More documents

Recommendations

Info

УМН-12 Cp 2 МCl 2 (М= Ti, Zr, Hf) в условиях (~ 20 о С, 48 ч, толуол) образуется N-этил-2,5-диметил-3,4-фуллеро[60]пирролидин с выходом ~ 90 %. Этот же выход может быть достигнут за 3 ч при проведении реакции при 60 0 С. В найденных условиях реакция циклоприсоединения N-алкилпиперидинов, N-алкилморфолинов и N,N-диалкил-N-аллиламинов к фуллерену[60] под действием катализатора Cp 2 МCl 2 приводит к соответствующим 3,4-фуллеро[60] пирролидинам с выходами 75-80%. Катализируемая Cp 2 МCl 2 (М=Ti, Zr, Hf) реакция циклоаминирования сопровождается одновременным окислительным депротонированием, что способствует образованию фуллеро[60]пирролидинов, не содержащих атомов водорода на фуллереновой сфере. Без катализатора реакция не идет. CH 3 N-R X R N [M] X Et 2 N-R' [M] N R' CH 3 [M] = Cp 2 TiCl 2 , Cp 2 ZrCl 2 , Cp 2 HfCl 2 R= alkyl; X=CH 2 , O; R'=Et, CH 2 CH=CH 2 , CH 2 CH=CH(CH 2 ) 3 CH=CH 2 По аналогии с третичными аминами впервые осуществлен синтез 3,4-фуллеро[60]фосфоланов [3+2]-циклоприсоединением третичных алкилфосфинов к С 60 -фуллерену под действием наноразмерных катализаторов на основе комплексов Ti, Zr и Hf. В разработанных условиях диэтилфенилфосфин в присутствии катализатора Cp 2 MCl 2 (20 мол %, M = Ti, Zr, Hf) вступает в реакцию с эквимольным количеством С 60 (20 о С, толуол, 72 ч) с образованием 1-фенил-2,5-диметил-3,4- фуллеро[60]фосфолана с выходом >80 %. УФ спектр целевого продукта содержит максимум при λ 424 нм, характерный для закрытых [6,6]-моноаддуктов. Масс-спектр (MALDI TOF) фуллерофосфолана содержит пик молекулярного иона, равный 884 m/z, что соответствует моноциклоаддукту. В найденных условиях (20 мол % Cp 2 MCl 2 , M=Ti, Zr, Hf, 20 о С, 72 ч) реакция С 60 с диметилфенилфосфином, ди(н-бутил)фенилфосфином, диаллилфенилфосфином, три(н-бутил)фосфином приводит также к соответствующим фуллеро[60]фосфоланам с выходами 60-80 %. Фенилфосфолан присоединяется к С 60 с образованием фуллеренсодержащего бициклического фосфина с высокой селективностью и выходом ~70 %. 55
УМН-12 P Ph P [M] Ph R (RCH 2 ) 2 PR' [M] P R' R R= Me, R'=Ph (а); R=Pr, R'= Bu (б); R= Pr, R'= Ph (в); R=C 5 H 11 , R'= Hex (г) [M] = Cp 2 TiCl 2 , Cp 2 ZrCl 2 , Cp 2 HfCl 2 ; Полученные в данном сообщении аминодигидрофуллерены, фуллеро[60]пирролидины и фуллеро[60]фосфоланы представляют исключительный интерес в качестве новых препаратов и материалов для медицины, электроники и нелинейной оптики, а также фотопреобразователей солнечной энергии. 56
Page 2 and 3:
Международный благ
Page 4 and 5:
Финансовую поддерж
Page 6 and 7: Уважаемые участник
Page 8: Пленарные лекции
Page 11 and 12: ПЛ-2 ОПРЕДЕЛЕНИЕ ЛО
Page 13 and 14: ПЛ-3 НОВОЕ ПОКОЛЕНИ
Page 15 and 16: ПЛ-4 РАЗМЕРНЫЕ ЭФФЕ
Page 17 and 18: ПЛ-5 НИЗКОТЕМПЕРАТУ
Page 19 and 20: ПЛ-5 нераторов (одно
Page 22 and 23: УМН-1 ФИЗИКОХИМИЯ С
Page 24 and 25: УМН-1 вестных метод
Page 26 and 27: УМН-2 гигроскопично
Page 28 and 29: УМН-2 С ее помощью и
Page 30 and 31: УМН-3 Основной зада
Page 32 and 33: УМН-4 РАЗРАБОТКА АД
Page 34 and 35: УМН-4 стадии конвер
Page 36 and 37: УМН-5 нако использо
Page 38 and 39: УМН-6 НАНОДИСПЕРСНЫ
Page 40 and 41: УМН-7 ПОЛУЧЕНИЕ ЖИД
Page 42 and 43: УМН-7 грамма 16.1. «Ра
Page 44 and 45: УМН-8 цинксилита с р
Page 46 and 47: УМН-9 Мы исследовал
Page 48 and 49: УМН-9 Кроме реакции
Page 50 and 51: УМН-10 нических соед
Page 52 and 53: УМН-11 ТЕХНОЛОГИЧЕС
Page 54 and 55: УМН-11 тельное время
Page 58 and 59: УМН-13 КАТАЛИЗИРУЕМ
Page 60 and 61: УМН-14 ПРОТОННАЯ ПОД
Page 62 and 63: УМН-15 ВЛИЯНИЕ ЩЕЛОЧ
Page 64 and 65: УМН-15 3. Z. Kowalczyk, S. Jodzi
Page 66 and 67: УМН-16 ратуру реакци
Page 68 and 69: УМН-17 РАЗРАБОТКА НА
Page 70 and 71: УМН-17 3. Губин С.П., Ю
Page 72 and 73: УМН-18 вулканизации.
Page 74 and 75: УМН-18 лоидной модиф
Page 76 and 77: УМН-19 завершается.
Page 78 and 79: УМН-20 КАТАЛИТИЧЕСК
Page 80 and 81: УМН-20 пленным части
Page 82 and 83: УМН-21 Получение сер
Page 84 and 85: УМН-22 СИНТЕЗ МЕДЬСО
Page 86 and 87: УМН-23 ВЫСОКОТЕМПЕР
Page 88 and 89: УМН-24 РЕГУЛИРОВАНИ
Page 90 and 91: УМН-24 ношению к гли
Page 92: Устные доклады
Page 95 and 96: УД-1 дики разделени
Page 97 and 98: УД-3 ФОТОКАТАЛИТИЧЕ
Page 99 and 100: УД-5 ФОТОКАТАЛИТИЧЕ
Page 101 and 102: УД-7 ТЕРМОДИНАМИЧЕС
Page 103 and 104: УД-8 Совет по гранта
Page 105 and 106: УД-10 ИССЛЕДОВАНИЕ У
Page 107 and 108:
УД-12 КИНЕТИКА И МЕХ
Page 109 and 110:
УД-14 ТЕСТИРОВАНИЕ К
Page 111 and 112:
УД-16 ПРЕВРАЩЕНИЯ НИ
Page 113 and 114:
УД-18 КИСЛОТНО-КАТАЛ
Page 115 and 116:
УД-20 СТРУКТУРНЫЕ ОС
Page 117 and 118:
УД-22 МОДЕЛИРОВАНИЕ
Page 119 and 120:
УД-23 УСТАНОВЛЕНИЕ М
Page 121 and 122:
УД-24 ПРЕВРАЩЕНИЕ МО
Page 123 and 124:
УД-26 ОСОБЕННОСТИ ПР
Page 125 and 126:
УД-28 ВОДОРОДНАЯ СВЯ
Page 127 and 128:
УД-29 щего твёрдый п
Page 129 and 130:
УД-31 НОВЕЙШИЕ НАПРА
Page 131 and 132:
УД-32 КОНТРОЛЬ АКТИВ
Page 133 and 134:
УД-34 НАНОКОМПОЗИТН
Page 135 and 136:
УД-35 СТРОЕНИЕ И КАТ
Page 137 and 138:
УД-37 СОСТАВ И КАТАЛ
Page 139 and 140:
УД-39 КАТАЛИТИЧЕСКО
Page 141 and 142:
УД-41 КАТАЛИТИЧЕСКИ
Page 143 and 144:
УД-42 ИССЛЕДОВАНИЕ В
Page 145 and 146:
УД-43 РАЗДЕЛЕНИЕ ОПТ
Page 147 and 148:
УД-45 КАРБОНИЛИРОВА
Page 149 and 150:
УД-46 ОСОБЕННОСТИ ПР
Page 151 and 152:
УД-48 РАЗРАБОТКА КАТ
Page 153 and 154:
УД-50 НАНЕСЕННЫЕ МЕТ
Page 155 and 156:
УД-52 К ВОПРОСУ ОБ ОП
Page 157 and 158:
УД-53 ИССЛЕДОВАНИЕ Ж
Page 159 and 160:
УД-54 Из полученных
Page 162 and 163:
СД-1 КИНЕТИЧЕСКОЕ И
Page 164 and 165:
СД-3 ВЛИЯНИЕ ЭЛЕКТР
Page 166 and 167:
СД-4 были обнаружен
Page 168 and 169:
СД-6 ПЕРСПЕКТИВЫ РА
Page 170 and 171:
СД-7 ИССЛЕДОВАНИЕ П
Page 172 and 173:
СД-8 ВЛИЯНИЕ СОСТОЯ
Page 174 and 175:
СД-10 КРИСТАЛЛОХИМИ
Page 176 and 177:
СД-11 (ГК). Показано,
Page 178 and 179:
СД-13 СИНТЕЗ НОВЫХ К
Page 180 and 181:
СД-14 ВЛИЯНИЕ ФУЛЛЕР
Page 182 and 183:
СД-16 УПРАВЛЕНИЕ КИН
Page 184 and 185:
СД-17 ВЛИЯНИЕ ПРЕДВА
Page 186 and 187:
СД-18 РАЗРАБОТКА ОСН
Page 188 and 189:
СД-19 ИЗУЧЕНИЕ ПРЕВР
Page 190 and 191:
СД-20 При сравнении
Page 192 and 193:
СД-21 углерода. Разм
Page 194 and 195:
СД-23 ОКИСЛЕНИЕ ТЕРП
Page 196 and 197:
СД-25 ПРОСТРАНСТВЕН
Page 198 and 199:
СД-27 СОЗДАНИЕ ТОНКО
Page 200 and 201:
СД-28 ОСОБЕННОСТИ СТ
Page 202 and 203:
СД-30 ПОДХОД К СЕЛЕК
Page 204 and 205:
СД-31 образцов после
Page 206 and 207:
СД-33 ОКИСЛЕНИЯ ВОДО
Page 208 and 209:
СД-34 КОМПЛЕКСЫ ХЛОР
Page 210 and 211:
СД-35 ОСОБЕННОСТИ ФО
Page 212 and 213:
СД-37 ВЫСОКОЭФФЕКТИ
Page 214 and 215:
СД-39 МОДИФИКАЦИЯ ПО
Page 216 and 217:
СД-41 ЛЮМИНЕСЦЕНТНЫ
Page 218 and 219:
N-АЛЛЕНИЛАЗОЛЫ В ДИ
Page 220 and 221:
СД-45 ВЛИЯНИЕ ПРИРОД
Page 222 and 223:
Список участников
Page 224 and 225:
Джикия Ольга Влади
Page 226 and 227:
Кожевников Иван Вя
Page 228 and 229:
Митькин Валентин Н
Page 230 and 231:
Старовойтова Елена
Page 232 and 233:
Авторский указател
Page 234 and 235:
СОДЕРЖАНИЕ Пленарн
Page 236 and 237:
УМН-12 Туктаров А.Р.,
Page 238 and 239:
УД-5 Козлова Е.А., Во
Page 240 and 241:
УД-23 Ковтунов К.В., К
Page 242 and 243:
УД-41 Мазов И.Н., Кузн
Page 244 and 245:
СД-2 Бокарев Д.А., Ег
Page 246 and 247:
СД-19 Пимерзин А.А., Н
Page 248 and 249:
СД-35 Олексенко Л.П.,
Page 252:
Всероссийская конф
show all

Ð¢ÐµÐ·Ð¸ÑÑ Ð´Ð¾ÐºÐ»Ð°Ð´Ð¾Ð² - ÐÐ½ÑÑÐ¸ÑÑÑ ÐºÐ°ÑÐ°Ð»Ð¸Ð·Ð° Ð¸Ð¼. Ð.Ð. ÐÐ¾ÑÐµÑÐºÐ¾Ð²Ð°

Create successful ePaper yourself

Delete template?

Save as template?

Ð¢ÐµÐ·Ð¸ÑÑ Ð´Ð¾ÐºÐ»Ð°Ð´Ð¾Ð² - ÐÐ½ÑÑÐ¸ÑÑÑ ÐºÐ°ÑÐ°Ð»Ð¸Ð·Ð° Ð¸Ð¼. Ð.Ð. ÐÐ¾ÑÐµÑÐºÐ¾Ð²Ð°