DIPLOMOVÁ PRÁCE - Vysoká škola chemicko-technologická v Praze
DIPLOMOVÁ PRÁCE - Vysoká škola chemicko-technologická v Praze
DIPLOMOVÁ PRÁCE - Vysoká škola chemicko-technologická v Praze
You also want an ePaper? Increase the reach of your titles
YUMPU automatically turns print PDFs into web optimized ePapers that Google loves.
Některé mutace v MA jak u HIV-1 tak u M-PMV vedou ke ztrátě schopnosti inkorporace<br />
obalových glykoproteinů 12,62,63 .<br />
2.3.2.3 Cílení preintegračního komplexu<br />
Lentiviry jsou schopny, na rozdíl od onkogenních retrovirů, infikovat i pomalu proliferující<br />
nebo nedělící se buňky. V takovýchto buňkách musí být preintegrační komplex (PIC) aktivně<br />
transportován do jádra pomocí MA, který je spolu s RT a IN součástí PIC 64 .<br />
Nejlépe je důležitost MA pro transport PIC do jádra prozkoumána na HIV-1. V něm byly<br />
lokalizovány dvě oblasti, které slouží jako signál pro cílení do jádra 65,66 .<br />
U jiných retrovirů je nukleární lokalizační signál umístěn v integrase (RSV) 67 nebo chybí<br />
zcela a tyto retroviry jsou schopny napadat jen dělící se buňky (M-PMV nebo MLV).<br />
2.3.3 Struktura matrixového proteinu<br />
HIV<br />
HTLV<br />
MMLV<br />
RSV SIV M-PMV<br />
Obr. 6. Srovnání známých struktur retrovirových matrixových proteinů. N-konec znázorněn<br />
červeně.<br />
Do dnešní doby byla vyřešena struktura matrixových proteinů sedmi retrovirů (Obr. 6). Pomocí<br />
nukleární magnetické resonance (NMR) byly určeny struktury MA proteinů HIV-1 68 ,<br />
19