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Version 0.8 (2011) - lern-soft-projekt

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Anz.<br />

C-A.<br />

Name Summenformel<br />

1 Methanol CH3OH H<br />

|<br />

H – C – O - H<br />

|<br />

H<br />

2 Ethanol<br />

(Äthanol, Trink-<br />

Alkohol)<br />

3 Propanol<br />

(Propylalkohol)<br />

4 Butanol<br />

(Butylalkohol)<br />

5 Pentanol<br />

(Amylalkohol)<br />

6 Hexanol<br />

(Hexylalkohol)<br />

…<br />

16 Hexadekanol<br />

(Cetylalkohol)<br />

…<br />

Strukturformel Verwendung<br />

C2H5OH H H<br />

| |<br />

H – C – C - O - H<br />

| |<br />

H H<br />

C3H7OH H H H<br />

| | |<br />

H – C – C – C - O - H<br />

| | |<br />

H H H<br />

C4H9OH H H H H<br />

| | | |<br />

H – C – C – C – C - OH<br />

| | | |<br />

H H H H<br />

C5H11OH H H H H H<br />

| | | | |<br />

H – C – C – C – C – C - OH<br />

| | | | |<br />

H H H H H<br />

C6H13OH H H H H H H<br />

| | | | | |<br />

H – C – C – C – C – C – C - OH<br />

| | | | | |<br />

H H H H H H<br />

C16H33OH<br />

Exakterweise müsste man aber immer n- vor den Namen mit angeben, um zu kennzeichnen,<br />

dass es sich um eine lineare (native, normale, von: neo) Struktur handelt. Aus der Tabelle<br />

können wir sehen, dass die linearen Alkanole zumindestens von der Struktur her eine<br />

homologe Reihe bilden.<br />

Verzweigte Alkanole bilden weitere homologe<br />

Reihen, die aber schwerer systematisch<br />

zu erfassen sind.<br />

Ist an dem C-Atom (rot), an dem die<br />

Hydroxyl-Gruppe gebunden ist (maximal)<br />

noch ein weiteres C-Atom (blau)<br />

gebunden, dann nennen wir solche Alkanole<br />

primäre Alkohole (Alkanole).<br />

Sind dagegen zwei weitere Cohlenstoff-<br />

Atome an diesem C-Atom gebunden,<br />

dann handelt es sich um einen sekundären<br />

Alkohol (Alkanol). Dies ist schon<br />

immer Fall, wenn die Hydroxyl-Gruppe<br />

im zentralen Teil der Cohlenstoff-Kette<br />

des Alkan-Körpers gebunden ist.<br />

Von einem tertiären Alkohol (Alkanol)<br />

spricht man, wenn alle (drei) restlichen<br />

Bindungen zu einem C-Atom gehen.<br />

Alkohol<br />

primärer<br />

Butan-1-ol<br />

(n-Butanol,<br />

Butanol-1)<br />

sekundärer<br />

Butan-2-ol<br />

(Butanol-2)<br />

tertiärer<br />

2-Methylpropan-2-ol(2-Methylpropanol-2)<br />

H H H H<br />

| | | |<br />

H – C – C – C – C - OH<br />

| | | |<br />

H H H H<br />

H H H H<br />

| | | |<br />

H – C – C – C – C - H<br />

| | | |<br />

H H OH H<br />

H H H<br />

\|/<br />

H C H<br />

\ | /<br />

H – C – C – C – H<br />

/ | \<br />

H OH H<br />

Die Namensgebung primär, sekundär und tertiär leitet sich aus der Anzahl der Nicht-Wasserstoff-Nachbarn<br />

(blau) des Hydroxyl-Gruppe-tragenden Cohlenstoff-Atoms (rot) ab.<br />

Für die einfachen Alkanole ergibt sich die allgemeine Formel CnH2n+1OH mit n = 1, 2, 3, ….<br />

BK_SekII_orgChem_BioEL.doc - 115 - (c,p) 2009-<strong>2011</strong> lsp: dre

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