Struktur, Eigenschaften und Reaktionen Oxidierter Dextrane
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3. Experimenteller Teil<br />
Dünnschichtchromatograpie:<br />
POLYGRAM ® SILG/UV254 Platten von Macherey & Nagel<br />
Die Detektion erfolgte mit Hilfe einer UV-Lampe bzw. durch Veraschen mir<br />
einer 5% igen H2SO4-Lösung in EtOH.<br />
Präparative Säulenchromatograpie<br />
Glassäulen verschiedener Größen, abhängig von Menge der zu säulenden<br />
Substanz, wurden mit Kieselgel (0,032 – 0,063 mm) von Macherey & Nagel<br />
gepackt.<br />
Die Laufmittel werden in den einzelnen Arbeitsvorschriften angegeben.<br />
Schmelzpunkte:<br />
Büchi B-540. Die Schmelzpunkte sind unkorrigiert.<br />
GC/MS:<br />
GC: HP Systems, HP 6890 Series<br />
MS: Mass Selective Detector 5973<br />
Ultrafiltration:<br />
Rührzelle: Amicon 8050<br />
Membran: Millipore NMWL: 1 000<br />
Filter Code PLAC<br />
3.1.2 Reagentien<br />
Dextran 6 kD, Leuconostoc ssp.: Fluka, Dextran 60 kD, Leuconostoc<br />
mesenteroides: Fluka, Dextran 200 kD, Leuconostoc ssp: Fluka, Dextran 500<br />
kD: Pharmacosmos. Natriumperiodat: Merck, Natriumborhydrid: Merck,<br />
Chitosan-Hydrochlorid, Polyallylamin: Aldrich, β-Cyclodextrin: Fluka,<br />
Glutaraldehyd: Fluka, Glyoxal: Fluka, Furfurylamin: Fluka, Glucosamin-<br />
Hydrochlorid: Glycon, Salicylaldehyd: Fluka, 3-Aminophenol: Fluka, 1,2-<br />
Diaminobenzol: Fluka, Methylamin: Fluka, n-Propylamin: Fluka, O-(2,3,4,5,6-
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