ТезиÑÑ Ð´Ð¾ÐºÐ»Ð°Ð´Ð¾Ð² - ÐнÑÑиÑÑÑ ÐºÐ°Ñализа им. Ð.Ð. ÐоÑеÑкова
ТезиÑÑ Ð´Ð¾ÐºÐ»Ð°Ð´Ð¾Ð² - ÐнÑÑиÑÑÑ ÐºÐ°Ñализа им. Ð.Ð. ÐоÑеÑкова
ТезиÑÑ Ð´Ð¾ÐºÐ»Ð°Ð´Ð¾Ð² - ÐнÑÑиÑÑÑ ÐºÐ°Ñализа им. Ð.Ð. ÐоÑеÑкова
You also want an ePaper? Increase the reach of your titles
YUMPU automatically turns print PDFs into web optimized ePapers that Google loves.
УД-48<br />
РАЗРАБОТКА КАТАЛИТИЧЕСКИХ ПУТЕЙ<br />
СИНТЕЗА ТЕРПЕНОФЕНОЛОВ<br />
Чукичева И.Ю., Тимушева И.В., Кучин А.В.<br />
Институт химии Коми научный центр Уральского отделения наук<br />
167982, Сыктывкар<br />
E-mail: chukicheva-iy@chemi.komisc.ru<br />
Разрабатывается технологический способ алкилирования фенолов<br />
терпенами в "организованной среде" различных органоалюминиевых<br />
катализаторов. Изучены закономерности и<br />
оптимизированы условия селективного проведения реакции алкилирования<br />
одно - двухатомных фенолов терпеноидами (циклическими<br />
и линейными). Так как многие реакции с участием терпенов<br />
протекают как тандемные, т.е. одновременно с основной реакцией<br />
происходит и скелетная перегруппировка, главное внимание в этом<br />
исследовании уделено изучению механизмов реакции, влияния<br />
структуры катализатора и алкилирующего агента на направление<br />
реакции аликлирования, повышению регио - и стереоселективности<br />
процесса, исследованию молекулярных перегруппировок терпенов.<br />
На основании структуры конечного продукта по распределению<br />
дейтерия у каждого углеродного атома методом ЯМР 2H устанавливаются<br />
терпеновые молекулярные перегруппировки в реакции<br />
алкилирования.<br />
150
Change language