Version 0.8 (2011) - lern-soft-projekt
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Kommen wir aber auf die Isomerie zurück. Die Eigenschaften der Isomere unterscheiden<br />
sich voneinander.<br />
Namen<br />
Summenformel<br />
Eigenschaften<br />
n-Butan C4H10 Kp = –1°C<br />
iso-Butan, 2-Methyl-Propan<br />
i-Butan<br />
C4H10 Kp = –12°C<br />
Mit steigender Kettenlänge wächst auch die Zahl der (Struktur-)Isomere.<br />
C-Atome Isomere C-Atome Isomere C-Atome Isomere<br />
4 2 10 75 20 366.319<br />
5 3 11 159<br />
6 5 12 355 25 36.797.585<br />
7 9 13 802<br />
8 18 30 4111846763<br />
9 35 15 4.347<br />
2.1.1.1.3. ringförmige Alkane – Cycloalkane<br />
Neben den Verzweigungen ist auch denkbar, dass sich ringförmige Strukturen bilden. Tatsächlich<br />
gibt es auch solche Alkane, die als Cycloalkane (cyclus = lat.: Kreis) geführt werden.<br />
In der organischen Chemie gibt es auch den Namen Naphthene für gesättigte, cyclische<br />
Kohlenwasserstoffe. Die allgemeine Formel lautet CnH2n. In den Namen wird das cyclo-<br />
vor den Stammnamen (normales Alkan, lt. Anzahl der C-Atome) gesetzt. Dabei sind erst ab drei C-<br />
Atomen cyclische Strukturen denkbar.<br />
Q: www.cem.msu.edu<br />
Die die Bindungswinkel in den C-Ringen unter dem normalen Tetraeder-Winkel liegen sind<br />
die Bindungen gespannt, was sich in einer erhöhten Reaktivität zeigt.<br />
Erst ab sechs C-Atomen im Ring entstehen stabile Strukturen. Auch die Cycloalkane mit fünf<br />
bzw. sieben Cohlenstoff-Atomen weisen noch gewisse Ringspannungen auf, diese können<br />
aber schon vernachlässigt werden.<br />
Für das Cyclohexan C6H12 werden zwei verschiedene (stabile) Raumstrukturen beschrieben.<br />
BK_SekII_orgChem_BioEL.doc - 74 - (c,p) 2009-<strong>2011</strong> lsp: dre