Revista Newslab Edição 182

MINUTO LABORATÓRIO
A primeira pessoa a identificar
estas alterações em
lâminas histológicas que
se assemelhavam a amido
– por isso o batismo
amiloidose, foi o patologista
Rudolf Virchow, em
1854, considerado o Pai
da Patologia Moderna.
As formas mais comuns
de amiloidose sistêmica
são: a amiloidose primária
(AL) e a amiloidose
secundária (AA), os principais
locais de deposição
de amiloide clinicamente
importante são: os
rins, o coração e o fígado.
Em alguns distúrbios, a
deposição de amiloide
clinicamente importante
é limitada a um órgão.
Em países desenvolvidos,
a amiloidose primária
é o tipo mais comum
de amiloidose sistêmica,
enquanto, em países em
desenvolvimento, a amiloidose
secundária é mais
frequente. Este é um resultado
provável de uma
carga maior de doenças
infecciosas crônicas como
tuberculose, hanseníase e
osteomielite.
Estudos epidemiológicos
específicos sobre a
amiloidose no Brasil são
escassos, o que dificulta
a obtenção de dados
precisos sobre a sua
incidência e distribuição
geográfica.
Os sintomas da amiloidose
variam de acordo
com os órgãos afetados,
mas podem incluir fadiga,
fraqueza, perda de
peso, comprometimento
de órgãos específicos,
como coração, rins e sistema
nervoso.
O tratamento da amiloidose
visa controlar os sintomas,
retardar a progressão
da doença e melhorar
a qualidade de vida do
paciente. No entanto, a
cura completa ainda não
é possível para a maioria
dos tipos de amiloidose.
Fonte:
Gorevic, PD. Treatment of AA (secondary)
amyloidosis. Uptodate, 2020.
MARTINS, M. R. Manual do Residente de Clínica
Médica. 2a edição. Barueri: Manole, 2017.
FAUCI, Jameson. et al. Medicina Interna de
Harrison. Porto Alegre: AMGH, 2020.
https://www.sanarmed.com/resumo-de-amiloidose-fisiopatologia-diagnostico-e-tratamento
https://www.eumedicoresidente.com.br/
post/amiloidose
Autora:
Fábia Bezerra
Biomédica, Gerente da Qualidade Corporativa da área de Diagnósticos/Hapvida.
138 Revista NewsLab Edição 182 | Março 2024