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Revista Newslab Edição 182

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Autora: Thais Aguilhera Miranda.<br />

ARTIGO CIENTÍFICO I<br />

dos multímeros intermediários<br />

e subtipo 2B que<br />

apresenta maior afinida-<br />

O diagnóstico da DvW<br />

é realizado em algumas<br />

etapas e necessita de<br />

d-Soulier; caracterizada<br />

por plaquetas maiores,<br />

em menor número, cau-<br />

de pelo complexo glico-<br />

exames específicos para<br />

sam um aumento no<br />

proteico plaquetário.<br />

confirmação do caso,<br />

tempo de sangramento.<br />

bem como classificação<br />

Causado por uma dimi-<br />

• Alteração qualitativa<br />

do subtipo da doença. Os<br />

nuição ou ausência do<br />

tipo 3: caracterizada por<br />

testes são divididos em:<br />

fvW, é uma doença au-<br />

níveis indetectáveis de<br />

tossômica recessiva, sem<br />

fvW, ocasionando san-<br />

• Testes de triagem: exa-<br />

distinção entre os sexos<br />

gramentos graves.<br />

mes considerados ro-<br />

e com sintomas variá-<br />

tineiros para pacientes<br />

veis, sendo indicado o<br />

Porém isso é menos usu-<br />

com distúrbios plaque-<br />

tratamento com trans-<br />

al; as formas mais leves<br />

tários: TS, contagem de<br />

fusão plaquetária (TOR-<br />

da DvW são na maioria<br />

plaquetas e TTPA;<br />

TI, 1999; ERHARDTSEN,<br />

das vezes assintomáticas,<br />

2002; GHOSH, 2005.)<br />

mesmo que corriquei-<br />

• Testes confirmatórios:<br />

ramente possa ocorrer<br />

determinação da ativi-<br />

Assim como na síndro-<br />

sangramentos gengivais,<br />

dade do fvW, ligação do<br />

me citada acima há au-<br />

epistaxe, etc. A forma<br />

fvW ao colágeno, dentre<br />

mento das plaquetas, na<br />

mais grave descrita aci-<br />

outros;<br />

síndrome de Wiskott-Al-<br />

ma pode apresentar san-<br />

drich acontece o inverso:<br />

gramentos internos.<br />

• Testes especiais: análi-<br />

trombocitopenia<br />

com<br />

se multimérica do fvW,<br />

presença de plaquetas<br />

Há também uma remota<br />

capacidade de ligação<br />

menores essa patologia<br />

probabilidade de a do-<br />

ao FVIII, etc (MINISTÉ-<br />

é de origem recessiva<br />

ença ser adquirida, po-<br />

RIO DA SAÚDE, 2012).<br />

relacionada ao cromos-<br />

dendo estar associada,<br />

somo X. Como sintomas,<br />

por exemplo, ao lúpus<br />

Uma síndrome pouco fa-<br />

sangramento, afinal, há<br />

eritematoso sistêmico e<br />

lada, mas não tão atípica<br />

funcionamento<br />

anor-<br />

ao mieloma múltiplo. A<br />

numa rotina laboratorial<br />

mal e reduzido de pla-<br />

DvW adquirida é rara.<br />

é a Síndrome de Bernar-<br />

quetas. O tratamento<br />

24 <strong>Revista</strong> NewsLab <strong>Edição</strong> <strong>182</strong> | Março 2024

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