Version 0.8 (2011) - lern-soft-projekt
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Anz.<br />
C-A.<br />
Name Summenformel<br />
1 Methanol CH3OH H<br />
|<br />
H – C – O - H<br />
|<br />
H<br />
2 Ethanol<br />
(Äthanol, Trink-<br />
Alkohol)<br />
3 Propanol<br />
(Propylalkohol)<br />
4 Butanol<br />
(Butylalkohol)<br />
5 Pentanol<br />
(Amylalkohol)<br />
6 Hexanol<br />
(Hexylalkohol)<br />
…<br />
16 Hexadekanol<br />
(Cetylalkohol)<br />
…<br />
Strukturformel Verwendung<br />
C2H5OH H H<br />
| |<br />
H – C – C - O - H<br />
| |<br />
H H<br />
C3H7OH H H H<br />
| | |<br />
H – C – C – C - O - H<br />
| | |<br />
H H H<br />
C4H9OH H H H H<br />
| | | |<br />
H – C – C – C – C - OH<br />
| | | |<br />
H H H H<br />
C5H11OH H H H H H<br />
| | | | |<br />
H – C – C – C – C – C - OH<br />
| | | | |<br />
H H H H H<br />
C6H13OH H H H H H H<br />
| | | | | |<br />
H – C – C – C – C – C – C - OH<br />
| | | | | |<br />
H H H H H H<br />
C16H33OH<br />
Exakterweise müsste man aber immer n- vor den Namen mit angeben, um zu kennzeichnen,<br />
dass es sich um eine lineare (native, normale, von: neo) Struktur handelt. Aus der Tabelle<br />
können wir sehen, dass die linearen Alkanole zumindestens von der Struktur her eine<br />
homologe Reihe bilden.<br />
Verzweigte Alkanole bilden weitere homologe<br />
Reihen, die aber schwerer systematisch<br />
zu erfassen sind.<br />
Ist an dem C-Atom (rot), an dem die<br />
Hydroxyl-Gruppe gebunden ist (maximal)<br />
noch ein weiteres C-Atom (blau)<br />
gebunden, dann nennen wir solche Alkanole<br />
primäre Alkohole (Alkanole).<br />
Sind dagegen zwei weitere Cohlenstoff-<br />
Atome an diesem C-Atom gebunden,<br />
dann handelt es sich um einen sekundären<br />
Alkohol (Alkanol). Dies ist schon<br />
immer Fall, wenn die Hydroxyl-Gruppe<br />
im zentralen Teil der Cohlenstoff-Kette<br />
des Alkan-Körpers gebunden ist.<br />
Von einem tertiären Alkohol (Alkanol)<br />
spricht man, wenn alle (drei) restlichen<br />
Bindungen zu einem C-Atom gehen.<br />
Alkohol<br />
primärer<br />
Butan-1-ol<br />
(n-Butanol,<br />
Butanol-1)<br />
sekundärer<br />
Butan-2-ol<br />
(Butanol-2)<br />
tertiärer<br />
2-Methylpropan-2-ol(2-Methylpropanol-2)<br />
H H H H<br />
| | | |<br />
H – C – C – C – C - OH<br />
| | | |<br />
H H H H<br />
H H H H<br />
| | | |<br />
H – C – C – C – C - H<br />
| | | |<br />
H H OH H<br />
H H H<br />
\|/<br />
H C H<br />
\ | /<br />
H – C – C – C – H<br />
/ | \<br />
H OH H<br />
Die Namensgebung primär, sekundär und tertiär leitet sich aus der Anzahl der Nicht-Wasserstoff-Nachbarn<br />
(blau) des Hydroxyl-Gruppe-tragenden Cohlenstoff-Atoms (rot) ab.<br />
Für die einfachen Alkanole ergibt sich die allgemeine Formel CnH2n+1OH mit n = 1, 2, 3, ….<br />
BK_SekII_orgChem_BioEL.doc - 115 - (c,p) 2009-<strong>2011</strong> lsp: dre