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2.2.1. Alkene Charakteristisches Me
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Der Wegfall der Drehbarkeit in eine
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Das R steht in der organischen Chem
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2.2.2. Alkine Kohlenwasserstoffe mi
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2½ O2 + 10 e - 10 O 2- Elektronena
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2.2.3. Aromaten - Arene Ursprüngli
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Lange hat man angenommen, dass sich
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C6H6 + 7½ O2 6 CO2 + 3 H2O ;RH = -
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Die Reaktion führt zuerst zu einem
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3.1. Halogenderivate Die Elemente d
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Beispiele für einfach halogenierte
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Beispiele für mehrfach halogeniert
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Die aufgestiegenen FCKW (wegen eine
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Reaktionspartner für die Reaktions
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Exkurs: Struktur-Aufklärung mittel
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Anz. C-A. Name Summenformel 1 Metha
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3.2.1.2. Herstellung der Alkanole D
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Q: de.wikipedia.org (Peter Krimbach
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Großtechnisch nutzt man einen ande
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Ether sind durch die typische Sauer
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3.2.1.4. Eigenschaften und Verwendu
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3.2.1.4.2. wichtige mehrwertige Alk
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3.2.2. Alkanale (Aldehyde) Alkanale
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verzweigtes Alkanal Die Herstellung
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H | R - C - O - R' | O / \ H R'' H
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Zur Beschleunigung der Reaktion wir
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Benzaldehyd (Benzencarbaldehyd, Ben
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3.2.3. Alkansäuren (Carbonsäuren)
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Würz- und Konservierungsmittel Sal
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Omega-3-Fettsäure (Linolensäure)
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3.2.3.4.2. mehrwertige Alkansäuren
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Salicylsäure Hydroxy-Derivat der B
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