Comissão Especial sobre a pesquisa das Células-Tronco

não têm os anticorpos, não têm as células T. Elas não têm defesas, têm dez
pneumonias por ano, otites, etc.
Nós temos um ambulatório no Hospital de Clínicas que atende essas
crianças. Eu atendo pessoalmente crianças e adultos com
imunodeficiências, mas o número de crianças e de adultos que foram lá com
imunodeficiências é pequeno. Muita gente está morrendo no interior sem
diagnóstico, porque, nesses pacientes, os médicos não fazem diagnóstico, só
dão antibiótico.
E aí dizem: De novo, a sua filha com infecção. Agora vamos dar
penicilina, vamos dar esse medicamento que vai curá-la, mas eles muitas
vezes não conseguem fazer o diagnóstico porque não têm os meios
laboratoriais que nós temos para chegarmos a definir que situação acontece.
Nós temos uma criança que teve dez meningites meningocócicas. Ela
tem um defeito no sistema do complemento, que é um sistema que ajuda
nas defesas. É raríssimo. O que se faz? Ela toma penicilina para o resto da
vida, é o único jeito. Agora ela está muito bem, mas, se ela não estivesse com
o diagnóstico feito, ela teria morrido de meningococo da outra vez.
Às vezes, nós temos dificuldades num hospital como esse, no sentido de
que a população saiba onde ela pode se socorrer, onde nós temos todas as
maneiras, inclusive os transplantes para os pacientes com imunodeficiências
primárias.
Inicialmente, começamos a comparar a nossa população, no início da
década de 1970, as freqüências dos genes HLA com os de outras populações.
Esse indivíduo que aparece nessa transparência parece um irmão meu, mas
sou eu mesmo há décadas. Estudamos a genética dos índios tikunas na
fronteira do Brasil com a Colômbia e com o Peru, no Alto Amazonas.
Montamos um laboratório num barco chamado Igara Catuçaua, que quer
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