Bæredygtighedsrapport 2002 - Novo Nordisk

More documents

Recommendations

Info

Dialog: Mads Krogsgaard Thomsen Koncerndirektør Forskning og Udvikling mkt@novonordisk.com +45 4442 3988 Mål: Bidrage til helt at ophøre med dyreforsøg til biologisk produktkontrol i 2004. Etablere og implementere nye Novo Nordisk-standarder for bedst mulige opstaldningsforhold for vores forsøgsdyr, der tager hensyn til dyrenes behov, i 2005. Udvikle og implementere tiltag og standarder for dyreforsøg hos eksterne underleverandører, herunderkontraktlaboratorier, i 2005. 34 SOCIALT ANSVAR Respekt for alt liv I enhver beslutning, vi træffer, følger vi vores forpligtelse til at følge de højeste bioetiske standarder og til at udvise integritet. Det sikrer vores fortsatte evne til at drive og udvikle vores virksomhed og samtidig optræde som ansvarlig samfundsborger. Bioetik er et af de helt centrale spørgsmål, når det handler om miljø, medicin og dyrevelfærd. Vi definerer bioetik som alle etiske spørgsmål med tilknytning til anvendelse af ’life science’- teknologier til udvikling og produktion af bioteknologiske og farmaceutiske produkter. Dyrevelfærd, patentering, adgang til og brug af genetiske ressourcer samt sikker anvendelse af genteknologi er nogle af de emner, vi arbejder med. Vi anerkender, at bioetiske emner ofte er kontroversielle, og forsøger at anvende de grundlæggende bioetiske principper i vores arbejde: Vi vil undgå at forvolde skade, og vi vil tilstræbe forbedringer ved at vise fordelene ved respekt og retfærdighed. Vi arbejder på hele tiden at forbedre vores bioetiske præstation ved at fastsætte og efterleve høje etiske standarder for forsøg med levende dyr, kliniske undersøgelser og brug af humant materiale samt genteknologi. Vi sætter også høje etiske standarder for vores eksterne partnere, kontraktlaboratorier og leverandører og overvåger deres præstation. Disse mål kan ikke nås uden en omfattende dialog og et godt samarbejde med dyreværnsorganisationer, patientforeninger og andre relevante interessenter. Vi ønsker at være proaktive på det bioetiske område ved at sikre aktiv og positiv overholdelse af ånden, værdierne, principperne og bogstavet i forskellige konventioner, love og krav og påvirke ny lovgivning ved at være trendsættende og sætte nye standarder. For at forankre vores politik og strategier for bioetik udarbejdede vi i 2002 tre sæt Novo Nordisk-retningslinjer – for henholdsvis bioetik, etisk brug af forsøgsdyr og etisk brug af humant materiale. Indkøb af dyr 1) 2002 2001 2000 Novo Nordisk 36.182 43.968 48.328 Kontraktlaboratorier 11.946 11.908 13.184 I alt 48.128 55.876 61.512 Ændring i forhold til forrige år i % -13,9 -9,2 2,1 1) En liste over de forskellige typer af forsøgsdyr findes på internettet. ETIKKEN SAT PÅ PRØVE Forsøg med NN622 måtte indstilles I sommeren 2002 besluttede Novo Nordisk at indstille den kliniske afprøvning af et nyt middel mod diabetes, ragaglitazar (også kaldet NN622), efter at der var konstateret en svulst hos en mus. Vi mente, at dette fund sammen med tidligere prækliniske fund af svulster hos rotter skabte bekymring for, om midlet var sikkert ved længerevarende brug. Vi har i februar 2003 besluttet ikke at fortsætte udviklingen af NN622 på baggrund af en fornyet vurdering af fordele og risici i forbindelse med dette stof. Det, at vi måtte indstille den kliniske afprøvning af NN622, var en lakmusprøve for vores politik for kliniske undersøgelser. Politikken, der blev godkendt i 2001, konkretiserede vores praksis gennem mange år. Den beskriver principperne for udførelse af Novo Nordisk-sponsorerede kliniske undersøgelser – for at sikre forsøgspersonernes sikkerhed, rettigheder, integritet, fortrolighed og velbefindende. NN622-studiet, som omfattede 2.500 mennesker i 32 lande, blev gennemført i fuld overensstemmelse med alle krav til god klinisk praksis. Over for et dilemma Mens undersøgelsen, og vores beslutning om at indstille den, var baseret på strenge etiske retningslinjer, beklager vi, at beslutningen førte til bekymring hos nogle af deltagerne. Novo Nordisk informerede straks, samtidigt og samvittighedsfuldt de deltagende læger, etiske udvalg, myndigheder og Fondsbørsen om beslutningen om at indstille forsøgene. Desværre, og som en konsekvens heraf, når de fuldstændige og nøjagtige grunde til, at en klinisk undersøgelse må indstilles, ikke altid først ud til deltagerne i forsøget gennem en pålidelig kilde såsom deres praktiserende læge. Vi kan risikere, at deltageren læser om sagen i medierne, før han eller hun har haft en chance for at tale med sin læge om det. Mediernes version af historien er ikke nødvendigvis fuldstændig eller nøjagtig. Heri ligger der et dilemma: Det er i vores interesse, at deltagerne i vores kliniske undersøgelser får de bedste oplysninger så hurtigt som muligt og fra den bedste kilde, men lægemiddelvirksomheder ved ikke, hvem de er, så vi kan ikke kontakte dem. Kun de læger, som forestår afprøvningen, må have direkte kon-
takt med deltagerne. Formålet med disse internationale retningslinjer er at sikre resultaternes uafhængighed og beskytte deltagernes integritet. Men de betyder samtidig, at vores ønske om at være så åbne og gennemsigtige som muligt over for alle interessenter i dette tilfælde begrænses af de gældende rammer for kliniske undersøgelser. Som virksomhed kan vi ikke gøre noget ved dette dilemma – vi skal overholde systemets regler. Det, vi imidlertid kan gøre, og som vi også gjorde i dette tilfælde, er hurtigt at formidle fuldstændige oplysninger til de læger, som står for afprøvningen, så de kan informere deltagerne om beslutningen og dens eventuelle konsekvenser for deres helbred. BIOETIK Midt i debatten om stamceller Novo Nordisk arbejder på at overvinde diabetes. Forskning i menneskelige stamceller med mulighed for celletransplantation byder i øjeblikket på de mest lovende perspektiver for at helbrede type 1-diabetes, som mere end fem millioner mennesker lever med. Vi anerkender imidlertid, at det emne har affødt en lidenskabelig medicinsk-etisk debat, som vi agter at tage en aktiv del i. Stamceller er ikke-specialiserede celler, som har en enestående evne til at dele sig uendeligt og blive til flere eller alle forskellige typer af celler og væv i menneskekroppen. Vi ser det som vores pligt at forfølge en meget lovende mulighed for behandling, som vil kunne skabe større livskvalitet for millioner af mennesker. Vi ønsker også at være forberedt på disse nye behandlingsformer og dermed opretholde en stærk virksomhed inden for diabetesbehandling.Men det er kontroversielt at arbejde med kilden til visse stamceller – menneskefosteret. Nogle er imod enhver forskning i disse stamceller, fordi deres religion siger, at et menneskes liv begynder ved undfangelsen. Andre er uenige. Fortalere for stamcelleforskning er ikke blot overbevist om behandlingens muligheder, men ser også det menneskelige æg som noget, der i løbet af dets udvikling gradvis får højere status – og dermed flere rettigheder. Forskning i stamceller fra voksne eller fra navlestrengsblod har ikke givet anledning til de samme etiske indvendin- ger. Forskning i stamceller fra fostre og embryoer har givet anledning til moralske og etiske overvejelser, og vi er enige i, at videnskabelig forskning på dette felt bør ske under fornøden hensyntagen til etiske og juridiske spørgsmål. Novo Nordisk har forpligtet sig til åben dialog og etisk og politisk afklaring om brugen af stamceller fra menneskelige embryoer, der er blevet tilovers ved reagensglasbefrugtning. En ubegrænset forsyning af stamceller er en af vores bedste chancer for at overvinde diabetes. “Vi mener, at det er hensigtsmæssigt og værdifuldt at anvende tiloversblevne embryoer fra fertilitetsklinikker – embryoer, der ellers ville blive kasseret – til at behandle børn og andre med diabetes,” siger dr.med., ph.d. Robert A. Goldstein, der er ledende forsker ved Juvenile Diabetes Research Foundation International. Rundbordsmøde om stamceller I august 2002 holdt vi et rundbordsmøde med flere eksterne interessenter med erfaring inden for bioetiske spørgsmål. Som led i en række medarbejdermøder om emner, der har stor betydning for virksomheden, holdt vi også et om stamceller. Det tiltrak over 800 medarbejdere på hovedkontoret i Danmark og blev vist live via vores intranet. Støtte til ny lovgivning Det er politikerne, der træffer beslutningerne om, hvilke anvendelser der er acceptable, og hvilke etiske begrænsninger der bør være på nye teknologier, f.eks. brug af stamceller fra menneskelige embryoer. Vi opfordrer alle lande til at indføre lovgivning, der sikrer, at denne forskning reguleres fornuftigt. Som på så mange andre forskningsområder har Novo Nordisk længe deltaget i både nationale og internationale samarbejder vedrørende stamceller. Vores aktiviteter har hidtil været begrænset til brug af stamceller fra museembryoer. Vi ønsker at arbejde med menneskelige stamcellelinjer/-kulturer fra tiloversblevne embryoer fra reagensglasbefrugtning, der skaffes med informeret tilsagn, og at styre disse stamceller i retning af modne insulinproducerende betaceller til videreudvikling med henblik på transplantation. En revidering af dansk lovgivning på dette område er undervejs. Novo Nordisk har opfordret Folketingets medlemmer til at stemme for en lovændring, der tillader brug af stamceller fra menneskelige embryoer efter klart definerede retningslinjer. DYREVELFÆRD Dyreforsøg under etisk lup I 2002 indførte Novo Nordisk en ny politik for intern etisk gennemgang af alle nuværende og fremtidige forsøgstyper med levende dyr. To etiske udvalg (ERC’er), et for udvikling og et for forskning, mødes en gang om måneden for at gennemgå og vurdere ansøgninger om dyreforsøg. Det betyder, at ingen dyreforsøg kan udføres hos Novo Nordisk uden først at have været gennem den relevante ERC. Den slags komiteer er ikke et lovkrav i Danmark, men vi mener, at dette tilsyn er nødvendigt for at fastholde høje etiske standarder. Hver komité ledes af en erfaren dyreforsker. Nogle medlemmer er direkte involveret i dyreforsøg, mens andre ikke er det. Målet for ERC‘erne er at gennemgå de nuværende dyreforsøg i forhold til dyrenes stressniveau og opstaldningsforhold samt efterlevelse af ’de tre R‘er‘ (reduce, refine, replace), hvor det er muligt, og at udføre en cost-benefit-analyse for at slå fast, om gevinsten for mennesker er stor nok til at retfærdiggøre dyrenes eventuelle lidelser. Hidtil har ERC‘erne fungeret godt og udvekslet information og råd, der kan hjælpe forskerne med at kaste mere kritisk lys på de etiske aspekter af deres dyreforsøg. Bedre opstaldningsforhold Vi er nået et godt stykke videre mod målet om inden 2005 at have etableret og implementeret nye Novo Nordisk-standarder for bedst mulige opstaldningsforhold, der tager hensyn til forsøgsdyrenes behov. En prototype på en ny kaningård var en succes, og i 2002 opførte vi derfor 14 af slagsen, hver med plads til otte kaniner. Vores mål er, at alle vores forsøgskaniner efterhånden skal opstaldes i sådanne gårde, så deres velfærd øges. Vi har også forbedret de to store udendørsarealer, hvor hunde kan få motion og lege, og forbedret faciliteterne til grise, så dyrene har kontakt med hinanden. De har også fået et udendørs motionsområde. Alle forbedringerne er et resultat af samarbejdet med Dyrenes Beskyttelse samt værdifulde input fra eksterne specialister i dyreadfærd. SOCIALT ANSVAR 35
Page 1 and 2: Novo Nordisk A/S Bæredygtighedsrap
Page 3 and 4: INTRODUKTION Vi må handle nu! Vil
Page 5 and 6: Novo Nordisk kort fortalt Som en gl
Page 7 and 8: MILEPÆLE I 2002 I denne rapport ha
Page 9 and 10: Bæredygtighed er et mål, som hele
Page 11 and 12: 2002 2002 2002-2003 2002-2005 2001-
Page 13 and 14: Indikator Værdier i praksis % af m
Page 15 and 16: Grad af integration valgt af og bla
Page 17 and 18: DILEMMA Hvordan kan vi sikre en eff
Page 19 and 20: TOPMØDET I JOHANNESBURG Verdenstop
Page 21 and 22: pakke- og kvalitetskontrolanlæg, d
Page 23 and 24: NOVO NORDISKS SOCIALE INVESTERINGER
Page 25 and 26: I denne sektion giver vi eksempler
Page 27 and 28: cesfaktorer har betydning for udbud
Page 29 and 30: DILEMMA Hvordan kan vi forbedre adg
Page 31 and 32: Foto: Philippe Veldeman De gør en
Page 33 and 34: grund - med hensyn til køn, seksue
Page 35: Socialt ansvar i leverandørkæden
Page 39 and 40: Prioritering af forskning og udvikl
Page 41 and 42: Novo Nordisk samarbejder internatio
Page 43 and 44: DILEMMA Hvordan kan vi retfærdigg
Page 45 and 46: CASE Miljørigtig projektering er e
Page 47 and 48: Optimering af vores processer Det e
Page 49 and 50: Risikostyring efter forsigtighedspr
Page 51 and 52: I de senere år har Novo Nordisk ar
Page 53 and 54: Novo Nordisks økonomiske interesse
Page 55 and 56: 30 24 18 12 100 80 60 40 20 Omsætn
Page 57 and 58: diabetesmodel for de samfundsmæssi
Page 59 and 60: Investering med langsigtet gevinst
Page 61 and 62: Udvalgte data 2002 2001 2000 Finans
Page 63 and 64: Dialog Denne rapport er et resultat

Bæredygtighedsrapport 2002 - Novo Nordisk

You also want an ePaper? Increase the reach of your titles

Delete template?

Save as template?