Тезисы докладов - Институт катализа им. Г.К. Борескова

УМН-10
КОНСТРУИРОВАНИЕ УГЛЕРОДНЫХ И
МЕТАЛЛООРГАНИЧЕСКИХ МАКРОЦИКЛОВ
48
Дьяконов В.А., Хафизова Л.О., Гилязев Р.Р.,
Ибрагимов А.Г., Джемилев У.М.
Институт нефтехимии и катализа Российской академии наук,
450075, Уфа, пр. Октября, 141
e-mail:ink@anrb.ru
Как известно, природные макролидные антибиотики, ионофоры и
душистые вещества, а также другие гетероатомные макроциклические
соединения широко применяются в медицине, парфюмерной промышленности,
в гидрометаллургии для разделения, выделения и очистки
благородных, редких и радиоактивных элементов.
Синтетические методы синтеза макроциклов многостадийны,
чрезвычайно сложны, требуют применения дорогостоящих реагентов
и их реализация в промышленном масштабе экономически малоперспективна.
Как правило, указанные классы макроциклических соединений
как у нас в стране, так и за рубежом получают биотехнологическими
методами, применяя специальные природные штаммы, продуцирующие
эти вещества.
Нами разработаны перспективные для промышленной реализации
однореакторные методы синтеза ранее труднодоступных макроциклических
соединений на основе доступных мономеров и эффективных
металлокомплексных катализаторов.
Реализация выдвинутой идеи опиралась на ранее открытую нами
реакцию каталитического циклоалюминирования α-олефинов и
ацетиленов и цикломагнирования алленов и ацетиленов с помощью
алкильных производных Mg и Al в присутствии комплексных катализаторов,
приготовленных из Cp 2 ZrCl 2 и Cp 2 TiCl 2 .
Mg, 2 R'
Cp 2
ZrCl 2
-MgCl 2
Cp 2
Zr
R'
R'
Cp 2
Zr
R'
R'
RAlCl 2
-Cp 2
ZrCl 2
В основу разработанного метода положена реакция межмолекулярного
циклометаллирования α,ω-диалленов, α,ω-диацетиленов и
α,ω-диолефинов с помощью доступных магний- и алюминийорга-
R'
Al
R
R'