Revista Newslab Edição 182

Introdução
A doença de Alzheimer
(DA) é caracterizada
pela agregação de placas
amiloides, devido
ao acúmulo da proteína
beta amiloide e da disposição
de emaranhados
neurofibrilares, sendo
consequência da hiperfosforilação
da proteína
tau no cérebro, causando
danos irreversíveis no
sistema nervoso central
pela perda de neurônios
e sinapses. Dentre os sintomas
produzidos por
essa patologia, o mais
importante é o declínio
dos domínios cognitivos,
como a memória e
mudanças de comportamento.
A DA é a doença
neurodegenerativa que
atinge mais pessoas em
todo o mundo e a propensão
é atingir ainda
mais pessoas ao longo
dos anos, já que com o
aumento da expectativa
de vida também é
esperado um aumento
da ocorrência de patologias
relacionadas à idade
(TADAY, 2020). O aumento
exponencial da população
com demência nas
próximas décadas vem
sendo acompanhado
pelo estabelecimento
de novos métodos de
detecção, que poderão
oferecer a determinação
acurada da doença
nos estágios iniciais. A
doença de Alzheimer
aparece como a causa
mais comum de demência
e quando é finalmente
diagnosticada, pois já
ocasionou o processo de
perda neuronal significativa
para o paciente,
as lesões neuropatológicas
podem danificar
várias regiões do cérebro
(MANTZAVINOS e ALE-
XIOU, 2017).
Os biomarcadores para
a doença de Alzheimer
são validados principalmente,
se baseando
na diferença observada
entre idosos saudáveis
e pacientes com DA. A
dosagem de biomarcadores
em indivíduos com
DA pré-clínica, comparada
aos valores de indivíduos
que se revelam cognitivamente
saudáveis,
é importante à medida
que os ensaios clínicos
de novas medicações
mudam o foco para a
prevenção em pessoas
ainda cognitivamente
normais. Os biomarcadores
podem apresentar
alteração até vinte anos
antes do início da doença,
sendo muito importante
a intervenção precoce
(PRINS et al., 2022).
Entende-se, portanto, que
é possível indicar a possibilidade
do desenvolvimento
dessa doença anos
antes de ela começar a
se manifestar, através da
investigação da presença
das proteínas tau, beta
amiloide e proteína ácida
fibrilar glial (GFAP). As
quantificações destas,
revelaram resultados mais
significativos em estudos,
quando comparando os
valores de pacientes saudáveis
e daqueles com a
DA (PRINS et al., 2022).
ARTIGO CIENTÍFICO II
Revista NewsLab Edição 182 | Março 2024
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