УМН-9 Кроме реакции предпочтительного гидрирования СО, применение катализатора в форме ПКМ несомненно будет эффективно для осуществления других селективных каталитических процессов гидрирования, чувствительных к степени диффузионных торможений. В дальнейшей работе мы предполагаем исследовать ПКМ на основе никель-содержащих катализаторов в реакции гидрирования бензола с целью получения циклогексана – сырья для производства нейлона. Интерес к данному процессу вызван необходимостью повышения селективности с 0,995 до 0,9998, что позволит исключить из процесса дорогостоящую стадию очистки циклогексана от побочных продуктов. 47
УМН-10 КОНСТРУИРОВАНИЕ УГЛЕРОДНЫХ И МЕТАЛЛООРГАНИЧЕСКИХ МАКРОЦИКЛОВ 48 Дьяконов В.А., Хафизова Л.О., Гилязев Р.Р., Ибрагимов А.Г., Джемилев У.М. Институт нефтехимии и катализа Российской академии наук, 450075, Уфа, пр. Октября, 141 e-mail:ink@anrb.ru Как известно, природные макролидные антибиотики, ионофоры и душистые вещества, а также другие гетероатомные макроциклические соединения широко применяются в медицине, парфюмерной промышленности, в гидрометаллургии для разделения, выделения и очистки благородных, редких и радиоактивных элементов. Синтетические методы синтеза макроциклов многостадийны, чрезвычайно сложны, требуют применения дорогостоящих реагентов и их реализация в промышленном масштабе экономически малоперспективна. Как правило, указанные классы макроциклических соединений как у нас в стране, так и за рубежом получают биотехнологическими методами, применяя специальные природные штаммы, продуцирующие эти вещества. Нами разработаны перспективные для промышленной реализации однореакторные методы синтеза ранее труднодоступных макроциклических соединений на основе доступных мономеров и эффективных металлокомплексных катализаторов. Реализация выдвинутой идеи опиралась на ранее открытую нами реакцию каталитического циклоалюминирования α-олефинов и ацетиленов и цикломагнирования алленов и ацетиленов с помощью алкильных производных Mg и Al в присутствии комплексных катализаторов, приготовленных из Cp 2 ZrCl 2 и Cp 2 TiCl 2 . Mg, 2 R' Cp 2 ZrCl 2 -MgCl 2 Cp 2 Zr R' R' Cp 2 Zr R' R' RAlCl 2 -Cp 2 ZrCl 2 В основу разработанного метода положена реакция межмолекулярного циклометаллирования α,ω-диалленов, α,ω-диацетиленов и α,ω-диолефинов с помощью доступных магний- и алюминийорга- R' Al R R'
- Page 2 and 3: Международный благ
- Page 4 and 5: Финансовую поддерж
- Page 6 and 7: Уважаемые участник
- Page 8: Пленарные лекции
- Page 11 and 12: ПЛ-2 ОПРЕДЕЛЕНИЕ ЛО
- Page 13 and 14: ПЛ-3 НОВОЕ ПОКОЛЕНИ
- Page 15 and 16: ПЛ-4 РАЗМЕРНЫЕ ЭФФЕ
- Page 17 and 18: ПЛ-5 НИЗКОТЕМПЕРАТУ
- Page 19 and 20: ПЛ-5 нераторов (одно
- Page 22 and 23: УМН-1 ФИЗИКОХИМИЯ С
- Page 24 and 25: УМН-1 вестных метод
- Page 26 and 27: УМН-2 гигроскопично
- Page 28 and 29: УМН-2 С ее помощью и
- Page 30 and 31: УМН-3 Основной зада
- Page 32 and 33: УМН-4 РАЗРАБОТКА АД
- Page 34 and 35: УМН-4 стадии конвер
- Page 36 and 37: УМН-5 нако использо
- Page 38 and 39: УМН-6 НАНОДИСПЕРСНЫ
- Page 40 and 41: УМН-7 ПОЛУЧЕНИЕ ЖИД
- Page 42 and 43: УМН-7 грамма 16.1. «Ра
- Page 44 and 45: УМН-8 цинксилита с р
- Page 46 and 47: УМН-9 Мы исследовал
- Page 50 and 51: УМН-10 нических соед
- Page 52 and 53: УМН-11 ТЕХНОЛОГИЧЕС
- Page 54 and 55: УМН-11 тельное время
- Page 56 and 57: УМН-12 Cp 2 МCl 2 (М= Ti, Zr,
- Page 58 and 59: УМН-13 КАТАЛИЗИРУЕМ
- Page 60 and 61: УМН-14 ПРОТОННАЯ ПОД
- Page 62 and 63: УМН-15 ВЛИЯНИЕ ЩЕЛОЧ
- Page 64 and 65: УМН-15 3. Z. Kowalczyk, S. Jodzi
- Page 66 and 67: УМН-16 ратуру реакци
- Page 68 and 69: УМН-17 РАЗРАБОТКА НА
- Page 70 and 71: УМН-17 3. Губин С.П., Ю
- Page 72 and 73: УМН-18 вулканизации.
- Page 74 and 75: УМН-18 лоидной модиф
- Page 76 and 77: УМН-19 завершается.
- Page 78 and 79: УМН-20 КАТАЛИТИЧЕСК
- Page 80 and 81: УМН-20 пленным части
- Page 82 and 83: УМН-21 Получение сер
- Page 84 and 85: УМН-22 СИНТЕЗ МЕДЬСО
- Page 86 and 87: УМН-23 ВЫСОКОТЕМПЕР
- Page 88 and 89: УМН-24 РЕГУЛИРОВАНИ
- Page 90 and 91: УМН-24 ношению к гли
- Page 92: Устные доклады
- Page 95 and 96: УД-1 дики разделени
- Page 97 and 98: УД-3 ФОТОКАТАЛИТИЧЕ
- Page 99 and 100:
УД-5 ФОТОКАТАЛИТИЧЕ
- Page 101 and 102:
УД-7 ТЕРМОДИНАМИЧЕС
- Page 103 and 104:
УД-8 Совет по гранта
- Page 105 and 106:
УД-10 ИССЛЕДОВАНИЕ У
- Page 107 and 108:
УД-12 КИНЕТИКА И МЕХ
- Page 109 and 110:
УД-14 ТЕСТИРОВАНИЕ К
- Page 111 and 112:
УД-16 ПРЕВРАЩЕНИЯ НИ
- Page 113 and 114:
УД-18 КИСЛОТНО-КАТАЛ
- Page 115 and 116:
УД-20 СТРУКТУРНЫЕ ОС
- Page 117 and 118:
УД-22 МОДЕЛИРОВАНИЕ
- Page 119 and 120:
УД-23 УСТАНОВЛЕНИЕ М
- Page 121 and 122:
УД-24 ПРЕВРАЩЕНИЕ МО
- Page 123 and 124:
УД-26 ОСОБЕННОСТИ ПР
- Page 125 and 126:
УД-28 ВОДОРОДНАЯ СВЯ
- Page 127 and 128:
УД-29 щего твёрдый п
- Page 129 and 130:
УД-31 НОВЕЙШИЕ НАПРА
- Page 131 and 132:
УД-32 КОНТРОЛЬ АКТИВ
- Page 133 and 134:
УД-34 НАНОКОМПОЗИТН
- Page 135 and 136:
УД-35 СТРОЕНИЕ И КАТ
- Page 137 and 138:
УД-37 СОСТАВ И КАТАЛ
- Page 139 and 140:
УД-39 КАТАЛИТИЧЕСКО
- Page 141 and 142:
УД-41 КАТАЛИТИЧЕСКИ
- Page 143 and 144:
УД-42 ИССЛЕДОВАНИЕ В
- Page 145 and 146:
УД-43 РАЗДЕЛЕНИЕ ОПТ
- Page 147 and 148:
УД-45 КАРБОНИЛИРОВА
- Page 149 and 150:
УД-46 ОСОБЕННОСТИ ПР
- Page 151 and 152:
УД-48 РАЗРАБОТКА КАТ
- Page 153 and 154:
УД-50 НАНЕСЕННЫЕ МЕТ
- Page 155 and 156:
УД-52 К ВОПРОСУ ОБ ОП
- Page 157 and 158:
УД-53 ИССЛЕДОВАНИЕ Ж
- Page 159 and 160:
УД-54 Из полученных
- Page 162 and 163:
СД-1 КИНЕТИЧЕСКОЕ И
- Page 164 and 165:
СД-3 ВЛИЯНИЕ ЭЛЕКТР
- Page 166 and 167:
СД-4 были обнаружен
- Page 168 and 169:
СД-6 ПЕРСПЕКТИВЫ РА
- Page 170 and 171:
СД-7 ИССЛЕДОВАНИЕ П
- Page 172 and 173:
СД-8 ВЛИЯНИЕ СОСТОЯ
- Page 174 and 175:
СД-10 КРИСТАЛЛОХИМИ
- Page 176 and 177:
СД-11 (ГК). Показано,
- Page 178 and 179:
СД-13 СИНТЕЗ НОВЫХ К
- Page 180 and 181:
СД-14 ВЛИЯНИЕ ФУЛЛЕР
- Page 182 and 183:
СД-16 УПРАВЛЕНИЕ КИН
- Page 184 and 185:
СД-17 ВЛИЯНИЕ ПРЕДВА
- Page 186 and 187:
СД-18 РАЗРАБОТКА ОСН
- Page 188 and 189:
СД-19 ИЗУЧЕНИЕ ПРЕВР
- Page 190 and 191:
СД-20 При сравнении
- Page 192 and 193:
СД-21 углерода. Разм
- Page 194 and 195:
СД-23 ОКИСЛЕНИЕ ТЕРП
- Page 196 and 197:
СД-25 ПРОСТРАНСТВЕН
- Page 198 and 199:
СД-27 СОЗДАНИЕ ТОНКО
- Page 200 and 201:
СД-28 ОСОБЕННОСТИ СТ
- Page 202 and 203:
СД-30 ПОДХОД К СЕЛЕК
- Page 204 and 205:
СД-31 образцов после
- Page 206 and 207:
СД-33 ОКИСЛЕНИЯ ВОДО
- Page 208 and 209:
СД-34 КОМПЛЕКСЫ ХЛОР
- Page 210 and 211:
СД-35 ОСОБЕННОСТИ ФО
- Page 212 and 213:
СД-37 ВЫСОКОЭФФЕКТИ
- Page 214 and 215:
СД-39 МОДИФИКАЦИЯ ПО
- Page 216 and 217:
СД-41 ЛЮМИНЕСЦЕНТНЫ
- Page 218 and 219:
N-АЛЛЕНИЛАЗОЛЫ В ДИ
- Page 220 and 221:
СД-45 ВЛИЯНИЕ ПРИРОД
- Page 222 and 223:
Список участников
- Page 224 and 225:
Джикия Ольга Влади
- Page 226 and 227:
Кожевников Иван Вя
- Page 228 and 229:
Митькин Валентин Н
- Page 230 and 231:
Старовойтова Елена
- Page 232 and 233:
Авторский указател
- Page 234 and 235:
СОДЕРЖАНИЕ Пленарн
- Page 236 and 237:
УМН-12 Туктаров А.Р.,
- Page 238 and 239:
УД-5 Козлова Е.А., Во
- Page 240 and 241:
УД-23 Ковтунов К.В., К
- Page 242 and 243:
УД-41 Мазов И.Н., Кузн
- Page 244 and 245:
СД-2 Бокарев Д.А., Ег
- Page 246 and 247:
СД-19 Пимерзин А.А., Н
- Page 248 and 249:
СД-35 Олексенко Л.П.,
- Page 252:
Всероссийская конф