O único tratamento potencialmente curativo para o cistoadenocarcinoma é a<<strong>br</strong> />

remoção <strong>com</strong>pleta, geralmente por uma ressecção hepática maior <strong>com</strong> uma margem de<<strong>br</strong> />

1 cm. O índice de so<strong>br</strong>evida registrado para o cistoadenocarcinoma varia de 25% a<<strong>br</strong> />

100% (87% livre de doença) em 5 anos. O cistoadenocarcinoma originado em mulheres<<strong>br</strong> />

<strong>com</strong> cistoadenoma <strong>com</strong> estroma mesenquimal são conhecidos por parecer relativamente<<strong>br</strong> />

indolente, mas aqueles não associados <strong>com</strong> cistoadenoma <strong>com</strong> estroma mesenquimal,<<strong>br</strong> />

particularmente em homens, apresentam um pior prognóstico.

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