Comissão Especial sobre a pesquisa das Células-Tronco

Escolhemos pacientes graves, porque eles não têm a mínima
possibilidade de recuperação. Essa escolha se deu em função de, desde o
início, não admitirmos utilizar uma terapêutica com alguma chance de
recuperação e usar um grupo controle, ou seja, utilizar pacientes em que se
usaria placebo ao invés das células-tronco para tentar comparar os efeitos
das células-tronco.
A nossa filosofia desde o início era tratar todos os pacientes, e
utilizamos pacientes graves em que, seguramente, não teríamos chances de
recuperação. Portanto, qualquer tipo de recuperação poderia ser um achado
científico importante. É a segurança e a viabilidade do transplante autólogo
de células-tronco em paciente com AVC isquêmico.
Esses são, junto com o mesmo trabalho realizado no Rio de Janeiro, os
dois únicos trabalhos clínicos que estão sendo realizados atualmente com
células-tronco em AVC no mundo. Os outros trabalhos são estudos préclínicos
em ratos.
Esse único estudo clínico está sendo desenvolvido junto com o pessoal
da UFRJ e do Pró-cardíaco do Rio de Janeiro, que têm um trabalho
semelhante ao nosso. Utilizamos as células-tronco entre o terceiro e sétimo
dia, e a artéria cerebral média tem que estar aberta. Normalmente após o
segundo dia a artéria que está fechada abre, mas abre tardiamente, e o
tecido já está isquêmico.
Testamos inicialmente a segurança, porque é muito importante, dentro
do princípio primun non nocere, não causar mais danos a uma pessoa que já
está tão comprometida. Precisaríamos saber se a injeção dessas célulastronco
que extraímos da medula óssea dentro de uma artéria cerebral é
segura, ou se ela poderá trazer mais danos.
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