2011 - DeviceMed.de
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Expertenforum<br />
Perfektes Produzieren<br />
MPDV Mikrolab GmbH,<br />
Anbieter von „Manufacturing<br />
Execution“ Systemen<br />
(MES), veranstaltet auf <strong>de</strong>r<br />
Hannover Messe ein Expertenforum<br />
zum Thema „Die<br />
perfekte Produktion“. Die<br />
Themen umfassen beispielsweise<br />
<strong>de</strong>n Nutzen und die<br />
Einsatzmöglichkeiten von<br />
MES, Anfor<strong>de</strong>rungen an die<br />
Produktionsunternehmen<br />
bei Energiemanagement,<br />
Rückverfolgung o<strong>de</strong>r <strong>de</strong>m<br />
Aufbau von Kennzahlensystemen<br />
und vieles mehr.<br />
Weitere Punkte sind aktuelle<br />
MES-Richtlinien <strong>de</strong>r Verbän<strong>de</strong>,<br />
etwa VDI 5600 mit drei<br />
neuen Richtlinien-Ergänzungen<br />
und Neuheiten aus<br />
www.<strong>de</strong>vicemed.<strong>de</strong> | April <strong>2011</strong> | <strong>DeviceMed</strong><br />
<strong>de</strong>r VDMA Norm. Spezialisten<br />
aus unterschiedlichen<br />
Fachrichtungen stellen sich<br />
während <strong>de</strong>r Messewoche<br />
<strong>de</strong>n Fragen <strong>de</strong>r Besucher.<br />
Mit dabei sind Fachleute <strong>de</strong>s<br />
Vereins Deutscher Ingenieure<br />
(VDI), <strong>de</strong>s Verbands Deutscher<br />
Maschinen- und Anlagenbau<br />
(VDMA), <strong>de</strong>s Fachverbands<br />
MESA, <strong>de</strong>r MPDV<br />
Mikrolab GmbH sowie <strong>de</strong>s<br />
Springer Verlags. Erstmals<br />
präsentiert sich dabei auch<br />
<strong>de</strong>r neu gegrün<strong>de</strong>te Fachverband<br />
MES-DACH in <strong>de</strong>r<br />
Öffentlichkeit.<br />
MPDV Mikrolab GmbH<br />
D-74821 Mosbach<br />
www.mpdv.<strong>de</strong><br />
Masterstudiengang<br />
Regulatory Affairs<br />
Management | Markt<br />
Erstmals in Österreich wird an <strong>de</strong>r IMC FH Krems das<br />
berufsbegleiten<strong>de</strong> Masterprogramm „Regulatory Affairs“<br />
angeboten. Das Studium startet im September und<br />
schließt mit einem MSc ab. Der Studiengang bietet <strong>de</strong>n<br />
Studieren<strong>de</strong>n eine für Österreich einzigartige Gelegenheit,<br />
alle Aspekte von Regulatory Affairs auf gehobenem<br />
aka<strong>de</strong>mischem Niveau zu studieren. Fächerübergreifen<strong>de</strong><br />
Kenntnisse und Grundlagenwissen, u. a. in <strong>de</strong>n Bereichen<br />
Medizin, Toxikologie und Pharmakologie sowie notwendiges<br />
juristisches Know-how wer<strong>de</strong>n auf nationaler, europäischer<br />
und internationaler Ebene vermittelt. Kernbereiche<br />
umfassen die Entwicklung, Qualität, Wirksamkeit und<br />
Sicherheit von Arzneimitteln und Medizinprodukten, die<br />
Erstellung von Produktinformationen und die Abwicklung<br />
von Zulassungsverfahren. Das zweijährige, englischsprachige<br />
Studium ist aufgrund <strong>de</strong>r zeitlichen Organisation<br />
(Wochenendmodule) auch für Studieren<strong>de</strong> aus <strong>de</strong>m nahen<br />
Ausland i<strong>de</strong>al.<br />
IMC Fachhochschule Krems<br />
A-3500 Krems<br />
www.fh-krems.ac.at<br />
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